Atrophie musculaire spinale Banque de photographies et d’images à haute résolution

Atrophie musculaire de la colonne vertébrale, illustration Banque D'Images

RF2GDJMCT–Atrophie musculaire de la colonne vertébrale, illustration

5-year-old girl' 'sponge Lele un diagnostic de l'amyotrophie spinale (AS), une maladie neuromusculaire rare et conduit souvent à une mort précoce, joue avec Banque D'Images

RMW6E9T9–5-year-old girl' 'sponge Lele un diagnostic de l'amyotrophie spinale (AS), une maladie neuromusculaire rare et conduit souvent à une mort précoce, joue avec

Femme avec la Dystrophie Musculaire tapotant son chien aidant dans son bureau Banque D'Images

RFEYWN2X–Femme avec la Dystrophie Musculaire tapotant son chien aidant dans son bureau

Agréable jeune femme avec atrophie spinale musculaire passer une chaude journée d'été à l'air frais.Femme caucasienne en fauteuil roulant se posant au milieu d'un parc vert. Banque D'Images

RF2HBPN40–Agréable jeune femme avec atrophie spinale musculaire passer une chaude journée d'été à l'air frais.Femme caucasienne en fauteuil roulant se posant au milieu d'un parc vert.

Capsule de thérapie de remplacement génique pour les patients atteints d'atrophie musculaire spinale Banque D'Images

RF2HK2A63–Capsule de thérapie de remplacement génique pour les patients atteints d'atrophie musculaire spinale

Concept médical. Sur fond bleu, pilules, capsules et puzzles avec l'inscription - atrophie musculaire de la colonne vertébrale Banque D'Images

RF2K924GG–Concept médical. Sur fond bleu, pilules, capsules et puzzles avec l'inscription - atrophie musculaire de la colonne vertébrale

Femme avec une atrophie spinale musculaire assise sur un canapé et manger le dîner dans le salon seul à la maison Banque D'Images

RF2K0RG4J–Femme avec une atrophie spinale musculaire assise sur un canapé et manger le dîner dans le salon seul à la maison

Concept médical. Sur une surface blanche et bleue, un stylo et des autocollants bleus avec l'inscription - atrophie musculaire de la colonne vertébrale Banque D'Images

RF2K69B84–Concept médical. Sur une surface blanche et bleue, un stylo et des autocollants bleus avec l'inscription - atrophie musculaire de la colonne vertébrale

Concept médical. Sur une surface grise, une seringue, un thermomètre, un stéthoscope, une plaquette thermoformée et un bloc-notes avec l'inscription - atrophie musculaire de la colonne vertébrale Banque D'Images

RF2MH59NW–Concept médical. Sur une surface grise, une seringue, un thermomètre, un stéthoscope, une plaquette thermoformée et un bloc-notes avec l'inscription - atrophie musculaire de la colonne vertébrale

03 février 2020, Bade-Wuerttemberg, Backnang: Un enfant avec atrophie spinale musculaire (SMA) exploite un comprimé. Photo: Sebastian Gollnow/Dpa Banque D'Images

RM2ATJ0HA–03 février 2020, Bade-Wuerttemberg, Backnang: Un enfant avec atrophie spinale musculaire (SMA) exploite un comprimé. Photo: Sebastian Gollnow/Dpa

Molécule de médicament d'Atrophie musculaire De la Colonne Vertébrale Risdiplam. Formule du squelette. Illustration de Vecteur

RF2AWA4J0–Molécule de médicament d'Atrophie musculaire De la Colonne Vertébrale Risdiplam. Formule du squelette.

att Dembik Jr., un jeune de neuf ans diagnostiqué d'atrophie musculaire spinale, obtient un autographe du lieutenant-colonel Derek Routt, officier des opérations Thunderbirds, et du pilote solo le Maj Rick Goodman, lors de la répétition de la base aérienne de Nellis, au Nevada, en salle ouverte le 13 novembre 2009. Matt a été invité à assister à la répétition par l'intermédiaire de la Fondation Make-a-Wish, une organisation à but non lucratif visant à accorder des souhaits aux enfants atteints de conditions potentiellement mortelles. Banque D'Images

RMC8GKE7–att Dembik Jr., un jeune de neuf ans diagnostiqué d'atrophie musculaire spinale, obtient un autographe du lieutenant-colonel Derek Routt, officier des opérations Thunderbirds, et du pilote solo le Maj Rick Goodman, lors de la répétition de la base aérienne de Nellis, au Nevada, en salle ouverte le 13 novembre 2009. Matt a été invité à assister à la répétition par l'intermédiaire de la Fondation Make-a-Wish, une organisation à but non lucratif visant à accorder des souhaits aux enfants atteints de conditions potentiellement mortelles.

Molécule médicamenteuse d'atrophie musculaire spinale de Risdicam. Rendu 3D. Les atomes sont représentés sous forme de sphères avec un codage couleur conventionnel : hydrogène (blanc), carb Banque D'Images

RF2CAEP4A–Molécule médicamenteuse d'atrophie musculaire spinale de Risdicam. Rendu 3D. Les atomes sont représentés sous forme de sphères avec un codage couleur conventionnel : hydrogène (blanc), carb

Risdiplam, RG7916, molécule C22H23N7O. Il s'agit d'un médicament expérimental pour le traitement de l'atrophie musculaire de la colonne vertébrale, SMA. Formule chimique structurelle sur l'obscurité Illustration de Vecteur

RF2AYMGBP–Risdiplam, RG7916, molécule C22H23N7O. Il s'agit d'un médicament expérimental pour le traitement de l'atrophie musculaire de la colonne vertébrale, SMA. Formule chimique structurelle sur l'obscurité

Londres, Royaume-Uni. 7 Septembre, 2018. Les familles qui vivent avec la vie en danger l'amyotrophie spinale (AS) et des militants du TreatSMA protestation devant l'ancien bâtiment du Ministère de la santé contre les politiques gouvernementales en matière de santé à la suite de la décision prise par l'Institut National de la Santé et des soins Excellence (NICE) de ne pas financer le med nusinersen à travers le Service national de santé. La famille a demandé au Secrétaire de la santé Matt Hancock à venir à leur rencontre. Credit : Mark Kerrison/Alamy Live News Banque D'Images

RMPJJFH4–Londres, Royaume-Uni. 7 Septembre, 2018. Les familles qui vivent avec la vie en danger l'amyotrophie spinale (AS) et des militants du TreatSMA protestation devant l'ancien bâtiment du Ministère de la santé contre les politiques gouvernementales en matière de santé à la suite de la décision prise par l'Institut National de la Santé et des soins Excellence (NICE) de ne pas financer le med nusinersen à travers le Service national de santé. La famille a demandé au Secrétaire de la santé Matt Hancock à venir à leur rencontre. Credit : Mark Kerrison/Alamy Live News

