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Syndrome de trisomie 13, illustration. Banque D'Images

RF2XJPGWN–Syndrome de trisomie 13, illustration.

13 janvier 2018 - Alpharetta, GA - Gracyn McEntire, 3, est né avec "one of a kind' translocation chromosomique. ''Il manque une partie de son 18ème chromosome dupliqué et dispose d'une partie de sa 20ème chromosome, '' et signifie une vie de problèmes médicaux et les troubles du développement, sa mère Kimberly McEntire dit. ''C'est un voyage plein d'anxiété, de tristesse, de colère, de nominations, de livres, le Dr Google et très gros mots. C'est la noyade dans les projets de loi et d'un médecin de montagne russe d'émotions, et aussi plein de très grande joie tous en même temps, '' dit-elle. Sur la photo'' Kim watches Gracyn comme elle alimente Banque D'Images

RMKYNY4G–13 janvier 2018 - Alpharetta, GA - Gracyn McEntire, 3, est né avec "one of a kind' translocation chromosomique. ''Il manque une partie de son 18ème chromosome dupliqué et dispose d'une partie de sa 20ème chromosome, '' et signifie une vie de problèmes médicaux et les troubles du développement, sa mère Kimberly McEntire dit. ''C'est un voyage plein d'anxiété, de tristesse, de colère, de nominations, de livres, le Dr Google et très gros mots. C'est la noyade dans les projets de loi et d'un médecin de montagne russe d'émotions, et aussi plein de très grande joie tous en même temps, '' dit-elle. Sur la photo'' Kim watches Gracyn comme elle alimente

La trisomie, ILLUSTRATION Banque D'Images

RMHGNYP8–La trisomie, ILLUSTRATION

13 octobre 2010 - Woodstock, GA, USA - Bascomb Elementary School étudiant en enseignement spécial et handicap sévère profonde de classe. Il a une anomalie chromosomique rare la trisomie 9, qui a abouti à la paralysie cérébrale, de troubles épileptiques et trouble d'intégration sensorielle (SID) un trouble neurologique tha Banque D'Images

RMCCPR3T–13 octobre 2010 - Woodstock, GA, USA - Bascomb Elementary School étudiant en enseignement spécial et handicap sévère profonde de classe. Il a une anomalie chromosomique rare la trisomie 9, qui a abouti à la paralysie cérébrale, de troubles épileptiques et trouble d'intégration sensorielle (SID) un trouble neurologique tha

Conception scientifique du syndrome de Patau (trisomie 13). Symboles colorés. Illustration vectorielle. Illustration de Vecteur

RF2K840TC–Conception scientifique du syndrome de Patau (trisomie 13). Symboles colorés. Illustration vectorielle.

Syndrome de Patau, trisomie 13 Banque D'Images

RFCXK9MC–Syndrome de Patau, trisomie 13

Sœur aînée poussant son jeune frère qui a le syndrome de Down sur une balançoire dans un parc de la ville, pendant un chaud après-midi d'automne ; Leduc, Alberta, Canada Banque D'Images

RF2WMKHKF–Sœur aînée poussant son jeune frère qui a le syndrome de Down sur une balançoire dans un parc de la ville, pendant un chaud après-midi d'automne ; Leduc, Alberta, Canada

Syndrome de Patau chez le foetus (Fœtus).syndrome de Patau foetus bébé échantillon original conservé dans Medical College Hospital, Kerala, Inde Banque D'Images

RFCERP2W–Syndrome de Patau chez le foetus (Fœtus).syndrome de Patau foetus bébé échantillon original conservé dans Medical College Hospital, Kerala, Inde

Un jeune homme avec le syndrome de Down tenant les mains avec sa mère et regardant sa mère tout en appréciant l'entreprise de l'autre dans un parc de ville sur un... Banque D'Images

RF2GA2PWM–Un jeune homme avec le syndrome de Down tenant les mains avec sa mère et regardant sa mère tout en appréciant l'entreprise de l'autre dans un parc de ville sur un...

Les chromosomes dicentriques, LM Banque D'Images

RMHRJN79–Les chromosomes dicentriques, LM

Caryotype syndrome de Patau (trisomie 13) Banque D'Images

RFEJKGCK–Caryotype syndrome de Patau (trisomie 13)

. Affectation des chromosomes des gènes humains. Projet du génome humain ; Sweet Briar College ; cartographie des gènes humains ; les chromosomes humains. Fig. 17 Cession de chromosomes non = ASGR2-1 je 146bp) à 2.(30mM Mg'''''' la concentration. Les bandes non détecté. Lane 1 et 10 - 1Ko de bain. Lane 2 = lambda Hin D III L'ADN. Lane 3 = 17 chromosomes. Lane 4 = chromosome 16. Lane 5 = chromosome 15. Lane 6 = chromosome 14. Lane 7 = chromosome 13. Lane 8 = chromosome 12. Lane 9 = Mappmg les panneau DN.A.. 49. Veuillez noter que ces images sont extraites de la page numérisée des images qui peuvent avoir été numériquement de commu Banque D'Images

RMRJ54MA–. Affectation des chromosomes des gènes humains. Projet du génome humain ; Sweet Briar College ; cartographie des gènes humains ; les chromosomes humains. Fig. 17 Cession de chromosomes non = ASGR2-1 je 146bp) à 2.(30mM Mg'''''' la concentration. Les bandes non détecté. Lane 1 et 10 - 1Ko de bain. Lane 2 = lambda Hin D III L'ADN. Lane 3 = 17 chromosomes. Lane 4 = chromosome 16. Lane 5 = chromosome 15. Lane 6 = chromosome 14. Lane 7 = chromosome 13. Lane 8 = chromosome 12. Lane 9 = Mappmg les panneau DN.A.. 49. Veuillez noter que ces images sont extraites de la page numérisée des images qui peuvent avoir été numériquement de commu

Image d'archive à partir de la page 28 de l'élaboration d'un cosmide. L'élaboration d'un plan de cosmides chromosome 12p13 . developmentofcos00belk Année : 1998 ORI Polylinker 35 à 45 ko fragments génomiques Cut cosmide vecteur en enzyme de restriction avec polylinker ligaturer cut en vecteur de fragments d'ADN sous réserve de X- bactériophages à l'emballage de l'ADN in vitro à insérer entre les sites COS X en cosmide recombinant E. virions têtes co//chromosome fragment génomique cloné dans un plasmide reconstitué pour sélectionner colonies résistantes à l'ampicilline- Figure 4. Le clonage de fragments d'ADN en cosmide vecteur. 13 Banque D'Images

RMW14X7A–Image d'archive à partir de la page 28 de l'élaboration d'un cosmide. L'élaboration d'un plan de cosmides chromosome 12p13 . developmentofcos00belk Année : 1998 ORI Polylinker 35 à 45 ko fragments génomiques Cut cosmide vecteur en enzyme de restriction avec polylinker ligaturer cut en vecteur de fragments d'ADN sous réserve de X- bactériophages à l'emballage de l'ADN in vitro à insérer entre les sites COS X en cosmide recombinant E. virions têtes co//chromosome fragment génomique cloné dans un plasmide reconstitué pour sélectionner colonies résistantes à l'ampicilline- Figure 4. Le clonage de fragments d'ADN en cosmide vecteur. 13

. L'élaboration d'un plan de cosmides chromosome 12p13. Sweet Briar College ; les chromosomes. ORI Polylinker 35 à 45 ko fragments génomiques Cut cosmide vecteur en enzyme de restriction avec polylinker ligaturer cut en vecteur de fragments d'ADN sous réserve de X- bactériophages à l'emballage de l'ADN in vitro à insérer entre les sites COS X en cosmide recombinant têtes virions. E. Coopération//chromosome fragment génomique cloné dans un plasmide reconstitué pour sélectionner colonies résistantes à l'ampicilline- Figure 4. Le clonage de fragments d'ADN en cosmide vecteur. 13. Veuillez noter que ces images sont extraites de la page numérisée des images qui ma Banque D'Images

RMPFA8KT–. L'élaboration d'un plan de cosmides chromosome 12p13. Sweet Briar College ; les chromosomes. ORI Polylinker 35 à 45 ko fragments génomiques Cut cosmide vecteur en enzyme de restriction avec polylinker ligaturer cut en vecteur de fragments d'ADN sous réserve de X- bactériophages à l'emballage de l'ADN in vitro à insérer entre les sites COS X en cosmide recombinant têtes virions. E. Coopération//chromosome fragment génomique cloné dans un plasmide reconstitué pour sélectionner colonies résistantes à l'ampicilline- Figure 4. Le clonage de fragments d'ADN en cosmide vecteur. 13. Veuillez noter que ces images sont extraites de la page numérisée des images qui ma

RF2XJPH0F–Syndrome de trisomie 13, illustration.

