Marietta, GA, USA. Apr 26, 2019. Alexia Cargal joue avec son fils de deux ans, James qui a la mucoviscidose. Il a été invité à se faire l'ambassadeur de la Cystic Fibrosis Foundation, d'accroître la sensibilisation de la maladie, pour lequel il n'y a qu'un traitement, mais pas de remède. ''Nous l'aspiration de ses poumons plusieurs fois par jour pour enlever les mucosités collantes qui s'accumule c'est un progressiste, maladie génétique qui provoque des infections pulmonaires persistantes et limite la capacité de respirer au fil du temps, ' a expliqué sa mère. Elle a déclaré que l'état est considéré comme une "maladie orpheline." Une grande partie de l'avancement médical

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• Date de la prise de vue: 26 avril 2019
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April 26, 2019 - Marietta, GA - Alexia Cargal plays with her two-year-old son James, who has cystic fibrosis. He was invited to become an 'ambassador' for the Cystic Fibrosis Foundation, to increase awareness of the disease, for which there is only treatment but no cure. ''We suction out his lungs several times a day to remove the sticky mucus that accumulates ItÕs a progressive, genetic disease that causes persistent lung infections and limits the ability to breathe over time, Ó his mother explained. She said the condition is considered an 'orphan disease.' Much of the medical advancement has been led by start-up pharmaceutical companies, and larger drug manufacturers have been slow to get involved in the drug development. ''There arenÕt enough people with it for the pharmaceutical companies to turn a profit, Ó Cargal said. Pictured: James plays in his father Derrick's pickup truck. ''He loves anything to do with cars and trucks, '' said his mother. (Credit Image: © Robin Rayne/ZUMA Wire)

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