Cahier blanc, stéthoscope médical et blocs de bois avec l'abréviation médicale SMA pour atrophie musculaire spinale, maladie génétique grave, beau Banque D'Images

RF2RBE4H3–Cahier blanc, stéthoscope médical et blocs de bois avec l'abréviation médicale SMA pour atrophie musculaire spinale, maladie génétique grave, beau

San Clemente, Californie, USA. 3e août, 2014. Le Sommerville famille, de San Clemente, Derek et Jo Anna avec leurs filles, Riley, 2 et Bailey, 1, dans la Zona's Restaurant Italien et Bar.db.jpg -- 8/3/14 -- PHOTO DE DAVID BRO, contribuant David Bro---- l'amyotrophie spinale (SMA) est une maladie génétique dégénérative généralement détecté tôt dans l'enfance. Jo Anna et Derek Sommerville, de San Clemente, ont deux filles, Riley, 2 et Bailey, 1, et un diagnostic de SMA de type 1. L'Sommervilles a assisté à une levée de fonds à Zona's Italian Restaurant & Bar sur S Banque D'Images

RME5P3NX–San Clemente, Californie, USA. 3e août, 2014. Le Sommerville famille, de San Clemente, Derek et Jo Anna avec leurs filles, Riley, 2 et Bailey, 1, dans la Zona's Restaurant Italien et Bar.db.jpg -- 8/3/14 -- PHOTO DE DAVID BRO, contribuant David Bro---- l'amyotrophie spinale (SMA) est une maladie génétique dégénérative généralement détecté tôt dans l'enfance. Jo Anna et Derek Sommerville, de San Clemente, ont deux filles, Riley, 2 et Bailey, 1, et un diagnostic de SMA de type 1. L'Sommervilles a assisté à une levée de fonds à Zona's Italian Restaurant & Bar sur S

Symbole de maladie SMA, atrophie musculaire spinale, écrit sur des blocs de bois, stéthoscope médical, concept de santé, espace de copie Banque D'Images

RF2X6JTK3–Symbole de maladie SMA, atrophie musculaire spinale, écrit sur des blocs de bois, stéthoscope médical, concept de santé, espace de copie

RF2GDJMCJ–Atrophie musculaire de la colonne vertébrale, illustration

RMW6E9PC–5-year-old girl' 'sponge Lele un diagnostic de l'amyotrophie spinale (AS), une maladie neuromusculaire rare et conduit souvent à une mort précoce, joue avec

SMA maladie rare abréviation atrophie spinale musculaire écrite sur des blocs de bois avec stéthoscope médical, concept de santé, gros plan Banque D'Images

RF2R1D9FM–SMA maladie rare abréviation atrophie spinale musculaire écrite sur des blocs de bois avec stéthoscope médical, concept de santé, gros plan

Femme avec la dystrophie musculaire d'être expressif avec ses mains Banque D'Images

RFEYWN3C–Femme avec la dystrophie musculaire d'être expressif avec ses mains

3d illustration de virus d'attaquer les cellules nerveuses Banque D'Images

RFEA2150–3d illustration de virus d'attaquer les cellules nerveuses

Venise, Vénétie, Italie 22 Octobre 2017. Les participants et les coureurs de marathon de Venise l'approche de la ligne d'arrivée en passant par San Marco sur le Ponte della Paglia. Groupe à partir de Famiglie SMA, l'amyotrophie spinale, avec une très bonne jeune fille dans un fauteuil roulant dont l'enthousiasme est touchant tous ceux qui l'entourent de faire sourire. Banque D'Images

RMKEP9DN–Venise, Vénétie, Italie 22 Octobre 2017. Les participants et les coureurs de marathon de Venise l'approche de la ligne d'arrivée en passant par San Marco sur le Ponte della Paglia. Groupe à partir de Famiglie SMA, l'amyotrophie spinale, avec une très bonne jeune fille dans un fauteuil roulant dont l'enthousiasme est touchant tous ceux qui l'entourent de faire sourire.

Femme atteinte d'atrophie musculaire de la colonne vertébrale assise sur un canapé à la maison à la table et dessin avec un crayon numérique dans son temps libre Banque D'Images

RF2K0RG7C–Femme atteinte d'atrophie musculaire de la colonne vertébrale assise sur un canapé à la maison à la table et dessin avec un crayon numérique dans son temps libre

La personne femelle avec l'atrophie musculaire spinale passant du temps dehors seul avec ses pensées.Jeune femme qui utilise un fauteuil roulant assis au milieu d'un parc d'été vert et regardant de côté. Banque D'Images

RF2HBPN84–La personne femelle avec l'atrophie musculaire spinale passant du temps dehors seul avec ses pensées.Jeune femme qui utilise un fauteuil roulant assis au milieu d'un parc d'été vert et regardant de côté.

Photo de dossier datée du 23/01/16 des pieds d'un nouveau bébé enveloppé dans une couverture. Tous les bébés au Royaume-Uni devraient être dépistés pour une maladie génétique rare qui provoque une faiblesse musculaire, une perte progressive de mouvement et une paralysie, ont déclaré les experts. Environ 70 enfants naissent avec une atrophie musculaire rachidienne chaque année au Royaume-Uni. Banque D'Images

RM2T3EB2F–Photo de dossier datée du 23/01/16 des pieds d'un nouveau bébé enveloppé dans une couverture. Tous les bébés au Royaume-Uni devraient être dépistés pour une maladie génétique rare qui provoque une faiblesse musculaire, une perte progressive de mouvement et une paralysie, ont déclaré les experts. Environ 70 enfants naissent avec une atrophie musculaire rachidienne chaque année au Royaume-Uni.