RMKYNY5A–13 janvier 2018 - Alpharetta, GA - Gracyn McEntire, 3, est né avec "one of a kind' translocation chromosomique. ''Il manque une partie de son 18ème chromosome dupliqué et dispose d'une partie de sa 20ème chromosome, '' et signifie une vie de problèmes médicaux et les troubles du développement, sa mère Kimberly McEntire dit. ''C'est un voyage plein d'anxiété, de tristesse, de colère, de nominations, de livres, le Dr Google et très gros mots. C'est la noyade dans les projets de loi et d'un médecin de montagne russe d'émotions, et aussi plein de très grande joie tous en même temps, '' dit-elle. Sur la photo'' Kim watches Gracyn comme elle alimente

RMHGNYP7–La trisomie, ILLUSTRATION

RMCCPR3W–13 octobre 2010 - Woodstock, GA, USA - Bascomb Elementary School étudiant en enseignement spécial et handicap sévère profonde de classe. Il a une anomalie chromosomique rare la trisomie 9, qui a abouti à la paralysie cérébrale, de troubles épileptiques et trouble d'intégration sensorielle (SID) un trouble neurologique tha

RF2K840T5–Conception scientifique du syndrome de Patau (trisomie 13). Symboles colorés. Illustration vectorielle.

RMCT3REC–TRISOMIE 13

Un jeune homme avec le syndrome de Down tenant les mains avec sa mère et regardant la caméra tout en appréciant la compagnie de l'autre dans un parc de la ville sur un... Banque D'Images

RF2GA2PY2–Un jeune homme avec le syndrome de Down tenant les mains avec sa mère et regardant la caméra tout en appréciant la compagnie de l'autre dans un parc de la ville sur un...

RMRJ54MB–. Affectation des chromosomes des gènes humains. Projet du génome humain ; Sweet Briar College ; cartographie des gènes humains ; les chromosomes humains. Lane Fig. 16 - Cession de chromosomiques ASGR2-1 ( 146bp) avec a réduit encore davantage la rigueur bv augmentant la concentration de Mg"*""^ à 1.75mM. Les bandes non détecté. 1 et 1 ! = 1 Kb ladder. Lane 2 = lambda Hin D III DN.A. Lane 3 = 17 chromosomes. Lane 4 = chromosome 16. Lane 5 = chromosome 15. Lane 6 = chromosome 14. Lane 7 = chromosome 13. Lane 8 = chromosome 12. Lane '^^ Mappmg = .bord d'ADN humain. Lane 10 = panneau de cartographie D.de hamster chinois NA.. 48. Veuillez noter

. Des études cytologiques et génétiques de la stérilité des hybrides de maïs et consanguines. La stérilité des plantes ; le maïs, maïs, maïs hybride ; le maïs hybride. La stérilité en lvl>j'Cil (ind riijhrid 715 Tablk Maïs 7. La descendance de plantes hétérozygotes pour l'inversion sur le chromosome 1. No de plantes Pas de demi- Pour cent avec Type de plantes stériles sans inversion allumé l'inversion totale de l'oreille-polinatec hybride ouvert 8 X R4 11 19 42,1 540 s' X 4-8 22 18' 40 45.0 187-2 X 4-8UN^ 29 15 14 48,3 13 22 3 hybride de l'Iowa 25 12.0 Auto-oreilles de 187-2 X 4-8UN^ 215 17 88,2 10 6 16 37,5 5 712 58,3 3 912 75,0 X inversion hétérozygote ou sur Banque D'Images

RMPFK1M5–. Des études cytologiques et génétiques de la stérilité des hybrides de maïs et consanguines. La stérilité des plantes ; le maïs, maïs, maïs hybride ; le maïs hybride. La stérilité en lvl>j'Cil (ind riijhrid 715 Tablk Maïs 7. La descendance de plantes hétérozygotes pour l'inversion sur le chromosome 1. No de plantes Pas de demi- Pour cent avec Type de plantes stériles sans inversion allumé l'inversion totale de l'oreille-polinatec hybride ouvert 8 X R4 11 19 42,1 540 s' X 4-8 22 18' 40 45.0 187-2 X 4-8UN^ 29 15 14 48,3 13 22 3 hybride de l'Iowa 25 12.0 Auto-oreilles de 187-2 X 4-8UN^ 215 17 88,2 10 6 16 37,5 5 712 58,3 3 912 75,0 X inversion hétérozygote ou sur

RF2XJPGY4–Syndrome de trisomie 13, illustration.

RMKYNY4N–13 janvier 2018 - Alpharetta, GA - Gracyn McEntire, 3, est né avec "one of a kind' translocation chromosomique. ''Il manque une partie de son 18ème chromosome dupliqué et dispose d'une partie de sa 20ème chromosome, '' et signifie une vie de problèmes médicaux et les troubles du développement, sa mère Kimberly McEntire dit. ''C'est un voyage plein d'anxiété, de tristesse, de colère, de nominations, de livres, le Dr Google et très gros mots. C'est la noyade dans les projets de loi et d'un médecin de montagne russe d'émotions, et aussi plein de très grande joie tous en même temps, '' dit-elle. Sur la photo'' Kim watches Gracyn comme elle alimente

Conception scientifique du caryotype du syndrome de Patau (Trisomy 13). Symboles colorés. Illustration vectorielle. Illustration de Vecteur

RF2K840G7–Conception scientifique du caryotype du syndrome de Patau (Trisomy 13). Symboles colorés. Illustration vectorielle.

Un jeune homme avec le syndrome de Down étant embrassé par sa mère tout en appréciant la compagnie de l'autre dans un parc de la ville lors d'une chaude soirée d'automne Banque D'Images

RF2GA2PY7–Un jeune homme avec le syndrome de Down étant embrassé par sa mère tout en appréciant la compagnie de l'autre dans un parc de la ville lors d'une chaude soirée d'automne

RMRJ54MN–. Affectation des chromosomes des gènes humains. Projet du génome humain ; Sweet Briar College ; cartographie des gènes humains ; les chromosomes humains. Fi ; :. Échec : cession de chromosomes ASGR2-1 ( 146bp) à l.5()mM M2 + +. Lane 1 = lambda Hin D III L'ADN. Lane 2 et 12 = 1 Kb ladder. Lane 3 = 17 chromosomes. Lane 4 = chromosome 16. Lane 5 = chromosome 15. Lane 6 = chromosome 14. Lane 7 = chromosome 13. Lane 8 = chromosome 12. Lane 9 = groupe Mappmg l'ADN humain. Lane 10 = panneau de cartographie de l'ADN de hamster chinois. Lane 11 - PCR contrôle positif. Un^^(' voiture. 6l.*0 l :^ ^ / â â' / 'ti&gt ; ::o^- ^^^^^ ? ;.-'/. 3-cA^*. 1-

RF2XJPGY8–Syndrome de trisomie 13, illustration.

RMKYNY4P–13 janvier 2018 - Alpharetta, GA - Gracyn McEntire, 3, est né avec "one of a kind' translocation chromosomique. ''Il manque une partie de son 18ème chromosome dupliqué et dispose d'une partie de sa 20ème chromosome, '' et signifie une vie de problèmes médicaux et les troubles du développement, sa mère Kimberly McEntire dit. ''C'est un voyage plein d'anxiété, de tristesse, de colère, de nominations, de livres, le Dr Google et très gros mots. C'est la noyade dans les projets de loi et d'un médecin de montagne russe d'émotions, et aussi plein de très grande joie tous en même temps, '' dit-elle. Sur la photo'' Kim watches Gracyn comme elle alimente

Conception scientifique de la non-disjonction en trisomie 13. Symboles colorés. Illustration vectorielle. Illustration de Vecteur

RF2K9X92R–Conception scientifique de la non-disjonction en trisomie 13. Symboles colorés. Illustration vectorielle.

Journal of Experimental Zoology . m. Il y a un chromosome accessoire, selon H. E. Jordanie (13). (6) Matériel et méthode. Obtenu à Chicago, Illinois,juillet, 1913 ; mobiles ; tué en Gilsons fluide ; schéma de la tête des spermatozoïdes dans la figure 10 n ; des mesures ont été effectuées en dixièmes de anocular division, une division étant égale à 0,96;u de la série A et0.97m de B. (c) les données. Définir une ; la figure 41 donne la répartition des longueurs de la tête des spermatozoïdes 606. La courbe est bimodale avec modes à 8,05/xand roulettes pour cages Gulliver Ai, donnant un ratio de 1,00:1,035. L'ensemble B, figure 42, givesthe fréquence de distribution de domaines de la surface plate de Banque D'Images

RM2AN5AA6–Journal of Experimental Zoology . m. Il y a un chromosome accessoire, selon H. E. Jordanie (13). (6) Matériel et méthode. Obtenu à Chicago, Illinois,juillet, 1913 ; mobiles ; tué en Gilsons fluide ; schéma de la tête des spermatozoïdes dans la figure 10 n ; des mesures ont été effectuées en dixièmes de anocular division, une division étant égale à 0,96;u de la série A et0.97m de B. (c) les données. Définir une ; la figure 41 donne la répartition des longueurs de la tête des spermatozoïdes 606. La courbe est bimodale avec modes à 8,05/xand roulettes pour cages Gulliver Ai, donnant un ratio de 1,00:1,035. L'ensemble B, figure 42, givesthe fréquence de distribution de domaines de la surface plate de

RMKYNY52–13 janvier 2018 - Alpharetta, GA - Gracyn McEntire, 3, est né avec "one of a kind' translocation chromosomique. ''Il manque une partie de son 18ème chromosome dupliqué et dispose d'une partie de sa 20ème chromosome, '' et signifie une vie de problèmes médicaux et les troubles du développement, sa mère Kimberly McEntire dit. ''C'est un voyage plein d'anxiété, de tristesse, de colère, de nominations, de livres, le Dr Google et très gros mots. C'est la noyade dans les projets de loi et d'un médecin de montagne russe d'émotions, et aussi plein de très grande joie tous en même temps, '' dit-elle. Sur la photo'' Kim watches Gracyn comme elle alimente

Conception scientifique du syndrome de translocation vers le bas de Robertsonian. Symboles colorés. Illustration vectorielle. Illustration de Vecteur

RF2K840T2–Conception scientifique du syndrome de translocation vers le bas de Robertsonian. Symboles colorés. Illustration vectorielle.

