Atti della Reale Accademia delle scienze di Torino. Oin pochi cm.^ di alcol concentriato 1 mol. Di amide a-cianpro-pionica e 2 mol. Di benzaldeide ed aggionendo ammoniaca al-colica à lieve eccesso, dopo pochi minuti la miscelsi convertein massa bicompanca e cristalta; Racolto e cristal-lizzato dalalcol il prodotto fonde a 198° con décomposizione.Lanalisi elementlare ha fornito i seguenti risultati: I. Gr. 2015 di sostanza diedero gr. 0,5480 CO^ e gr. 0,1090 H^Oli. Gr. 0,1500 „ „ ce. 19,1 N A 15° e 745 mm. Calcolato par WN^O 74,2 5,8 14,3 14,4 Infine A rendere piìi verosimile
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Atti della Reale Accademia delle scienze di Torino . oin pochi cm.^ di alcol concentrato 1 mol. di amide a-cianpro-pionica e 2 mol. di benzaldeide ed aggiungendo ammoniaca al-colica in lieve eccesso, dopo pochi minuti la miscela si convertein una massa bianca compatta e cristallina; raccolto e cristal-lizzato dallalcol il prodotto fonde a 198° con decomposizione.Lanalisi elementare ha fornito i seguenti risultati: I. Gr. 0, 2015 di sostanza diedero gr. 0, 5480 CO^ e gr. 0, 1090 H^Oli. Gr. 0, 1500 „ „ ce. 19, 1 N a 15° e 745 mm. calcolato per CWN^O 74, 2 5, 8 14, 3 14, 4 Infine a rendere piìi verosimile lesistenza di un gruppoidramidico nel composto studiato e la probabile formazione in-termedia di idrobenzaraide durante la reazione, tentai di farereagire lamide a-cianpropionica sullidrobenzamide stessa diret-tamente. Già a proposito delle ricerche sulle idramidi e leterecianacetico io aveva potuto verificare che anche letere a-cian-propionico reagiva direttamente con le idramidi in soluzionealcolica, dando però scarsissimo prodotto (1).. (1) Ritengo opportuno riferire qui gli scarsi risultati di tali prove.Letere a-cianpropionico e lidrobenzamide in soluzione alcolica reagisconolentamente con leggera colorazione gialla del liquido e svolgimento di NH^;pure molto lentamente si separa un prodotto in piccoli aghi bianchi; laquantità del prodotto è minima e pare cresca alquanto collaumentare dellaproporzione delletere impiegato. La sostanza separata è insolubile in aequa;cristallizza dallalcol in cristalli sottili, fondenti a 195° con sviluppo dibollicine gasose. La scarsezza del prodotto non mi concesse di raggiungereforse il grado di purezza necessario, e lanalisi elementare diede valori chesi scostano un po (specie per il C) ma pur sono abbastanza prossimi aquelli che si calcolerebbero per la formola C^H*N^O^ Questo sarebbe ilcomposto corrispondente a quello studiato C-^HN^O, in cui al posto del- SULLA REAZIONE DELLeTERE aCIANPROPIONICO, ECC. 555 La reazione tra