Dos sur un fond bleu. La notion de maladies de la colonne vertébrale, de la courbure de la colonne vertébrale et la scoliose, l'espace de copie, la dystrophie musculaire Banque D'Images

RF2A5JGX5–Dos sur un fond bleu. La notion de maladies de la colonne vertébrale, de la courbure de la colonne vertébrale et la scoliose, l'espace de copie, la dystrophie musculaire

03 février 2020, Bade-Wuerttemberg, Backnang: Un ours en peluche est assis devant un enfant avec atrophie musculaire spinale (SMA) assis dans une chaise de thérapie. Photo: Sebastian Gollnow/Dpa Banque D'Images

RM2ATJ0HT–03 février 2020, Bade-Wuerttemberg, Backnang: Un ours en peluche est assis devant un enfant avec atrophie musculaire spinale (SMA) assis dans une chaise de thérapie. Photo: Sebastian Gollnow/Dpa

Calgary (Alberta). Canada. 15 mars 2021. Onasemnogene Abeparvovec-Xioi Zolgensma médicament thérapeutique utilisé pour la SMA. Banque D'Images

RF2F437TY–Calgary (Alberta). Canada. 15 mars 2021. Onasemnogene Abeparvovec-Xioi Zolgensma médicament thérapeutique utilisé pour la SMA.

Zaozhuang, Chine.01st janvier 2022.(220101) -- ZAOZHUANG, le 1 janvier 2022 (Xinhua) -- les travailleurs médicaux encouragent un enfant de 4 ans à avoir reçu un diagnostic d'atrophie musculaire de la colonne vertébrale (SMA) après l'injection de Spinraza dans un hôpital de Zaozhuang, dans la province de Shandong, dans l'est de la Chine, le 1 janvier 2022.La Chine s'efforce d'améliorer le diagnostic et le traitement des maladies rares.Récemment, une vidéo de déchirement montre comment un négociateur national de l'assurance maladie a aidé à réduire le prix de vente de Spinraza de plus de 53 680 yuan (8 422 dollars américains) par dose à 33 000 yuan est devenu viral en ligne et a été loué par des netizens.Spinra Banque D'Images

RM2HCTTC5–Zaozhuang, Chine.01st janvier 2022.(220101) -- ZAOZHUANG, le 1 janvier 2022 (Xinhua) -- les travailleurs médicaux encouragent un enfant de 4 ans à avoir reçu un diagnostic d'atrophie musculaire de la colonne vertébrale (SMA) après l'injection de Spinraza dans un hôpital de Zaozhuang, dans la province de Shandong, dans l'est de la Chine, le 1 janvier 2022.La Chine s'efforce d'améliorer le diagnostic et le traitement des maladies rares.Récemment, une vidéo de déchirement montre comment un négociateur national de l'assurance maladie a aidé à réduire le prix de vente de Spinraza de plus de 53 680 yuan (8 422 dollars américains) par dose à 33 000 yuan est devenu viral en ligne et a été loué par des netizens.Spinra

RF2CAEP4X–Molécule médicamenteuse d'atrophie musculaire spinale de Risdicam. Rendu 3D. Les atomes sont représentés sous forme de sphères avec un codage couleur conventionnel : hydrogène (blanc), carb

RF2AYN40E–Risdiplam, RG7916, molécule C22H23N7O. Il s'agit d'un médicament expérimental pour le traitement de l'atrophie musculaire de la colonne vertébrale, SMA. Modèle de molécule. Feuille de papier dans un bâti

Photo de dossier datée du 23/01/16 d’une mère tenant les pieds de son bébé, alors que près des trois quarts des bébés nés avec une atrophie musculaire spinale, maladie rare de perte musculaire, vivent plus longtemps grâce aux progrès du traitement NHS. Le NHS a commencé à déployer des traitements pour l'atrophie musculaire rachidienne en 2019. Banque D'Images

RM2RG0YG9–Photo de dossier datée du 23/01/16 d’une mère tenant les pieds de son bébé, alors que près des trois quarts des bébés nés avec une atrophie musculaire spinale, maladie rare de perte musculaire, vivent plus longtemps grâce aux progrès du traitement NHS. Le NHS a commencé à déployer des traitements pour l'atrophie musculaire rachidienne en 2019.

RF2AYH197–Risdiplam, RG7916, molécule C22H23N7O. Il s'agit d'un médicament expérimental pour le traitement de l'atrophie musculaire de la colonne vertébrale, SMA. Formule chimique du squelette. Illustration

Photo du dossier datée du 06/12/20 du bébé Marley Powell qui a une atrophie spinale de type 1 - une affection semblable à la maladie du motoneurone (MND). Banque D'Images

RM2DMN217–Photo du dossier datée du 06/12/20 du bébé Marley Powell qui a une atrophie spinale de type 1 - une affection semblable à la maladie du motoneurone (MND).

RF2AYH195–Risdiplam, RG7916, molécule C22H23N7O. Il s'agit d'un médicament expérimental pour le traitement de l'atrophie musculaire de la colonne vertébrale, SMA. Modèle moléculaire. Rendu tridimensionnel

RF2GDJMCN–Atrophie musculaire de la colonne vertébrale, illustration

La famille de 5-year-old girl' 'sponge Lele un diagnostic de l'amyotrophie spinale (AS), une maladie neuromusculaire rare et conduit souvent à des dea Banque D'Images

RMW6E9TW–La famille de 5-year-old girl' 'sponge Lele un diagnostic de l'amyotrophie spinale (AS), une maladie neuromusculaire rare et conduit souvent à des dea

RF2R340PY–SMA maladie rare abréviation atrophie spinale musculaire écrite sur des blocs de bois avec stéthoscope médical, concept de santé, gros plan

Femme avec la dystrophie musculaire sur une chaise de puissance à son bureau à domicile Banque D'Images

RFEYWN27–Femme avec la dystrophie musculaire sur une chaise de puissance à son bureau à domicile

SMA atrophie musculaire spinale, Word Genetic i SMA, concept, une maladie rare, un défaut génétique dans lequel les neurones de la moelle épinière sont responsables de mus Banque D'Images

RF2PDAJX0–SMA atrophie musculaire spinale, Word Genetic i SMA, concept, une maladie rare, un défaut génétique dans lequel les neurones de la moelle épinière sont responsables de mus

Bébé Marley qui a l'atrophie spinale de type 1 (SMA) - une condition semblable à la maladie du motoneurone (MND). Le photographe primé Joe Giddens se lance dans un défi hivernal en montagne pour lever des fonds afin de donner à Marley, âgé de sept mois, une chance de vie supplémentaire grâce au « médicament le plus cher au monde ». Banque D'Images

RM2DFNMK7–Bébé Marley qui a l'atrophie spinale de type 1 (SMA) - une condition semblable à la maladie du motoneurone (MND). Le photographe primé Joe Giddens se lance dans un défi hivernal en montagne pour lever des fonds afin de donner à Marley, âgé de sept mois, une chance de vie supplémentaire grâce au « médicament le plus cher au monde ».