. Anatomie végétale du point de vue du développement et les fonctions des tissus, et le manuel de micro-TECHNIC. Anatomie végétale. 226 Groupe de reproduction comme l'un des chromosomes, il y a seulement la moitié comme beaucoup ici dans l'prophases de la grand-mère cellule. La divi- sion de la mère-noyaux cellulaires' qui s'ensuit consiste maintenant es- sentially dans la séparation des moitiés longitudinales des chromosomes divisé et leur distribution aux pôles opposés, où ils forment les noyaux des microspores, quatre descendants de chaque grand-mère cellule (Fig. 128, 13, 14, 15 et 16). Le micro- spores jus Banque D'Images

RMRE36FT–. Anatomie végétale du point de vue du développement et les fonctions des tissus, et le manuel de micro-TECHNIC. Anatomie végétale. 226 Groupe de reproduction comme l'un des chromosomes, il y a seulement la moitié comme beaucoup ici dans l'prophases de la grand-mère cellule. La divi- sion de la mère-noyaux cellulaires' qui s'ensuit consiste maintenant es- sentially dans la séparation des moitiés longitudinales des chromosomes divisé et leur distribution aux pôles opposés, où ils forment les noyaux des microspores, quatre descendants de chaque grand-mère cellule (Fig. 128, 13, 14, 15 et 16). Le micro- spores jus

RMKYNY4J–13 janvier 2018 - Alpharetta, GA - Gracyn McEntire, 3, est né avec "one of a kind' translocation chromosomique. ''Il manque une partie de son 18ème chromosome dupliqué et dispose d'une partie de sa 20ème chromosome, '' et signifie une vie de problèmes médicaux et les troubles du développement, sa mère Kimberly McEntire dit. ''C'est un voyage plein d'anxiété, de tristesse, de colère, de nominations, de livres, le Dr Google et très gros mots. C'est la noyade dans les projets de loi et d'un médecin de montagne russe d'émotions, et aussi plein de très grande joie tous en même temps, '' dit-elle. Sur la photo'' Kim et son mari Scott jouer avec

RF2K840X9–Conception scientifique du syndrome de translocation vers le bas de Robertsonian. Symboles colorés. Illustration vectorielle.

. La colchicine dans l'agriculture, la médecine, la biologie, et la chimie. La colchicine, la colchicine. Fig. 13.1-triploïde pastèque. La propagation des graines triploïdes par croisement de lignes diploïdes et tétraploïdes. L'utilisation de la colchicine pour faire des stocks de tétraploïdes. Les fruits des espèces diploïdes, triploïdes et tétraploïdes stocks. (Adapté de Kihara) comme tétraploïdes et les hommes sont des pollinisateurs diploïdes de succès. Re- procédures réciproques ne réussissent pas. Comme dans, la taille d'autotétraploïdes fleurs augmente en proportion de l'accroissement de nombre de chromosomes. Cette relation vaut pour le tétra- ploid le pollen et les stomates. Pollen triploïde est vari Banque D'Images

RMREJN0X–. La colchicine dans l'agriculture, la médecine, la biologie, et la chimie. La colchicine, la colchicine. Fig. 13.1-triploïde pastèque. La propagation des graines triploïdes par croisement de lignes diploïdes et tétraploïdes. L'utilisation de la colchicine pour faire des stocks de tétraploïdes. Les fruits des espèces diploïdes, triploïdes et tétraploïdes stocks. (Adapté de Kihara) comme tétraploïdes et les hommes sont des pollinisateurs diploïdes de succès. Re- procédures réciproques ne réussissent pas. Comme dans, la taille d'autotétraploïdes fleurs augmente en proportion de l'accroissement de nombre de chromosomes. Cette relation vaut pour le tétra- ploid le pollen et les stomates. Pollen triploïde est vari

RMKYNY4E–13 janvier 2018 - Alpharetta, GA - Gracyn McEntire, 3, est né avec "one of a kind' translocation chromosomique. ''Il manque une partie de son 18ème chromosome dupliqué et dispose d'une partie de sa 20ème chromosome, '' et signifie une vie de problèmes médicaux et les troubles du développement, sa mère Kimberly McEntire dit. ''C'est un voyage plein d'anxiété, de tristesse, de colère, de nominations, de livres, le Dr Google et très gros mots. C'est la noyade dans les projets de loi et d'un médecin de montagne russe d'émotions, et aussi plein de très grande joie tous en même temps, '' dit-elle. Sur la photo'' Kim watches Gracyn comme elle alimente

Conception scientifique du syndrome d'Edwards (trisomie 18). Symboles colorés. Illustration vectorielle. Illustration de Vecteur

RF2K840T3–Conception scientifique du syndrome d'Edwards (trisomie 18). Symboles colorés. Illustration vectorielle.

. Le bulletin biologique. Biologie ; zoologie ; biologie ; biologie marine. Un COCCID 171 CYCLE CHROMOSOMIQUE PRIMITIF (Fig. 12 et 13). La membrane nucléaire des réformes, et maintenant il est d'intérêt que ceux-ci les chromatides assumer une fois de plus, comme auparavant dans la diacinèse et plus tard dans le noyau, une spermatide distribution périphérique sous-jacents à la membrane. En même temps que cette orientation les chromatides commencent à les associer par paires (Fig. 13). Les différences de taille montrent ce jumelage entre chroma- homologue tids. Bien que l'axe long de ces chromatides compact ne peut maintenant être. B 8. Veuillez Banque D'Images

RMRHP2X8–. Le bulletin biologique. Biologie ; zoologie ; biologie ; biologie marine. Un COCCID 171 CYCLE CHROMOSOMIQUE PRIMITIF (Fig. 12 et 13). La membrane nucléaire des réformes, et maintenant il est d'intérêt que ceux-ci les chromatides assumer une fois de plus, comme auparavant dans la diacinèse et plus tard dans le noyau, une spermatide distribution périphérique sous-jacents à la membrane. En même temps que cette orientation les chromatides commencent à les associer par paires (Fig. 13). Les différences de taille montrent ce jumelage entre chroma- homologue tids. Bien que l'axe long de ces chromatides compact ne peut maintenant être. B 8. Veuillez

RMKYNY5J–13 janvier 2018 - Alpharetta, GA - Gracyn McEntire, 3, est né avec "one of a kind' translocation chromosomique. ''Il manque une partie de son 18ème chromosome dupliqué et dispose d'une partie de sa 20ème chromosome, '' et signifie une vie de problèmes médicaux et les troubles du développement, sa mère Kimberly McEntire dit. ''C'est un voyage plein d'anxiété, de tristesse, de colère, de nominations, de livres, le Dr Google et très gros mots. C'est la noyade dans les projets de loi et d'un médecin de montagne russe d'émotions, et aussi plein de très grande joie tous en même temps, '' dit-elle. Photo : Scott et Kim jouent avec un Gracyn

Conception scientifique du syndrome de Down (Trisomy 21) caryotype. Symboles colorés. Illustration vectorielle. Illustration de Vecteur

RF2K840G2–Conception scientifique du syndrome de Down (Trisomy 21) caryotype. Symboles colorés. Illustration vectorielle.

. Anatomischer Anzeiger. L'anatomie, l'Anatomie Comparée ;, comparatif. Synapsis ou 516 que la réduction chromosomique a lieu pendant la phase de contraction ou synizesis est attestée par le plus grossier et moins (double) postsynizesis les boucles (figs. 12 à 13). Le processus de réduction est ici incontestablement un des parasynapsis. Comme il est indiqué pour un certain nombre de formulaires, le synizesis boucles sont de hauteur environ la moitié du diamètre du noyau. Ces deviennent alors libéré à une extrémité, allonger et unir bout à bout en paires. Dans le bat, le processus d'un bout à l'autre concert coïncide avec un proche côte à côte approxima Banque D'Images

RMRN82WC–. Anatomischer Anzeiger. L'anatomie, l'Anatomie Comparée ;, comparatif. Synapsis ou 516 que la réduction chromosomique a lieu pendant la phase de contraction ou synizesis est attestée par le plus grossier et moins (double) postsynizesis les boucles (figs. 12 à 13). Le processus de réduction est ici incontestablement un des parasynapsis. Comme il est indiqué pour un certain nombre de formulaires, le synizesis boucles sont de hauteur environ la moitié du diamètre du noyau. Ces deviennent alors libéré à une extrémité, allonger et unir bout à bout en paires. Dans le bat, le processus d'un bout à l'autre concert coïncide avec un proche côte à côte approxima

RMKYNY4D–13 janvier 2018 - Alpharetta, GA - Gracyn McEntire, 3, est né avec "one of a kind' translocation chromosomique. ''Il manque une partie de son 18ème chromosome dupliqué et dispose d'une partie de sa 20ème chromosome, '' et signifie une vie de problèmes médicaux et les troubles du développement, sa mère Kimberly McEntire dit. ''C'est un voyage plein d'anxiété, de tristesse, de colère, de nominations, de livres, le Dr Google et très gros mots. C'est la noyade dans les projets de loi et d'un médecin de montagne russe d'émotions, et aussi plein de très grande joie tous en même temps, '' dit-elle. (Crédit Image : © Robin Rayne Nelson via ZU

Conception scientifique du syndrome de Down (trisomie 21). Symboles colorés. Illustration vectorielle. Illustration de Vecteur

RF2K840WW–Conception scientifique du syndrome de Down (trisomie 21). Symboles colorés. Illustration vectorielle.

