. Le bulletin biologique. Biologie ; zoologie ; biologie ; biologie marine. La LUCIFÉRASE PERIPHYLLA 247. Volume d'élution (ml) Figure 2. La purification de la luciférase Periphylla-O par gel filtration sur une colonne de Prep Superose 6 grade (1 cm x 19 cm) à l'aide de 10 mM Tris-HCl, pH 7.7, contenant 1 M 2 M, KCI chlorhydrate de guanidine, et 0,5 % de glucose. Ligne continue : absorbance mesurée avec un 0,5 cm piste lumineuse : cuvette ligne pointillée : adolescence lummes acfivity photomètre mesure à une sensibilité de 1,1 &Lt ; 10" quanta/SL peut-être bien qu'il contenait quelques luciférase inactivé (voir également la discussion ci-dessous

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. The Biological bulletin. Biology; Zoology; Biology; Marine Biology. PERIPHYLLA LUCIFERASE 247. Elution volume (ml) Figure 2. Purification of Periphylla luciferase-O by gel filtration on a column of Superose 6 Prep grade (1 cm X 19 cm) using 10 mM Tris-HCl buffer, pH 7.7, containing 1 M KCI, 2 M guanidine hydrochloride, and 0.5% glucose. Solid line: absorbance measured with a 0.5-cm light-path cuvette: dotted line: lummes- cence acfivity measured at a photometer sensitivity of 1.1 < 10" quanta/L.U. though it possibly contained some inactivated luciferase (also see the discussion below in connection with the measurement of quantum yield). The purity of the lucifer- ase-O obtained must be lower than that of the luciferase- L, because the purification method involved only one step of chromatography. The molecular weights of luciferase- L and luciferase-O, as estimated by gel filtration, were about 32, 000 and 75, 000, respectively (Fig. 3). Enzymatic properties of the luciferase The relationship between the intensity of emitted light and the pH of the buffer used (Fig. 4) indicates that JZ <D O a o 2 200 150 100 90 80 70 60 50 40 30 20 - 15 10 ) Aldolase I BSA dimer g P I'ase-O • BSA monomer • Egg albumin • Carbonic anhydrase Egg albumin • P. I'ase-L Chymotrypslnogen A RIbonuclease ^ 12 13 14 15 16 17 1£ Elution volume (ml) 19 20 21 Figure 3. Determination of the molecular weights of luciferase-L (P. Tase-L; solid line) and luciferase- O iP. I'ase-O; dotted line) by gel filtration. Luciferase-L was measured on a Superde.x 200 Prep column (1 cm X 28 cm) in 10 mM acetate buffer, pH 4.8, containing 1 M KCI. and luciferase-O on a Superose 6 Prep grade column (1 cm x 21 cm)in 10 mM Tris-HCl buffer, pH 7.7, containing 2 A/guanidine hydrochlonde. 1 M KCI. and 0.5% glucose. Protein standards used are indicated at appropriate points on the solid and dotted lines.. Please note that these images are extracted from scanned page images that may have been digita

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