Femme âgée aidant la femme avec une atrophie musculaire spinale en mettant en place un fauteuil roulant motorisé moderne pour s'asseoir confortablement Banque D'Images

RF2K0RG55–Femme âgée aidant la femme avec une atrophie musculaire spinale en mettant en place un fauteuil roulant motorisé moderne pour s'asseoir confortablement

Portrait d'une jeune femme agréable avec atrophie spinale musculaire souriante à l'appareil-photo au milieu d'un parc d'été vert.Femme utilisant un fauteuil roulant.Concept de personnes handicapées. Banque D'Images

RF2HB9081–Portrait d'une jeune femme agréable avec atrophie spinale musculaire souriante à l'appareil-photo au milieu d'un parc d'été vert.Femme utilisant un fauteuil roulant.Concept de personnes handicapées.

Photo du dossier datée du 06/12/20 du bébé Marley Powell, fils de Marley Powell, qui a une atrophie spinale de type 1 (SMA) - une affection semblable à la maladie du motoneurone. Les parents de Marley, 10 mois, disent qu'ils ont été submergés et pleurés lorsqu'ils ont entendu dire que le traitement qui pourrait le maintenir en vie avait été approuvé par le NHS, bien qu'il ait été étiqueté comme le médicament le plus cher au monde, Mais ils ont dit qu'il est trop tôt pour savoir s'il sera approuvé pour le médicament. Date de publication : dimanche 14 mars 2021. Banque D'Images

RM2F3369R–Photo du dossier datée du 06/12/20 du bébé Marley Powell, fils de Marley Powell, qui a une atrophie spinale de type 1 (SMA) - une affection semblable à la maladie du motoneurone. Les parents de Marley, 10 mois, disent qu'ils ont été submergés et pleurés lorsqu'ils ont entendu dire que le traitement qui pourrait le maintenir en vie avait été approuvé par le NHS, bien qu'il ait été étiqueté comme le médicament le plus cher au monde, Mais ils ont dit qu'il est trop tôt pour savoir s'il sera approuvé pour le médicament. Date de publication : dimanche 14 mars 2021.

Bihar a multidimensionnel pauvre. Onze districts de Bihar ont la pauvreté Kishanganj, Araria, Kaimur, Madhepura, Purba Champaran et Supaul Banque D'Images

RF2JN6J03–Bihar a multidimensionnel pauvre. Onze districts de Bihar ont la pauvreté Kishanganj, Araria, Kaimur, Madhepura, Purba Champaran et Supaul

Backnang, Allemagne. 3 février 2020. Illustration - 03 février 2020, Bade-Wuerttemberg, Backnang: Un enfant souffrant d'atrophie spinale musculaire (SMA) est assis dans une chaise de thérapie. Au premier plan se trouve une boîte de la drogue Spinraza à côté d'une sculpture d'ange avec le mot "espoir". Les enfants allemands ont maintenant la chance de gagner une thérapie génique pour les bébés en phase terminale. La société pharmaceutique suisse Novartis a commencé la tombola d'un traitement avec Zolgensma pour 100 enfants le 03.02.2020. C'est le médicament le plus cher au monde, avec environ deux millions d'euros pour une dose. Le traitement est f Banque D'Images

RM2ATHNWN–Backnang, Allemagne. 3 février 2020. Illustration - 03 février 2020, Bade-Wuerttemberg, Backnang: Un enfant souffrant d'atrophie spinale musculaire (SMA) est assis dans une chaise de thérapie. Au premier plan se trouve une boîte de la drogue Spinraza à côté d'une sculpture d'ange avec le mot "espoir". Les enfants allemands ont maintenant la chance de gagner une thérapie génique pour les bébés en phase terminale. La société pharmaceutique suisse Novartis a commencé la tombola d'un traitement avec Zolgensma pour 100 enfants le 03.02.2020. C'est le médicament le plus cher au monde, avec environ deux millions d'euros pour une dose. Le traitement est f

USAGE ÉDITORIAL SEULEMENT Krystyna Marshall, 16 ans, de Burnley, l'un des gagnants du concours "si vous étiez ingénieur, que feriez-vous" avec un prototype de son invention, la veste d'atrophie musculaire spinale, à l'aéroport de Gatwick, terminal sud. Banque D'Images

RM2CHF7CE–USAGE ÉDITORIAL SEULEMENT Krystyna Marshall, 16 ans, de Burnley, l'un des gagnants du concours "si vous étiez ingénieur, que feriez-vous" avec un prototype de son invention, la veste d'atrophie musculaire spinale, à l'aéroport de Gatwick, terminal sud.

RM2HCTTD2–Zaozhuang, Chine.01st janvier 2022.(220101) -- ZAOZHUANG, le 1 janvier 2022 (Xinhua) -- les travailleurs médicaux encouragent un enfant de 4 ans à avoir reçu un diagnostic d'atrophie musculaire de la colonne vertébrale (SMA) après l'injection de Spinraza dans un hôpital de Zaozhuang, dans la province de Shandong, dans l'est de la Chine, le 1 janvier 2022.La Chine s'efforce d'améliorer le diagnostic et le traitement des maladies rares.Récemment, une vidéo de déchirement montre comment un négociateur national de l'assurance maladie a aidé à réduire le prix de vente de Spinraza de plus de 53 680 yuan (8 422 dollars américains) par dose à 33 000 yuan est devenu viral en ligne et a été loué par des netizens.Spinra

RF2CAEP54–Molécule médicamenteuse d'atrophie musculaire spinale de Risdicam. Rendu 3D. Les atomes sont représentés sous forme de sphères avec un codage couleur conventionnel : hydrogène (blanc), carb

Zaozhuang, Chine.01st janvier 2022.(220101) -- ZAOZHUANG, le 1 janvier 2022 (Xinhua) -- les travailleurs médicaux se préparent à injecter Spinraza à un enfant de 4 ans diagnostiqué d'atrophie musculaire de la colonne vertébrale (SMA) dans un hôpital de Zaozhuang, dans la province de Shandong, dans l'est de la Chine, le 1 janvier 2022.La Chine s'efforce d'améliorer le diagnostic et le traitement des maladies rares.Récemment, une vidéo de déchirement montre comment un négociateur national de l'assurance maladie a aidé à réduire le prix de vente de Spinraza de plus de 53 680 yuan (8 422 dollars américains) par dose à 33 000 yuan est devenu viral en ligne et a été loué par des netizens.Spinraza, un medici Banque D'Images

