Dhaka, Bangladesh. 27 mai, 2017. Un bébé est né au Bangladesh Medical College Hospital il y a 4 jours avec une maladie génétique très rare appelée Progeria. Cet enfant progresse depuis sa naissance. Les médecins disent ; son poids de naissance était seulement.86 kg. Les enfants souffrant de cette maladie, apparaissent comme un très vieil homme. Leur processus de vieillissement est 8 fois plus rapide qu'un enfant normal.Hutchinson Gilbert Progeria Syndrome est appelé ce problème. En quelques millions, 1 enfant est né. Le prédécesseur est appelé vieillissement rapide. Fondamentalement, en raison d'un problème génétique, cet environnement est vu. Il n'y a pas de cause spécifique trouvé o

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2665 x 1772 px | 22,6 x 15 cm | 8,9 x 5,9 inches | 300dpi

Date de la prise de vue:

27 mai 2017

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