. Le bulletin biologique. Biologie ; zoologie ; biologie ; biologie marine. FIG. 12. Protenar belfragei. Groupes de chromosomes de cellules embryonnaires, a et b, 13-type de chromosome, à partir du même embryon, c, i4-type de chromosome, d'un autre embryon. à ceux de la spermatogonie, le groupe à 14 chromosomes, à ceux de l'ovogonies. Même si les résultats sont trop peu nombreux pour justifier des conclusions générales, il est fort probable que l'embryon avec 13 chromosomes est un homme, l'un avec 14 chromosomes une femme, mettant ainsi en ligne avec Protenor Archimerus Chelinidea et, l'Anasa. IV. Résumé et conclusion. Parmi les résultats descr Banque D'Images

RMRHR9EN–. Le bulletin biologique. Biologie ; zoologie ; biologie ; biologie marine. FIG. 12. Protenar belfragei. Groupes de chromosomes de cellules embryonnaires, a et b, 13-type de chromosome, à partir du même embryon, c, i4-type de chromosome, d'un autre embryon. à ceux de la spermatogonie, le groupe à 14 chromosomes, à ceux de l'ovogonies. Même si les résultats sont trop peu nombreux pour justifier des conclusions générales, il est fort probable que l'embryon avec 13 chromosomes est un homme, l'un avec 14 chromosomes une femme, mettant ainsi en ligne avec Protenor Archimerus Chelinidea et, l'Anasa. IV. Résumé et conclusion. Parmi les résultats descr

RMKYNY55–13 janvier 2018 - Alpharetta, GA - Gracyn McEntire, 3, est né avec "one of a kind' translocation chromosomique. ''Il manque une partie de son 18ème chromosome dupliqué et dispose d'une partie de sa 20ème chromosome, '' et signifie une vie de problèmes médicaux et les troubles du développement, sa mère Kimberly McEntire dit. ''C'est un voyage plein d'anxiété, de tristesse, de colère, de nominations, de livres, le Dr Google et très gros mots. C'est la noyade dans les projets de loi et d'un médecin de montagne russe d'émotions, et aussi plein de très grande joie tous en même temps, '' dit-elle. Sur la photo'' Kim watches Gracyn comme elle alimente

Conception scientifique du syndrome d'Edwards (Trisomy 18) caryotype. Symboles colorés. Illustration vectorielle. Illustration de Vecteur

RF2K7PDM9–Conception scientifique du syndrome d'Edwards (Trisomy 18) caryotype. Symboles colorés. Illustration vectorielle.

. Anatomischer Anzeiger. L'anatomie, l'Anatomie Comparée ;, comparatif. 289 représente le point de la synapsis - chromosomes - original tel qu'il n'a sans doute à en juger par la taille de forme similaire et relations extérieures, tant la fission et la synapsis étant à angle droit par rapport à l'axe long de la chromosomes allongés - cette mitose accomplit une division de chromosomes entiers et est donc une véritable réduction de la division. Parfois, les chromosomes ordinaires montrent une répartition longitudinale précoce à la télophase. Fig. 13, 14, 15 et 16. Postsynapsis ; chromosome accessoire en différentes phases. Fig. 17. Début de la prophase de première ma Banque D'Images

RMRN6T57–. Anatomischer Anzeiger. L'anatomie, l'Anatomie Comparée ;, comparatif. 289 représente le point de la synapsis - chromosomes - original tel qu'il n'a sans doute à en juger par la taille de forme similaire et relations extérieures, tant la fission et la synapsis étant à angle droit par rapport à l'axe long de la chromosomes allongés - cette mitose accomplit une division de chromosomes entiers et est donc une véritable réduction de la division. Parfois, les chromosomes ordinaires montrent une répartition longitudinale précoce à la télophase. Fig. 13, 14, 15 et 16. Postsynapsis ; chromosome accessoire en différentes phases. Fig. 17. Début de la prophase de première ma

RMKYNY56–13 janvier 2018 - Alpharetta, GA - Gracyn McEntire, 3, est né avec "one of a kind' translocation chromosomique. ''Il manque une partie de son 18ème chromosome dupliqué et dispose d'une partie de sa 20ème chromosome, '' et signifie une vie de problèmes médicaux et les troubles du développement, sa mère Kimberly McEntire dit. ''C'est un voyage plein d'anxiété, de tristesse, de colère, de nominations, de livres, le Dr Google et très gros mots. C'est la noyade dans les projets de loi et d'un médecin de montagne russe d'émotions, et aussi plein de très grande joie tous en même temps, '' dit-elle. Sur la photo'' Kim watches Gracyn comme elle alimente

Conception scientifique de la non-disjonction en trisomie 21. Symboles colorés. Illustration vectorielle. Illustration de Vecteur

RF2K9X91K–Conception scientifique de la non-disjonction en trisomie 21. Symboles colorés. Illustration vectorielle.

. Chromosomes et phylogénie en Crepis. Crepis ; plantes ; les chromosomes. 1930] Hollingshead-Babcock : chromosomes et la phylogénie en Crepis 21 décision quant à leur nombre exact. Les chromosomes de C. biennis et C. ciliata sont du même ordre de grandeur. Le groupe des quatre espèces à 2n = 12 (fig. 13), C. mollis, ch. Iijrata, C. montana, C. hierosolymitana, a donné du matériel sur lequel elle a été quelque peu difficile de distinguer les détails exacts de la morphologie des chromosomes. Le chromosome présente n'étaient pas aussi claires que dans la plupart des espèces et l'augmentation du nombre ajouté à la difficulté. Vrai satellites ont été trouvés à mont Banque D'Images

RMRJ54JK–. Chromosomes et phylogénie en Crepis. Crepis ; plantes ; les chromosomes. 1930] Hollingshead-Babcock : chromosomes et la phylogénie en Crepis 21 décision quant à leur nombre exact. Les chromosomes de C. biennis et C. ciliata sont du même ordre de grandeur. Le groupe des quatre espèces à 2n = 12 (fig. 13), C. mollis, ch. Iijrata, C. montana, C. hierosolymitana, a donné du matériel sur lequel elle a été quelque peu difficile de distinguer les détails exacts de la morphologie des chromosomes. Le chromosome présente n'étaient pas aussi claires que dans la plupart des espèces et l'augmentation du nombre ajouté à la difficulté. Vrai satellites ont été trouvés à mont

RMKYNY5G–13 janvier 2018 - Alpharetta, GA - Gracyn McEntire, 3, est né avec "one of a kind' translocation chromosomique. ''Il manque une partie de son 18ème chromosome dupliqué et dispose d'une partie de sa 20ème chromosome, '' et signifie une vie de problèmes médicaux et les troubles du développement, sa mère Kimberly McEntire dit. ''C'est un voyage plein d'anxiété, de tristesse, de colère, de nominations, de livres, le Dr Google et très gros mots. C'est la noyade dans les projets de loi et d'un médecin de montagne russe d'émotions, et aussi plein de très grande joie tous en même temps, '' dit-elle. Sur la photo : Kim joue avec Gracyn et son do

RF2K840T8–Conception scientifique du syndrome d'Edwards (trisomie 18). Symboles colorés. Illustration vectorielle.

. Le bulletin biologique. Biologie ; zoologie ; biologie ; biologie marine. 236 M. X. STKYKXS. très proche de la 45,9 %, hors de la Guinée les plaques en métaphase. La division de surnuméraires ou leur échec à diviser dans la première mitose de maturation semble être une question de chance, en fonction de leur position dans l'axe dans la prophase et sur l'annexe de la fusée de fibres provenant d'un ou de deux pôles de la fusée. Dans Fig. n Les deux comparses sont raccordés par des fibres avec les deux pôles, à la Fig. 12 le chromosome 5 est connecté avec les deux pôles et s'apprête à diviser et à la Fig. 13 L'un Banque D'Images

RMRHRK9X–. Le bulletin biologique. Biologie ; zoologie ; biologie ; biologie marine. 236 M. X. STKYKXS. très proche de la 45,9 %, hors de la Guinée les plaques en métaphase. La division de surnuméraires ou leur échec à diviser dans la première mitose de maturation semble être une question de chance, en fonction de leur position dans l'axe dans la prophase et sur l'annexe de la fusée de fibres provenant d'un ou de deux pôles de la fusée. Dans Fig. n Les deux comparses sont raccordés par des fibres avec les deux pôles, à la Fig. 12 le chromosome 5 est connecté avec les deux pôles et s'apprête à diviser et à la Fig. 13 L'un

RMKYNY50–13 janvier 2018 - Alpharetta, GA - Gracyn McEntire, 3, est né avec "one of a kind' translocation chromosomique. ''Il manque une partie de son 18ème chromosome dupliqué et dispose d'une partie de sa 20ème chromosome, '' et signifie une vie de problèmes médicaux et les troubles du développement, sa mère Kimberly McEntire dit. ''C'est un voyage plein d'anxiété, de tristesse, de colère, de nominations, de livres, le Dr Google et très gros mots. C'est la noyade dans les projets de loi et d'un médecin de montagne russe d'émotions, et aussi plein de très grande joie tous en même temps, '' dit-elle. Sur la photo'' Kim et son mari Scott jouer avec

RF2K840XN–Conception scientifique du syndrome de Down (trisomie 21). Symboles colorés. Illustration vectorielle.