RM2HCTTD3–Zaozhuang, Chine.01st janvier 2022.(220101) -- ZAOZHUANG, le 1 janvier 2022 (Xinhua) -- les travailleurs médicaux se préparent à injecter Spinraza à un enfant de 4 ans diagnostiqué d'atrophie musculaire de la colonne vertébrale (SMA) dans un hôpital de Zaozhuang, dans la province de Shandong, dans l'est de la Chine, le 1 janvier 2022.La Chine s'efforce d'améliorer le diagnostic et le traitement des maladies rares.Récemment, une vidéo de déchirement montre comment un négociateur national de l'assurance maladie a aidé à réduire le prix de vente de Spinraza de plus de 53 680 yuan (8 422 dollars américains) par dose à 33 000 yuan est devenu viral en ligne et a été loué par des netizens.Spinraza, un medici

RM2HCTTE4–Zaozhuang, Chine.01st janvier 2022.(220101) -- ZAOZHUANG, le 1 janvier 2022 (Xinhua) -- les travailleurs médicaux se préparent à injecter Spinraza à un enfant de 4 ans diagnostiqué d'atrophie musculaire de la colonne vertébrale (SMA) dans un hôpital de Zaozhuang, dans la province de Shandong, dans l'est de la Chine, le 1 janvier 2022.La Chine s'efforce d'améliorer le diagnostic et le traitement des maladies rares.Récemment, une vidéo de déchirement montre comment un négociateur national de l'assurance maladie a aidé à réduire le prix de vente de Spinraza de plus de 53 680 yuan (8 422 dollars américains) par dose à 33 000 yuan est devenu viral en ligne et a été loué par des netizens.Spinraza, un medici

Joe Giddens, photographe primé au parc Bradgate de Leicestershire, en prévision de son défi hivernal de montagne pour recueillir des fonds pour donner Marley, âgé de sept mois, L'OMS a une atrophie spinale de type 1 (SMA) - une maladie similaire à la maladie du motoneurone (MND), une chance supplémentaire de vie par le biais du « médicament le plus coûteux au monde ». Banque D'Images

RM2DFNMKJ–Joe Giddens, photographe primé au parc Bradgate de Leicestershire, en prévision de son défi hivernal de montagne pour recueillir des fonds pour donner Marley, âgé de sept mois, L'OMS a une atrophie spinale de type 1 (SMA) - une maladie similaire à la maladie du motoneurone (MND), une chance supplémentaire de vie par le biais du « médicament le plus coûteux au monde ».

(190815) -- BEIJING, 15 août 2019 -- Un membre du groupe 8772 se produit lors de la cérémonie de lancement du premier album du groupe à Beijing, capitale de la Chine, le 14 août 2019. Après trois ans d'efforts, le groupe 8772 publie son premier album intitulé Never rare avec dix chansons originales à Beijing Wednesday. Un public d'environ 300 personnes a assisté à la cérémonie de lancement et a regardé les performances mises en scène par le groupe. La plupart des membres du groupe souffrent de maladies rares, dont les maladies des os cassants, le syndrome de Kallmann et l'atrophie musculaire spinale. Le groupe est nommé 8772 car il ressemble aux lettres BTTZ, le i Banque D'Images

RM2RPDY5A–(190815) -- BEIJING, 15 août 2019 -- Un membre du groupe 8772 se produit lors de la cérémonie de lancement du premier album du groupe à Beijing, capitale de la Chine, le 14 août 2019. Après trois ans d'efforts, le groupe 8772 publie son premier album intitulé Never rare avec dix chansons originales à Beijing Wednesday. Un public d'environ 300 personnes a assisté à la cérémonie de lancement et a regardé les performances mises en scène par le groupe. La plupart des membres du groupe souffrent de maladies rares, dont les maladies des os cassants, le syndrome de Kallmann et l'atrophie musculaire spinale. Le groupe est nommé 8772 car il ressemble aux lettres BTTZ, le i

RF2GDJMCM–Atrophie musculaire de la colonne vertébrale, illustration

RMW6E9RK–5-year-old girl' 'sponge Lele un diagnostic de l'amyotrophie spinale (AS), une maladie neuromusculaire rare et conduit souvent à une mort précoce, joue avec

220101 -- ZAOZHUANG, 1 janvier 2022 -- des travailleurs médicaux se préparent à injecter Spinraza à un enfant de 4 ans diagnostiqué avec une amyotrophie spinale SMA dans un hôpital de Zaozhuang, dans la province du Shandong de l'est de la Chine, le 1 janvier 2022. La Chine s'efforce d'améliorer le diagnostic et le traitement des maladies rares. Récemment, une vidéo à coups de larmes montrant comment un négociateur national de l'assurance maladie a contribué à réduire le prix d'appel d'offres de Spinraza de plus de 53 680 yuan 8 422 dollars américains par dose à 33 000 yuan est devenue virale en ligne et a été saluée par les internautes. Spinraza, un médicament pour l'amyotrophie spinale SMA, était autrefois pric Banque D'Images

RM2RRDKWR–220101 -- ZAOZHUANG, 1 janvier 2022 -- des travailleurs médicaux se préparent à injecter Spinraza à un enfant de 4 ans diagnostiqué avec une amyotrophie spinale SMA dans un hôpital de Zaozhuang, dans la province du Shandong de l'est de la Chine, le 1 janvier 2022. La Chine s'efforce d'améliorer le diagnostic et le traitement des maladies rares. Récemment, une vidéo à coups de larmes montrant comment un négociateur national de l'assurance maladie a contribué à réduire le prix d'appel d'offres de Spinraza de plus de 53 680 yuan 8 422 dollars américains par dose à 33 000 yuan est devenue virale en ligne et a été saluée par les internautes. Spinraza, un médicament pour l'amyotrophie spinale SMA, était autrefois pric

Femme avec la dystrophie musculaire en collaboration avec son fils en son tricot business Banque D'Images

RFEYWN2B–Femme avec la dystrophie musculaire en collaboration avec son fils en son tricot business

RF2M61JYE–SMA atrophie musculaire spinale, Word Genetic i SMA, concept, une maladie rare, un défaut génétique dans lequel les neurones de la moelle épinière sont responsables de mus

220101 -- ZAOZHUANG, 1 janvier 2022 -- des travailleurs médicaux encouragent un enfant de 4 ans diagnostiqué avec une amyotrophie spinale SMA après l'injection de Spinraza dans un hôpital de Zaozhuang, dans la province du Shandong de l'est de la Chine, le 1 janvier 2022. La Chine s'efforce d'améliorer le diagnostic et le traitement des maladies rares. Récemment, une vidéo à coups de larmes montrant comment un négociateur national de l'assurance maladie a contribué à réduire le prix d'appel d'offres de Spinraza de plus de 53 680 yuan 8 422 dollars américains par dose à 33 000 yuan est devenue virale en ligne et a été saluée par les internautes. Spinraza, un médicament pour l'atrophie musculaire rachidienne SMA, W. Banque D'Images

