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Maladie de Tay-Sachs, illustration.Un trouble génétique qui détruit progressivement les neurones du cerveau.Elle est causée par une mutation du gène HEXA du chromosome 15 conduisant à une déficience de l'hexosaminidase A. Tay-sachs est le plus souvent observé chez les nourrissons, se manifestant dans la faiblesse musculaire et la diminution de la fonction motrice, la perte de vision et d'audition, et le handicap intellectuel. RF ID: ID de l’image: 2HBA1DP Détails de l'image Taille du fichier:
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Maladie de Tay-Sachs, illustration.Un trouble génétique qui détruit progressivement les neurones du cerveau.Elle est causée par une mutation du gène HEXA du chromosome 15 conduisant à une déficience de l'hexosaminidase A. Tay-sachs est le plus souvent observé chez les nourrissons, se manifestant dans la faiblesse musculaire et la diminution de la fonction motrice, la perte de vision et d'audition, et le handicap intellectuel. 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Neurones dans la maladie de Tay-Sachs.Illustration montrant des neurones gonflés avec inclusions lamellaires membraneuses dues à l'accumulation de gangliosides dans les lysosomes.La maladie de Tay-Sachs est un trouble qui détruit progressivement les neurones cérébraux, est causé par une mutation du gène HEXA du chromosome 15 conduisant à une déficience de l'hexosaminidase A. Tay-sachs est le plus souvent observé chez les nourrissons, se manifestant dans la faiblesse musculaire et la diminution de la fonction motrice, la perte de vision et d'audition, et le handicap intellectuel. 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Tay-sachs est le plus souvent observé chez les nourrissons, se manifestant dans la faiblesse musculaire et la diminution de la fonction motrice, la perte de vision et d'audition, et le handicap intellectuel. Neurones dans la maladie de Tay-Sachs.Illustration montrant des neurones gonflés avec inclusions lamellaires membraneuses dues à l'accumulation de gangliosides dans les lysosomes.La maladie de Tay-Sachs est un trouble qui détruit progressivement les neurones cérébraux, est causé par une mutation du gène HEXA du chromosome 15 conduisant à une déficience de l'hexosaminidase A. Tay-sachs est le plus souvent observé chez les nourrissons, se manifestant dans la faiblesse musculaire et la diminution de la fonction motrice, la perte de vision et d'audition, et le handicap intellectuel. 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Tay-sachs est le plus souvent observé chez les nourrissons, se manifestant dans la faiblesse musculaire et la diminution de la fonction motrice, la perte de vision et d'audition, et le handicap intellectuel. Neurones dans la maladie de Tay-Sachs.Illustration montrant des neurones gonflés avec inclusions lamellaires membraneuses dues à l'accumulation de gangliosides dans les lysosomes, dégradation de la myéline.La maladie de Tay-Sachs est un trouble qui détruit progressivement les neurones cérébraux, est causé par une mutation du gène HEXA du chromosome 15 conduisant à une déficience de l'hexosaminidase A. Tay-sachs est le plus souvent observé chez les nourrissons, se manifestant dans la faiblesse musculaire et la diminution de la fonction motrice, la perte de vision et d'audition, et le handicap intellectuel. 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Tay-sachs est le plus souvent observé chez les nourrissons, se manifestant dans la faiblesse musculaire et la diminution de la fonction motrice, la perte de vision et d'audition, et le handicap intellectuel. 