. Le bulletin biologique. Biologie ; zoologie ; biologie ; biologie marine. FIG. 9. £ '" :&Lt ; %^ ^T FIG. ro.. FIG. il. FIG. 12. FIG. 13. Fig. 7-13 représentent une série de leaders brisée illustrant la formation du leader et le chromosome. FIG. 7.- ligne de chromioles isolé entouré par chromoplasm et suspendu dans un réseau d'linosomes. FIG. 8. - Chromoplast avec douze dirigeants d'chromioles. À partir de l'étape de repos imparfait de la spermatogonium polymorphe. FIG. 9. - Chromoplast avec cinq leaders. Chaque dirigeant est constitué de chromomères, et chacune se compose de trois ou chromomere Banque D'Images

RMRHPCNB–. Le bulletin biologique. Biologie ; zoologie ; biologie ; biologie marine. FIG. 9. £ '" :&Lt ; %^ ^T FIG. ro.. FIG. il. FIG. 12. FIG. 13. Fig. 7-13 représentent une série de leaders brisée illustrant la formation du leader et le chromosome. FIG. 7.- ligne de chromioles isolé entouré par chromoplasm et suspendu dans un réseau d'linosomes. FIG. 8. - Chromoplast avec douze dirigeants d'chromioles. À partir de l'étape de repos imparfait de la spermatogonium polymorphe. FIG. 9. - Chromoplast avec cinq leaders. Chaque dirigeant est constitué de chromomères, et chacune se compose de trois ou chromomere

RMKYNY5M–13 janvier 2018 - Alpharetta, GA - Gracyn McEntire, 3, est né avec "one of a kind' translocation chromosomique. ''Il manque une partie de son 18ème chromosome dupliqué et dispose d'une partie de sa 20ème chromosome, '' et signifie une vie de problèmes médicaux et les troubles du développement, sa mère Kimberly McEntire dit. ''C'est un voyage plein d'anxiété, de tristesse, de colère, de nominations, de livres, le Dr Google et très gros mots. C'est la noyade dans les projets de loi et d'un médecin de montagne russe d'émotions, et aussi plein de très grande joie tous en même temps, '' dit-elle. Photo : Scott et Kim jouent avec un Gracyn

Conception scientifique de la non-disjonction en trisomie 16. Symboles colorés. Illustration vectorielle. Illustration de Vecteur

RF2K9X92X–Conception scientifique de la non-disjonction en trisomie 16. Symboles colorés. Illustration vectorielle.

. Le bulletin biologique. Biologie ; zoologie ; biologie ; biologie marine. Fig. 7 et 8. L'Anopheles punctipennis spermatogonies, de repos. X =l'hétéro- chromosome. FIG. 9. Synizesis stade. Fig. 10 à 12. Phases de croissance. FIG. 13. . Heterochromosome prophasiques apparaît comme une masse de chromatine coloration profondément reposant contre une balle de la chromatine plus pâles threads. L'étape correspondant à l'espèce Culex ('10, fig. 12 et 13) ont montré une balle de la chromatine fils sur un plasmosome. Plus tard dans les stades de croissance de spermatocytes d'Anopheles, le heterochro- mosome paire suppose une grande diversité de formes. Défaillances Banque D'Images

RMRHRK7T–. Le bulletin biologique. Biologie ; zoologie ; biologie ; biologie marine. Fig. 7 et 8. L'Anopheles punctipennis spermatogonies, de repos. X =l'hétéro- chromosome. FIG. 9. Synizesis stade. Fig. 10 à 12. Phases de croissance. FIG. 13. . Heterochromosome prophasiques apparaît comme une masse de chromatine coloration profondément reposant contre une balle de la chromatine plus pâles threads. L'étape correspondant à l'espèce Culex ('10, fig. 12 et 13) ont montré une balle de la chromatine fils sur un plasmosome. Plus tard dans les stades de croissance de spermatocytes d'Anopheles, le heterochro- mosome paire suppose une grande diversité de formes. Défaillances

RMKYNY5F–13 janvier 2018 - Alpharetta, GA - Gracyn McEntire, 3, est né avec "one of a kind' translocation chromosomique. ''Il manque une partie de son 18ème chromosome dupliqué et dispose d'une partie de sa 20ème chromosome, '' et signifie une vie de problèmes médicaux et les troubles du développement, sa mère Kimberly McEntire dit. ''C'est un voyage plein d'anxiété, de tristesse, de colère, de nominations, de livres, le Dr Google et très gros mots. C'est la noyade dans les projets de loi et d'un médecin de montagne russe d'émotions, et aussi plein de très grande joie tous en même temps, '' dit-elle. Sur la photo'' Kim watches Gracyn comme elle alimente

Conception scientifique de la trisomie mosaïque 18 caryotype. Symboles colorés. Illustration vectorielle. Illustration de Vecteur

RF2K840T9–Conception scientifique de la trisomie mosaïque 18 caryotype. Symboles colorés. Illustration vectorielle.

. Bulletin du Museum of Comparative Zoology de Harvard College. Zoologie. Changement de la transferrine M** â l'hémoglobine et de . TRANSFERSJli^ ^ / hémoglobine r"V ^^ ^/ CHROMOSOME ,0 ET^- DIFFÉRENCE.^- ' â 0- extremus (34) * ; changement de la transferrine â ¢ &Lt ; - "CHANGER L'HÉMOGLOBINE fry aeneus (34) 12"â ^. 10"62" 60 â* Figure 13. La colonisation possible les itinéraires de la roquet groupe ; l'origine et de dispersion les itinéraires de l'advanced 2n =34 z sous- groupe. Deux voies possibles ore illustré. Les deux proviennent de St Vincent, où trinitatis 2n = 36. Les flèches montrent les solides à la colonisation le gr Banque D'Images

RMRGDAFB–. Bulletin du Museum of Comparative Zoology de Harvard College. Zoologie. Changement de la transferrine M** â l'hémoglobine et de . TRANSFERSJli^ ^ / hémoglobine r"V ^^ ^/ CHROMOSOME ,0 ET^- DIFFÉRENCE.^- ' â 0- extremus (34) * ; changement de la transferrine â ¢ &Lt ; - "CHANGER L'HÉMOGLOBINE fry aeneus (34) 12"â ^. 10"62" 60 â* Figure 13. La colonisation possible les itinéraires de la roquet groupe ; l'origine et de dispersion les itinéraires de l'advanced 2n =34 z sous- groupe. Deux voies possibles ore illustré. Les deux proviennent de St Vincent, où trinitatis 2n = 36. Les flèches montrent les solides à la colonisation le gr

RMKYNY5B–13 janvier 2018 - Alpharetta, GA - Gracyn McEntire, 3, est né avec "one of a kind' translocation chromosomique. ''Il manque une partie de son 18ème chromosome dupliqué et dispose d'une partie de sa 20ème chromosome, '' et signifie une vie de problèmes médicaux et les troubles du développement, sa mère Kimberly McEntire dit. ''C'est un voyage plein d'anxiété, de tristesse, de colère, de nominations, de livres, le Dr Google et très gros mots. C'est la noyade dans les projets de loi et d'un médecin de montagne russe d'émotions, et aussi plein de très grande joie tous en même temps, '' dit-elle. Sur la photo : Kim joue avec Gracyn et son do

RF2K840XY–Conception scientifique de la trisomie mosaïque 18 caryotype. Symboles colorés. Illustration vectorielle.

. Les chromosomes. Les chromosomes. 13.-des diagrammes pour illustrer la différence entre l'ancien et la théorie moderne du chiasma-formation. Chromosome maternel, de père noir un Nude-look (ou vice versa), un pied d'un vaccin bivalent avec un seul chiasma sur la vieille théorie ; b, la même sur la nouvelle théorie, c, le même vaccin bivalent sur la vieille théorie après rotation d, sur la nouvelle théorie après rotation, e et / fournir la preuve que la nouvelle théorie est la bonne. e est un vaccin bivalent avec un seul chiasma comme en fait trouvé /est ce qui se passerait dans un tel vaccin bivalent si la vieille théorie était vrai (jamais trouvé).. Banque D'Images

RMRJ54C5–. Les chromosomes. Les chromosomes. 13.-des diagrammes pour illustrer la différence entre l'ancien et la théorie moderne du chiasma-formation. Chromosome maternel, de père noir un Nude-look (ou vice versa), un pied d'un vaccin bivalent avec un seul chiasma sur la vieille théorie ; b, la même sur la nouvelle théorie, c, le même vaccin bivalent sur la vieille théorie après rotation d, sur la nouvelle théorie après rotation, e et / fournir la preuve que la nouvelle théorie est la bonne. e est un vaccin bivalent avec un seul chiasma comme en fait trouvé /est ce qui se passerait dans un tel vaccin bivalent si la vieille théorie était vrai (jamais trouvé)..