RM2RRDKX5–220101 -- ZAOZHUANG, 1 janvier 2022 -- des travailleurs médicaux encouragent un enfant de 4 ans diagnostiqué avec une amyotrophie spinale SMA après l'injection de Spinraza dans un hôpital de Zaozhuang, dans la province du Shandong de l'est de la Chine, le 1 janvier 2022. La Chine s'efforce d'améliorer le diagnostic et le traitement des maladies rares. Récemment, une vidéo à coups de larmes montrant comment un négociateur national de l'assurance maladie a contribué à réduire le prix d'appel d'offres de Spinraza de plus de 53 680 yuan 8 422 dollars américains par dose à 33 000 yuan est devenue virale en ligne et a été saluée par les internautes. Spinraza, un médicament pour l'atrophie musculaire rachidienne SMA, W.

Femme gaie avec atrophie spinale musculaire souriante tout en ayant la conversation en ligne avec un ami sur ordinateur portable assis sur un canapé à la maison Banque D'Images

RF2K0RG76–Femme gaie avec atrophie spinale musculaire souriante tout en ayant la conversation en ligne avec un ami sur ordinateur portable assis sur un canapé à la maison

SMA, atrophie musculaire de la colonne vertébrale, écrit sur des blocs de bois, une maladie rare dans laquelle, en raison d'un défaut génétique, les neurones dans la moelle épinière responsables de m Banque D'Images

RF2KNDC9R–SMA, atrophie musculaire de la colonne vertébrale, écrit sur des blocs de bois, une maladie rare dans laquelle, en raison d'un défaut génétique, les neurones dans la moelle épinière responsables de m

RF2HB9083–Portrait d'une jeune femme agréable avec atrophie spinale musculaire souriante à l'appareil-photo au milieu d'un parc d'été vert.Femme utilisant un fauteuil roulant.Concept de personnes handicapées.

3D image de la formule squelettique de Diméthylcurcumine - structure chimique moléculaire des antiandrogènes non stéroïdiens isolés sur fond blanc Banque D'Images

RF2JK4411–3D image de la formule squelettique de Diméthylcurcumine - structure chimique moléculaire des antiandrogènes non stéroïdiens isolés sur fond blanc

Backnang, Allemagne. 3 février 2020. Illustration - 03 février 2020, Bade-Wuerttemberg, Backnang: Un ventilateur se tient derrière un enfant souffrant d'atrophie musculaire spinale (SMA). Les enfants allemands ont maintenant la chance de gagner une thérapie génique pour les bébés en phase terminale. La société pharmaceutique suisse Novartis a commencé la tombola d'un traitement avec Zolgensma pour 100 enfants le 03.02.2020. C'est le médicament le plus cher au monde, avec environ deux millions d'euros pour une dose. Le traitement est destiné aux enfants de moins de deux ans qui souffrent de SMA, ce qui entraîne une atrophie musculaire et peut conduire à Banque D'Images

RM2ATHR26–Backnang, Allemagne. 3 février 2020. Illustration - 03 février 2020, Bade-Wuerttemberg, Backnang: Un ventilateur se tient derrière un enfant souffrant d'atrophie musculaire spinale (SMA). Les enfants allemands ont maintenant la chance de gagner une thérapie génique pour les bébés en phase terminale. La société pharmaceutique suisse Novartis a commencé la tombola d'un traitement avec Zolgensma pour 100 enfants le 03.02.2020. C'est le médicament le plus cher au monde, avec environ deux millions d'euros pour une dose. Le traitement est destiné aux enfants de moins de deux ans qui souffrent de SMA, ce qui entraîne une atrophie musculaire et peut conduire à

Bohuslavice, République tchèque. 25 septembre 2023. La dernière phase d'une étude examinant l'effet de l'hippothérapie sur les enfants atteints d'atrophie musculaire rachidienne a lieu à la ferme Bohuslavice, le 25 septembre 2023 Bohuslavice, district de Jihlava, région de Vysocina. Crédit : Lubos Pavlicek/CTK photo/Alamy Live News Banque D'Images

RM2RXF3AN–Bohuslavice, République tchèque. 25 septembre 2023. La dernière phase d'une étude examinant l'effet de l'hippothérapie sur les enfants atteints d'atrophie musculaire rachidienne a lieu à la ferme Bohuslavice, le 25 septembre 2023 Bohuslavice, district de Jihlava, région de Vysocina. Crédit : Lubos Pavlicek/CTK photo/Alamy Live News

Édimbourg, Écosse. 26 mai 2024. Atrophie musculaire spinale la mascotte UKs fait son chemin le long du front de mer à Portobello crédit : Raymond Davies / Alamy Live News Banque D'Images

RM2X8KPDW–Édimbourg, Écosse. 26 mai 2024. Atrophie musculaire spinale la mascotte UKs fait son chemin le long du front de mer à Portobello crédit : Raymond Davies / Alamy Live News

Portrait d'Edmé Félix Alfred Vulpian (1826-1887) est un médecin et neurologue français. Il est le co-découvreur de l'atrophie musculaire spinale de Vulpian-Bernhardt et du phénomène de Vulpian-Heidenhain-Sherrington. Illustration ancienne de la nature 1887 Banque D'Images

RM2T7B1PD–Portrait d'Edmé Félix Alfred Vulpian (1826-1887) est un médecin et neurologue français. Il est le co-découvreur de l'atrophie musculaire spinale de Vulpian-Bernhardt et du phénomène de Vulpian-Heidenhain-Sherrington. Illustration ancienne de la nature 1887

Zagreb, Croatie. 09 septembre 2023. PIXSELL TOP 100 - Lava Petrusic (2) est photographié à l'aéroport de Zagreb à Zagreb, Croatie le 9 septembre 2023. La lave souffre d’atrophie musculaire rachidienne (SMA), d’ostéoporose, de scoliose et de cyphose. 2,4 millions d'euros de traitement Lava reçu à la clinique médicale à Los Angeles. Photo : Igor Soban/PIXSELL crédit : Pixsell/Alamy Live News Banque D'Images

