. La pathologie et le diagnostic différentiel des maladies infectieuses des animaux. Médecine vétérinaire -- diagnostic ; les maladies transmissibles chez les animaux. KTIOLOCiY 4 ' 3 un chien produit généralement la maladie. Le parasite disparu les poires dans le sang et les tissus très rapidement après la mort, afin que, pour réussir, la vaccination devrait être faite à partir d'une personne infectée avant ou immédiatement après la mort. S ne sont pas touchés après quarante-huit heures. Schneider et Buffard, Nocard et d'autres ont trouvé l'essayer- panosoma dans le sang et les exsudats de chevaux, ânes et chiens Lffering de dourine. Ils ont échoué

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. The pathology and differential diagnosis of infectious diseases of animals. Veterinary medicine -- Diagnosis; Communicable diseases in animals. KTIOLOCiY 4 ' 3 a dog will usually produce the disease. The parasite disap- pears from the blood and tissues very rapidly after death, so that, to prove successful, inoculations should be made from an infected individual before or immediately after death. Thev are not affected after forty-eight hours. Schneider and Buffard, Nocard and others found the try- panosoma in the blood and exudates of horses, asses and dogs Lffering from dourine. They failed to find it in the same localities in animals of the same species which were free from dourine. The infected blood preserved for 24 hours in sealed glass tubes, and then inoculated into dogs produced character- istic symptoms and lesions with many trypanosoma in the blood. Inoculation into two other dogs, with the same material, but at the end of 48 hours, produced a ^^^^ ^^^ jy^osoma o/dou- slight transient hyperemia only, ^, .^^^, -^^ ^j^^, process of division without local lesions or propaga- Rafter Ugnicres). tion of the parasite in the blood. • The blood from the same animal inoculated after filteen da^s eave negative results. Baldrey found Romanowsky's and Wright's modifications of Leishman-s method the best methods for staining the try- panosoma ; the latter is very useful and handy, as no mixing of solutions is necessary and no fixing required. The following is Romanowskf s Stain : STOCK SOLUTION NO. I. „, _ I part Hochsfs Medicinal Methylene Blue 0.5 parts Sodium Carbonate pure '^^^ p^^^^ Distilled water Place this solution in an incubator at 37° C. for two or three da, when a purple color will be noticed at the edges of the ^^^ depends m>on the formation of a new red color-methylene red-vUnch crbinedUheosin forms the active principle of the stain and has a. Please note that these images are extracted from scanned page images that may have been digitally enhance

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