RMKYNY51–13 janvier 2018 - Alpharetta, GA - Gracyn McEntire, 3, est né avec "one of a kind' translocation chromosomique. ''Il manque une partie de son 18ème chromosome dupliqué et dispose d'une partie de sa 20ème chromosome, '' et signifie une vie de problèmes médicaux et les troubles du développement, sa mère Kimberly McEntire dit. ''C'est un voyage plein d'anxiété, de tristesse, de colère, de nominations, de livres, le Dr Google et très gros mots. C'est la noyade dans les projets de loi et d'un médecin de montagne russe d'émotions, et aussi plein de très grande joie tous en même temps, '' dit-elle. Sur la photo'' Kim watches Gracyn comme elle alimente

Conception scientifique de la translocation Robertsonian vers le bas syndrome caryotype. Symboles colorés. Illustration vectorielle. Illustration de Vecteur

RF2K840G5–Conception scientifique de la translocation Robertsonian vers le bas syndrome caryotype. Symboles colorés. Illustration vectorielle.

. Le bulletin biologique. Biologie ; zoologie ; biologie ; biologie marine. 8 10 11 12 13 14 15 16 17 est 19 20 21 22 6 FIGURE 6. Caryotype obtenu à partir de la propagation de chromosomes en métaphase préparation de la Figure 2. Le grossissement total des chromosomes X., environ 4000 pan/Echinarachnius ut. Les chromosomes de l'oeuf du sand dollar ont aussi été examinés par cette méthode. Ces oeufs sont beaucoup plus importante1 plus difficile à étudier en raison de la vaste zone ot dispersion des chromosomes dans le cytoplasme dans les préparations propagation, ('omet soit donné 44 ou 46 chromosomes pour le nombre diploïde. La chromothérapie Banque D'Images

RMRHN9AH–. Le bulletin biologique. Biologie ; zoologie ; biologie ; biologie marine. 8 10 11 12 13 14 15 16 17 est 19 20 21 22 6 FIGURE 6. Caryotype obtenu à partir de la propagation de chromosomes en métaphase préparation de la Figure 2. Le grossissement total des chromosomes X., environ 4000 pan/Echinarachnius ut. Les chromosomes de l'oeuf du sand dollar ont aussi été examinés par cette méthode. Ces oeufs sont beaucoup plus importante1 plus difficile à étudier en raison de la vaste zone ot dispersion des chromosomes dans le cytoplasme dans les préparations propagation, ('omet soit donné 44 ou 46 chromosomes pour le nombre diploïde. La chromothérapie

RMKYNY5H–13 janvier 2018 - Alpharetta, GA - Gracyn McEntire, 3, est né avec "one of a kind' translocation chromosomique. ''Il manque une partie de son 18ème chromosome dupliqué et dispose d'une partie de sa 20ème chromosome, '' et signifie une vie de problèmes médicaux et les troubles du développement, sa mère Kimberly McEntire dit. ''C'est un voyage plein d'anxiété, de tristesse, de colère, de nominations, de livres, le Dr Google et très gros mots. C'est la noyade dans les projets de loi et d'un médecin de montagne russe d'émotions, et aussi plein de très grande joie tous en même temps, '' dit-elle. Sur la photo : Kim joue avec Gracyn et son do

RF2K7PDM1–Conception scientifique de la trisomie mosaïque 18 caryotype. Symboles colorés. Illustration vectorielle.

. Le bulletin biologique. Biologie ; zoologie ; biologie ; biologie marine. IO8 CHARLES C. MOKRII.L. Dans l'i-j-groupe de chromosomes (Fig. 12, c) il y a deux très gros chromosomes de même taille, à la place de l'élément non appariées des deux premiers groupes. Ces arc aucun doute la paire d'idiochro- mosomes. Il y a aussi une deuxième paire, mais le w-chromo- somes ne peut pas être identifié avec certitude. Une comparaison de ces mitoses embryonnaires (Fig. 12) avec ceux des gonades (Fig. 5, a-d) montre que les 13 chromosomes, des groupes sont similaires dans le nombre et la taille des relations de leurs chromosomes. Veuillez noter que le t Banque D'Images

RMRHR9FE–. Le bulletin biologique. Biologie ; zoologie ; biologie ; biologie marine. IO8 CHARLES C. MOKRII.L. Dans l'i-j-groupe de chromosomes (Fig. 12, c) il y a deux très gros chromosomes de même taille, à la place de l'élément non appariées des deux premiers groupes. Ces arc aucun doute la paire d'idiochro- mosomes. Il y a aussi une deuxième paire, mais le w-chromo- somes ne peut pas être identifié avec certitude. Une comparaison de ces mitoses embryonnaires (Fig. 12) avec ceux des gonades (Fig. 5, a-d) montre que les 13 chromosomes, des groupes sont similaires dans le nombre et la taille des relations de leurs chromosomes. Veuillez noter que le t

RMKYNY4T–13 janvier 2018 - Alpharetta, GA - Gracyn McEntire, 3, est né avec "one of a kind' translocation chromosomique. ''Il manque une partie de son 18ème chromosome dupliqué et dispose d'une partie de sa 20ème chromosome, '' et signifie une vie de problèmes médicaux et les troubles du développement, sa mère Kimberly McEntire dit. ''C'est un voyage plein d'anxiété, de tristesse, de colère, de nominations, de livres, le Dr Google et très gros mots. C'est la noyade dans les projets de loi et d'un médecin de montagne russe d'émotions, et aussi plein de très grande joie tous en même temps, '' dit-elle. Sur la photo'' Kim et son mari Scott jouer avec

Conception scientifique de la non-disjonction en trisomie 9. Symboles colorés. Illustration vectorielle. Illustration de Vecteur

RF2K9X90F–Conception scientifique de la non-disjonction en trisomie 9. Symboles colorés. Illustration vectorielle.

. Le bulletin biologique. Biologie ; zoologie ; biologie ; biologie marine. Un COCCID 173 CYCLE primitif des chromosomes. Les figures 11-19. Intcrkincsis et deuxième division méiotique chez l'homme. La figure 11. J'telophasc la fin avec la séparation des chromatides en cours ; le reste de la division de la fusée d'abord en bas à gauche. La figure 12. Interkinesis précoce ; la séparation complète des chromatides. La figure 13. La réassociation des chromatides par paires : la fusée reste habituellement présent à ce stade pas inclus dans l'article. La figure 14. Vue polaire de seconde métaphase. La figure 15. Vue latérale du même chromosome X ; près de la fusée à l'équateur. FIGURE 16 Banque D'Images

RMRHP2RX–. Le bulletin biologique. Biologie ; zoologie ; biologie ; biologie marine. Un COCCID 173 CYCLE primitif des chromosomes. Les figures 11-19. Intcrkincsis et deuxième division méiotique chez l'homme. La figure 11. J'telophasc la fin avec la séparation des chromatides en cours ; le reste de la division de la fusée d'abord en bas à gauche. La figure 12. Interkinesis précoce ; la séparation complète des chromatides. La figure 13. La réassociation des chromatides par paires : la fusée reste habituellement présent à ce stade pas inclus dans l'article. La figure 14. Vue polaire de seconde métaphase. La figure 15. Vue latérale du même chromosome X ; près de la fusée à l'équateur. FIGURE 16

RMKYNY5C–13 janvier 2018 - Alpharetta, GA - Gracyn McEntire, 3, est né avec "one of a kind' translocation chromosomique. ''Il manque une partie de son 18ème chromosome dupliqué et dispose d'une partie de sa 20ème chromosome, '' et signifie une vie de problèmes médicaux et les troubles du développement, sa mère Kimberly McEntire dit. ''C'est un voyage plein d'anxiété, de tristesse, de colère, de nominations, de livres, le Dr Google et très gros mots. C'est la noyade dans les projets de loi et d'un médecin de montagne russe d'émotions, et aussi plein de très grande joie tous en même temps, '' dit-elle. Photo : Scott et Kim jouent avec un Gracyn

Conception scientifique de la non-disjonction en trisomie 18. Symboles colorés. Illustration vectorielle. Illustration de Vecteur

RF2K9X92H–Conception scientifique de la non-disjonction en trisomie 18. Symboles colorés. Illustration vectorielle.