RM2W8XB34–Zagreb, Croatie. 09 septembre 2023. PIXSELL TOP 100 - Lava Petrusic (2) est photographié à l'aéroport de Zagreb à Zagreb, Croatie le 9 septembre 2023. La lave souffre d’atrophie musculaire rachidienne (SMA), d’ostéoporose, de scoliose et de cyphose. 2,4 millions d'euros de traitement Lava reçu à la clinique médicale à Los Angeles. Photo : Igor Soban/PIXSELL crédit : Pixsell/Alamy Live News

La sclérose latérale amyotrophique Banque D'Images

RMDT8NGX–La sclérose latérale amyotrophique

RM2HCTTC6–Zaozhuang, Chine.01st janvier 2022.(220101) -- ZAOZHUANG, le 1 janvier 2022 (Xinhua) -- les travailleurs médicaux se préparent à injecter Spinraza à un enfant de 4 ans diagnostiqué d'atrophie musculaire de la colonne vertébrale (SMA) dans un hôpital de Zaozhuang, dans la province de Shandong, dans l'est de la Chine, le 1 janvier 2022.La Chine s'efforce d'améliorer le diagnostic et le traitement des maladies rares.Récemment, une vidéo de déchirement montre comment un négociateur national de l'assurance maladie a aidé à réduire le prix de vente de Spinraza de plus de 53 680 yuan (8 422 dollars américains) par dose à 33 000 yuan est devenu viral en ligne et a été loué par des netizens.Spinraza, un medici

RM2DFNMKX–Joe Giddens, photographe primé au parc Bradgate de Leicestershire, en prévision de son défi hivernal de montagne pour recueillir des fonds pour donner Marley, âgé de sept mois, L'OMS a une atrophie spinale de type 1 (SMA) - une maladie similaire à la maladie du motoneurone (MND), une chance supplémentaire de vie par le biais du « médicament le plus coûteux au monde ».

San Clemente, Californie, USA. 3e août, 2014. Julie Greenwalt, de Dana Point, est titulaire d'Bailey Sommerville, 1, comme elle parle avec Jo Anna Sommerville le dimanche soir avec Vicki Bond, de Laguna Niguel, à gauche, attendant son tour pour tenir Bailey.db.jpg -- 8/3/14 -- PHOTO DE DAVID BRO, contribuant David Bro---- l'amyotrophie spinale (SMA) est une maladie génétique dégénérative généralement détecté tôt dans l'enfance. Jo Anna et Derek Sommerville, de San Clemente, ont deux filles, Riley, 2 et Bailey, 1, et un diagnostic de SMA de type 1. L'Sommervilles attende Banque D'Images

RME5P3NY–San Clemente, Californie, USA. 3e août, 2014. Julie Greenwalt, de Dana Point, est titulaire d'Bailey Sommerville, 1, comme elle parle avec Jo Anna Sommerville le dimanche soir avec Vicki Bond, de Laguna Niguel, à gauche, attendant son tour pour tenir Bailey.db.jpg -- 8/3/14 -- PHOTO DE DAVID BRO, contribuant David Bro---- l'amyotrophie spinale (SMA) est une maladie génétique dégénérative généralement détecté tôt dans l'enfance. Jo Anna et Derek Sommerville, de San Clemente, ont deux filles, Riley, 2 et Bailey, 1, et un diagnostic de SMA de type 1. L'Sommervilles attende

Protéine neurone moteur de survie, illustration Banque D'Images

RF2GDJMCW–Protéine neurone moteur de survie, illustration

RMW6E9TJ–5-year-old girl' 'sponge Lele un diagnostic de l'amyotrophie spinale (AS), une maladie neuromusculaire rare et conduit souvent à une mort précoce, joue avec

Huit troubles neurologiques Banque D'Images

RF2JP17T1–Huit troubles neurologiques

RFEYWN2C–Femme avec la dystrophie musculaire en collaboration avec son fils en son tricot business

Molécule de médicament Branaplam SMA. Formule squelettique. Banque D'Images

RF2E3RENE–Molécule de médicament Branaplam SMA. Formule squelettique.

RM2RRDKX9–220101 -- ZAOZHUANG, 1 janvier 2022 -- des travailleurs médicaux encouragent un enfant de 4 ans diagnostiqué avec une amyotrophie spinale SMA après l'injection de Spinraza dans un hôpital de Zaozhuang, dans la province du Shandong de l'est de la Chine, le 1 janvier 2022. La Chine s'efforce d'améliorer le diagnostic et le traitement des maladies rares. Récemment, une vidéo à coups de larmes montrant comment un négociateur national de l'assurance maladie a contribué à réduire le prix d'appel d'offres de Spinraza de plus de 53 680 yuan 8 422 dollars américains par dose à 33 000 yuan est devenue virale en ligne et a été saluée par les internautes. Spinraza, un médicament pour l'atrophie musculaire rachidienne SMA, W.

Femme atteinte d'atrophie spinale assise dans un fauteuil roulant à côté de son mari et ils regardent les nouvelles à la télévision le soir ensemble Banque D'Images

RF2K0RG25–Femme atteinte d'atrophie spinale assise dans un fauteuil roulant à côté de son mari et ils regardent les nouvelles à la télévision le soir ensemble

RF2KNDBW6–SMA, atrophie musculaire de la colonne vertébrale, écrit sur des blocs de bois, une maladie rare dans laquelle, en raison d'un défaut génétique, les neurones dans la moelle épinière responsables de m

RF2HB904P–Portrait d'une jeune femme agréable avec atrophie spinale musculaire souriante à l'appareil-photo au milieu d'un parc d'été vert.Femme utilisant un fauteuil roulant.Concept de personnes handicapées.

Molécule de médicament Branaplam SMA. Formule squelettique. Illustration de Vecteur

RF2E3MD32–Molécule de médicament Branaplam SMA. Formule squelettique.