. Le bulletin biologique. Biologie ; zoologie ; biologie ; biologie marine. De NOUVEAUX TYPES DE DISTRIBUTION DES CHROMOSOMES. 149 vue polaire de la métaphase de la première division. Vue de côté de la deuxième division de l'anaphase. Deux catégories de réduction du nombre de spermatozoïdes des hommes et des femmes. de chromosomes chromosomes dans l'ovule. groupes. 0 -f 0 O 000° 0 "*14. o 0 000O Q 13 0°°0 0 o 0 o - ?£o. Diphfodus Fitcbia 00 o 00°. Veuillez noter que ces images sont extraites de la page numérisée des images qui peuvent avoir été retouchées numériquement pour plus de lisibilité - coloration et l'aspect de ces illustrations ne peut pas parfaitement ressembler à l'original Banque D'Images

RMRHR991–. Le bulletin biologique. Biologie ; zoologie ; biologie ; biologie marine. De NOUVEAUX TYPES DE DISTRIBUTION DES CHROMOSOMES. 149 vue polaire de la métaphase de la première division. Vue de côté de la deuxième division de l'anaphase. Deux catégories de réduction du nombre de spermatozoïdes des hommes et des femmes. de chromosomes chromosomes dans l'ovule. groupes. 0 -f 0 O 000° 0 "*14. o 0 000O Q 13 0°°0 0 o 0 o - ?£o. Diphfodus Fitcbia 00 o 00°. Veuillez noter que ces images sont extraites de la page numérisée des images qui peuvent avoir été retouchées numériquement pour plus de lisibilité - coloration et l'aspect de ces illustrations ne peut pas parfaitement ressembler à l'original

RMKYNY5N–13 janvier 2018 - Alpharetta, GA - Gracyn McEntire, 3, est né avec "one of a kind' translocation chromosomique. ''Il manque une partie de son 18ème chromosome dupliqué et dispose d'une partie de sa 20ème chromosome, '' et signifie une vie de problèmes médicaux et les troubles du développement, sa mère Kimberly McEntire dit. ''C'est un voyage plein d'anxiété, de tristesse, de colère, de nominations, de livres, le Dr Google et très gros mots. C'est la noyade dans les projets de loi et d'un médecin de montagne russe d'émotions, et aussi plein de très grande joie tous en même temps, '' dit-elle. Sur la photo : Kim et Scott jouent avec un Gracyn

Conception scientifique de Trisomy 9 caryotype. Symboles colorés. Illustration vectorielle. Illustration de Vecteur

RF2K840G3–Conception scientifique de Trisomy 9 caryotype. Symboles colorés. Illustration vectorielle.

. La biologie et l'homme. Biologie ; les êtres humains. 5, 79 11 13 13 15 17 19 21 23 X 4' 68' 10' 12 14 16 18 20 22 Y I'aililrl dans les chromosomes de l'homme 24 paires de chromosomes sont indiqués par ordre de taille. Les membres de chaque paire ore indiscernables, sauf que le plus petit, marqué X et Y, diffèrent en taille chez le mâle. Au cours de la division de réduction, lorsque les cellules du sperme sont en cours de formation, l'X va à un sperme et le Y à l'autre. Tous les oeufs, cependant, ont le chromosome X. Variations structurels qui le microscope peut révéler chez les chromosomes de différents individus ne peuvent pas être liées aux renseignements personnels ou rac Banque D'Images

RMRHJYBG–. La biologie et l'homme. Biologie ; les êtres humains. 5, 79 11 13 13 15 17 19 21 23 X 4' 68' 10' 12 14 16 18 20 22 Y I'aililrl dans les chromosomes de l'homme 24 paires de chromosomes sont indiqués par ordre de taille. Les membres de chaque paire ore indiscernables, sauf que le plus petit, marqué X et Y, diffèrent en taille chez le mâle. Au cours de la division de réduction, lorsque les cellules du sperme sont en cours de formation, l'X va à un sperme et le Y à l'autre. Tous les oeufs, cependant, ont le chromosome X. Variations structurels qui le microscope peut révéler chez les chromosomes de différents individus ne peuvent pas être liées aux renseignements personnels ou rac

RMKYNY4H–13 janvier 2018 - Alpharetta, GA - Gracyn McEntire, 3, est né avec "one of a kind' translocation chromosomique. ''Il manque une partie de son 18ème chromosome dupliqué et dispose d'une partie de sa 20ème chromosome, '' et signifie une vie de problèmes médicaux et les troubles du développement, sa mère Kimberly McEntire dit. ''C'est un voyage plein d'anxiété, de tristesse, de colère, de nominations, de livres, le Dr Google et très gros mots. C'est la noyade dans les projets de loi et d'un médecin de montagne russe d'émotions, et aussi plein de très grande joie tous en même temps, '' dit-elle. Sur la photo'' Kim et son mari Scott jouer avec

Conception scientifique de la trisomie 9. Symboles colorés. Illustration vectorielle. Illustration de Vecteur

RF2K840XD–Conception scientifique de la trisomie 9. Symboles colorés. Illustration vectorielle.

. Le bulletin biologique. Biologie ; zoologie ; biologie ; biologie marine. en ; 201 V--haped rhroii à partir de ces : il est évident que l'Y--haped ehronio-omes de l'anaphase proviennent d'une longue r"nl- iromo- &gt ; qui l'axe des fibres sont fixés avec des mre r Il•- re-ul.trity au milieu du chromosome Fig. 12 Il l'étain de l'ion c-fille je les chromosomes qu'à l'autre (Fig. 13) ou un fichier .inn de tin- &Lt ; hrom" ntraded "plus que l'autre, ou, a- I i^. Ie 14 entrave sur l'un des côtés empêche un 10 11 12 13. 15 .. f j-ml J'nun iiMii e pôle d'étain aussi rapidement que l'autre extrémité, Thea tin- aiiation Banque D'Images

RMRHRKPC–. Le bulletin biologique. Biologie ; zoologie ; biologie ; biologie marine. en ; 201 V--haped rhroii à partir de ces : il est évident que l'Y--haped ehronio-omes de l'anaphase proviennent d'une longue r"nl- iromo- &gt ; qui l'axe des fibres sont fixés avec des mre r Il•- re-ul.trity au milieu du chromosome Fig. 12 Il l'étain de l'ion c-fille je les chromosomes qu'à l'autre (Fig. 13) ou un fichier .inn de tin- &Lt ; hrom" ntraded "plus que l'autre, ou, a- I i^. Ie 14 entrave sur l'un des côtés empêche un 10 11 12 13. 15 .. f j-ml J'nun iiMii e pôle d'étain aussi rapidement que l'autre extrémité, Thea tin- aiiation

RMKYNY4M–13 janvier 2018 - Alpharetta, GA - Gracyn McEntire, 3, est né avec "one of a kind' translocation chromosomique. ''Il manque une partie de son 18ème chromosome dupliqué et dispose d'une partie de sa 20ème chromosome, '' et signifie une vie de problèmes médicaux et les troubles du développement, sa mère Kimberly McEntire dit. ''C'est un voyage plein d'anxiété, de tristesse, de colère, de nominations, de livres, le Dr Google et très gros mots. C'est la noyade dans les projets de loi et d'un médecin de montagne russe d'émotions, et aussi plein de très grande joie tous en même temps, '' dit-elle. Sur la photo'' Kim et son mari Scott jouer avec

RF2K840X7–Conception scientifique de la trisomie 9. Symboles colorés. Illustration vectorielle.

. Brimleyana. Zoologie ; Écologie ; l'histoire naturelle. Necturus évolution chromosomique 4310 QfiSs SSSSBSsss §e s 12 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 B 10 fiflSUSQ. 55§s 10 X X I S^gft SB8§sass 0 D 10 % XX. Veuillez noter que ces images sont extraites de la page numérisée des images qui peuvent avoir été retouchées numériquement pour plus de lisibilité - coloration et l'aspect de ces illustrations ne peut pas parfaitement ressembler à l'œuvre originale.. North Carolina State Museum of Natural History. [Raleigh, NC : North Carolina State Museum d'histoire naturelle] Banque D'Images

RMRH3W4J–. Brimleyana. Zoologie ; Écologie ; l'histoire naturelle. Necturus évolution chromosomique 4310 QfiSs SSSSBSsss §e s 12 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 B 10 fiflSUSQ. 55§s 10 X X I S^gft SB8§sass 0 D 10 % XX. Veuillez noter que ces images sont extraites de la page numérisée des images qui peuvent avoir été retouchées numériquement pour plus de lisibilité - coloration et l'aspect de ces illustrations ne peut pas parfaitement ressembler à l'œuvre originale.. North Carolina State Museum of Natural History. [Raleigh, NC : North Carolina State Museum d'histoire naturelle]

13 janvier 2018 - Kennesaw, GA - 3 ans joue avec les parents d'IVAN PAPAGNI NADIA ET BRIAN PAPAGNI. Ivan a une maladie génétique causée par la présence de tout ou partie d'une troisième copie du chromosome 21. Il est généralement associé à des retards de croissance physique, des traits faciaux caractéristiques et déficience intellectuelle légère à modérée. Le QI moyen d'un jeune adulte ayant le syndrome est de 50, l'équivalent de la capacité mentale d'un 8 ou 9 ans, mais cela peut varier grandement. (Crédit Image : © Robin Rayne Nelson via Zuma sur le fil) Banque D'Images

RMM109RX–13 janvier 2018 - Kennesaw, GA - 3 ans joue avec les parents d'IVAN PAPAGNI NADIA ET BRIAN PAPAGNI. Ivan a une maladie génétique causée par la présence de tout ou partie d'une troisième copie du chromosome 21. Il est généralement associé à des retards de croissance physique, des traits faciaux caractéristiques et déficience intellectuelle légère à modérée. Le QI moyen d'un jeune adulte ayant le syndrome est de 50, l'équivalent de la capacité mentale d'un 8 ou 9 ans, mais cela peut varier grandement. (Crédit Image : © Robin Rayne Nelson via Zuma sur le fil)

. Le bulletin biologique. Biologie ; zoologie ; biologie ; biologie marine. IO6 CHARLES C. MORRILL. Dans la Fig. 10, a-//, sont présentés 8 21 -groupes de chromosomes. Fig. 10, a, est d'un début de clivage correspondant environ à la quatrième clivage des oeufs holoblastique.13 Fig. 10, b, c, d, e, et / sont d'un stade blastoderme. Sept autres parfaitement clair des dénombrements ont été faits dans cet embryon, donnant tous les 21 chromosomes, ce qui fait douze en tout. Fig. 10, g et h, sont d'un autre embryon dans la même phase. Fig. 1 1 montre six des 22- groupes de chromosomes. Fig. n, a, est tiré d'un début de décolleté. Ple Banque D'Images