Backnang, Allemagne. 3 février 2020. Illustration - 03 février 2020, Bade-Wuerttemberg, Backnang: Un ours en peluche est assis dans une chaise de thérapie devant un enfant souffrant d'atrophie spinale musculaire (SMA). Les enfants allemands ont maintenant la chance de gagner une thérapie génique pour les bébés en phase terminale. La société pharmaceutique suisse Novartis a commencé la tombola d'un traitement avec Zolgensma pour 100 enfants le 03.02.2020. C'est le médicament le plus cher au monde, avec environ deux millions d'euros pour une dose. La thérapie est destinée aux enfants de moins de deux ans qui souffrent de SMA, ce qui cause la atro musculaire Banque D'Images

RM2ATHR20–Backnang, Allemagne. 3 février 2020. Illustration - 03 février 2020, Bade-Wuerttemberg, Backnang: Un ours en peluche est assis dans une chaise de thérapie devant un enfant souffrant d'atrophie spinale musculaire (SMA). Les enfants allemands ont maintenant la chance de gagner une thérapie génique pour les bébés en phase terminale. La société pharmaceutique suisse Novartis a commencé la tombola d'un traitement avec Zolgensma pour 100 enfants le 03.02.2020. C'est le médicament le plus cher au monde, avec environ deux millions d'euros pour une dose. La thérapie est destinée aux enfants de moins de deux ans qui souffrent de SMA, ce qui cause la atro musculaire

RM2RXF3CG–Bohuslavice, République tchèque. 25 septembre 2023. La dernière phase d'une étude examinant l'effet de l'hippothérapie sur les enfants atteints d'atrophie musculaire rachidienne a lieu à la ferme Bohuslavice, le 25 septembre 2023 Bohuslavice, district de Jihlava, région de Vysocina. Crédit : Lubos Pavlicek/CTK photo/Alamy Live News

Cologne, Allemagne. 13th janvier 2023. Anastasia UMRIK, souffre d'une atrophie musculaire de la colonne vertébrale (également appelée SMA) depuis l'enfance, le portrait, le portrait, l'image individuelle rognée, le motif unique, Invité sur le spectacle 'Koelner Treff', sur WDR Television, 13 janvier 2023. Credit: dpa/Alay Live News Banque D'Images

RM2M8E4R0–Cologne, Allemagne. 13th janvier 2023. Anastasia UMRIK, souffre d'une atrophie musculaire de la colonne vertébrale (également appelée SMA) depuis l'enfance, le portrait, le portrait, l'image individuelle rognée, le motif unique, Invité sur le spectacle 'Koelner Treff', sur WDR Television, 13 janvier 2023. Credit: dpa/Alay Live News

RM2X8KPDR–Édimbourg, Écosse. 26 mai 2024. Atrophie musculaire spinale la mascotte UKs fait son chemin le long du front de mer à Portobello crédit : Raymond Davies / Alamy Live News

RM2TA42HK–Portrait d'Edmé Félix Alfred Vulpian (1826-1887) est un médecin et neurologue français. Il est le co-découvreur de l'atrophie musculaire spinale de Vulpian-Bernhardt et du phénomène de Vulpian-Heidenhain-Sherrington. Illustration ancienne de la nature 1887

RMDT8NC7–La sclérose latérale amyotrophique

RM2HCTTD4–Zaozhuang, Chine.01st janvier 2022.(220101) -- ZAOZHUANG, le 1 janvier 2022 (Xinhua) -- les travailleurs médicaux se préparent à injecter Spinraza à un enfant de 4 ans diagnostiqué d'atrophie musculaire de la colonne vertébrale (SMA) dans un hôpital de Zaozhuang, dans la province de Shandong, dans l'est de la Chine, le 1 janvier 2022.La Chine s'efforce d'améliorer le diagnostic et le traitement des maladies rares.Récemment, une vidéo de déchirement montre comment un négociateur national de l'assurance maladie a aidé à réduire le prix de vente de Spinraza de plus de 53 680 yuan (8 422 dollars américains) par dose à 33 000 yuan est devenu viral en ligne et a été loué par des netizens.Spinraza, un medici

RM2DFNMKF–Joe Giddens, photographe primé au parc Bradgate de Leicestershire, en prévision de son défi hivernal de montagne pour recueillir des fonds pour donner Marley, âgé de sept mois, L'OMS a une atrophie spinale de type 1 (SMA) - une maladie similaire à la maladie du motoneurone (MND), une chance supplémentaire de vie par le biais du « médicament le plus coûteux au monde ».

San Clemente, Californie, USA. 3e août, 2014. Jo Anna Sommerville câlins avec sa fille, Bailey, qui a eu 1 ans le dimanche.db.jpg -- 8/3/14 -- PHOTO DE DAVID BRO, contribuant David Bro---- l'amyotrophie spinale (SMA) est une maladie génétique dégénérative généralement détecté tôt dans l'enfance. Jo Anna et Derek Sommerville, de San Clemente, ont deux filles, Riley, 2 et Bailey, 1, et un diagnostic de SMA de type 1. L'Sommervilles a assisté à une levée de fonds à Zona's Italian Restaurant & Bar le dimanche soir que les amis, la famille et les résidents locaux Banque D'Images

RME5P3P0–San Clemente, Californie, USA. 3e août, 2014. Jo Anna Sommerville câlins avec sa fille, Bailey, qui a eu 1 ans le dimanche.db.jpg -- 8/3/14 -- PHOTO DE DAVID BRO, contribuant David Bro---- l'amyotrophie spinale (SMA) est une maladie génétique dégénérative généralement détecté tôt dans l'enfance. Jo Anna et Derek Sommerville, de San Clemente, ont deux filles, Riley, 2 et Bailey, 1, et un diagnostic de SMA de type 1. L'Sommervilles a assisté à une levée de fonds à Zona's Italian Restaurant & Bar le dimanche soir que les amis, la famille et les résidents locaux

RF2GDJMC0–Atrophie musculaire de la colonne vertébrale, illustration

5-year-old girl' 'sponge Lele un diagnostic de l'amyotrophie spinale (AS), une maladie neuromusculaire rare et conduit souvent à une mort précoce, embrasse un d Banque D'Images

RMW6E9PD–5-year-old girl' 'sponge Lele un diagnostic de l'amyotrophie spinale (AS), une maladie neuromusculaire rare et conduit souvent à une mort précoce, embrasse un d

RF2HFHTNN–Molécule de médicament Branaplam SMA. Formule squelettique.

Femme avec la dystrophie musculaire le travail avec son tricot Banque D'Images

RFEYWN2A–Femme avec la dystrophie musculaire le travail avec son tricot

6-year-old girl 'Butterfly' Yeqing Li diagnostiqués avec l'épidermolyse bulleuse (EB), qui provoque des cloques sur la peau et des muqueuses, l'air un Banque D'Images

RMW6E9TK–6-year-old girl 'Butterfly' Yeqing Li diagnostiqués avec l'épidermolyse bulleuse (EB), qui provoque des cloques sur la peau et des muqueuses, l'air un

Atrophie musculaire spinale Photos Stock & Des Images

Atrophie musculaire spinale Photos Stock & Des Images

Confirmation de téléchargement

Confirmation du mot de passe

Résultats de la recherche pour Atrophie musculaire spinale les photos et les images (682)

Filtrer par collections d’agences

Développeur de recherches

Profitez de superbes fonctionnalités avec votre compte gratuit

Inspirez-vous pour votre prochain projet !