RMRHR9JF–. Le bulletin biologique. Biologie ; zoologie ; biologie ; biologie marine. IO6 CHARLES C. MORRILL. Dans la Fig. 10, a-//, sont présentés 8 21 -groupes de chromosomes. Fig. 10, a, est d'un début de clivage correspondant environ à la quatrième clivage des oeufs holoblastique.13 Fig. 10, b, c, d, e, et / sont d'un stade blastoderme. Sept autres parfaitement clair des dénombrements ont été faits dans cet embryon, donnant tous les 21 chromosomes, ce qui fait douze en tout. Fig. 10, g et h, sont d'un autre embryon dans la même phase. Fig. 1 1 montre six des 22- groupes de chromosomes. Fig. n, a, est tiré d'un début de décolleté. Ple

RMM109PH–13 janvier 2018 - Kennesaw, GA - 3 ans joue avec les parents d'IVAN PAPAGNI NADIA ET BRIAN PAPAGNI. Ivan a une maladie génétique causée par la présence de tout ou partie d'une troisième copie du chromosome 21. Il est généralement associé à des retards de croissance physique, des traits faciaux caractéristiques et déficience intellectuelle légère à modérée. Le QI moyen d'un jeune adulte ayant le syndrome est de 50, l'équivalent de la capacité mentale d'un 8 ou 9 ans, mais cela peut varier grandement. (Crédit Image : © Robin Rayne Nelson via Zuma sur le fil)

. Le bulletin biologique. Biologie ; zoologie ; biologie ; biologie marine. Polymorphisme chromosomique IX MVTJLUS 23 45 67 9 10 11 12 13 10 9 Mytilus edulis 10 11 12. " L'EC JE) )f D ? 1 V, Mvtilu tforniatms cal-i 11 Figure 10. Les caryotypes de Al. cdulis de Golden Gardens basé sur camera lucida encombrement de 4 complète d'un seul spécimen. La figure 11. Les caryotypes de AI. californianits du cap Flattery (ligne A et B) et de l'Agate Beach (ligne C et D) basé sur les dessins de camera lucida 2 compléments de l'échantillon 1 de chacun des deux localités.. Veuillez noter que ces images sont extraites de l'image de la page numérisée Banque D'Images

RMRHNAAW–. Le bulletin biologique. Biologie ; zoologie ; biologie ; biologie marine. Polymorphisme chromosomique IX MVTJLUS 23 45 67 9 10 11 12 13 10 9 Mytilus edulis 10 11 12. " L'EC JE) )f D ? 1 V, Mvtilu tforniatms cal-i 11 Figure 10. Les caryotypes de Al. cdulis de Golden Gardens basé sur camera lucida encombrement de 4 complète d'un seul spécimen. La figure 11. Les caryotypes de AI. californianits du cap Flattery (ligne A et B) et de l'Agate Beach (ligne C et D) basé sur les dessins de camera lucida 2 compléments de l'échantillon 1 de chacun des deux localités.. Veuillez noter que ces images sont extraites de l'image de la page numérisée

RMM109P3–13 janvier 2018 - Kennesaw, GA - 3 ans joue avec les parents d'IVAN PAPAGNI NADIA ET BRIAN PAPAGNI. Ivan a une maladie génétique causée par la présence de tout ou partie d'une troisième copie du chromosome 21. Il est généralement associé à des retards de croissance physique, des traits faciaux caractéristiques et déficience intellectuelle légère à modérée. Le QI moyen d'un jeune adulte ayant le syndrome est de 50, l'équivalent de la capacité mentale d'un 8 ou 9 ans, mais cela peut varier grandement. (Crédit Image : © Robin Rayne Nelson via Zuma sur le fil)

RMRJ54NJ–. Affectation des chromosomes des gènes humains. Projet du génome humain ; Sweet Briar College ; cartographie des gènes humains ; les chromosomes humains. Fie. 13 - assienment CDMPl de chromosome-2 (205bp) sur le chromosome 20. 1 voies et 0 = lambda Hin D III L'ADN. Lane 2 = IKh échelle. Lane 3 = TE et CDlPl-2. Lane 4 = 2 chromosomes et CDMPl-2. Lane 5 = 20 chromosomes et CDMPl-2. Lane 6 = groupe Mappms CDMPl l'ADN humain et-2. Lane 7 = panneau de cartographie pe.se D.A et CDMPr-2. Lane 8 = groupe Mappmg l'ADN de hamster chinois et CD.MPl-2. Lane 9 = mélange d'apprêt Gibco et l'ADN. ^aJ'&gt ;/ j'^^j- arh , 4/0-A-HiaAIB : 2.^ lc&l&Lt ;,Date de naissance,r- »^-

RMM109N1–13 janvier 2018 - Kennesaw, GA - 3 ans joue avec les parents d'IVAN PAPAGNI NADIA ET BRIAN PAPAGNI. Ivan a une maladie génétique causée par la présence de tout ou partie d'une troisième copie du chromosome 21. Il est généralement associé à des retards de croissance physique, des traits faciaux caractéristiques et déficience intellectuelle légère à modérée. Le QI moyen d'un jeune adulte ayant le syndrome est de 50, l'équivalent de la capacité mentale d'un 8 ou 9 ans, mais cela peut varier grandement. (Crédit Image : © Robin Rayne Nelson via Zuma sur le fil)

. Un atlas des nombres chromosomiques chez les animaux. Le nombre de chromosomes ; Zoologie. Espèce DIMYARIA BMBPIH1 nombre de chromosomes 2n n Commentaires Ohserver Tetrastemma vermicuius référence ml) 25(11) Lehedinsky «97a,h A.M.A. k9 ; B.Zhl. 17. Espèce TRIMYARIA nombre de chromosomes 2n ft Commentaires Ohserver Cerebratulus lacteus Référence C. Mar^gesserensis inatus Lineus ruber L. lacteus L. Comme planchna-amphora 36-38m 32m 5O(il) - 18-19 o ^ 16(1)(1,11) l6o(l) - 16o.(11) 8o (LL) - 32 ?m 16m 16 ? ^(11) Wilson, O.B. •00 Yatsu '07, '09 de l'Europe '99 '02 Kostanecki Arnold '99 '13 Q.J.M.S. Meek 1$. B.B. 13 ; J.M. 20. Z.Jh. 12. Bull. Banque D'Images

RMRJYF44–. Un atlas des nombres chromosomiques chez les animaux. Le nombre de chromosomes ; Zoologie. Espèce DIMYARIA BMBPIH1 nombre de chromosomes 2n n Commentaires Ohserver Tetrastemma vermicuius référence ml) 25(11) Lehedinsky «97a,h A.M.A. k9 ; B.Zhl. 17. Espèce TRIMYARIA nombre de chromosomes 2n ft Commentaires Ohserver Cerebratulus lacteus Référence C. Mar^gesserensis inatus Lineus ruber L. lacteus L. Comme planchna-amphora 36-38m 32m 5O(il) - 18-19 o ^ 16(1)(1,11) l6o(l) - 16o.(11) 8o (LL) - 32 ?m 16m 16 ? ^(11) Wilson, O.B. •00 Yatsu '07, '09 de l'Europe '99 '02 Kostanecki Arnold '99 '13 Q.J.M.S. Meek 1$. B.B. 13 ; J.M. 20. Z.Jh. 12. Bull.

RMM109MM–13 janvier 2018 - Kennesaw, GA - 3 ans joue avec les parents d'IVAN PAPAGNI NADIA ET BRIAN PAPAGNI. Ivan a une maladie génétique causée par la présence de tout ou partie d'une troisième copie du chromosome 21. Il est généralement associé à des retards de croissance physique, des traits faciaux caractéristiques et déficience intellectuelle légère à modérée. Le QI moyen d'un jeune adulte ayant le syndrome est de 50, l'équivalent de la capacité mentale d'un 8 ou 9 ans, mais cela peut varier grandement. (Crédit Image : © Robin Rayne Nelson via Zuma sur le fil)

RMRJ54N9–. Affectation des chromosomes des gènes humains. Projet du génome humain ; Sweet Briar College ; cartographie des gènes humains ; les chromosomes humains. Fig. 14 - Cession de pool chromosomique ASGR2-1 ( 146bpi. Les mains pâles détecté dans 6 voies. 7. et 8. 1 voies. 2. 13. et 14 = 1Ko de bain. Lane 12 et 21 = lambda Hin D III L'ADN. Lane 3 = Pool 1. Lane 4 = Piscine 2. Lane 5 = Piscine 3. Lane 6 = Piscine 4. Lane = extérieure 5. Lane 8 = Bassin b. Lane 9 = Piscine 7. Lane 10 = extérieure 8. Lane 11 = Billard 9. Lane 15 = Piscine 10. Lane 16 = 11 Piscine. Lane 17 = Piscine 12. Lane 18 = panneau de cartographie de l'ADN humain et ASGR2-1. Lane 19 Cartographie de l'ADN et la souris = ASGR2-1.

RMM109N5–13 janvier 2018 - Kennesaw, GA - 3 ans joue avec les parents d'IVAN PAPAGNI NADIA ET BRIAN PAPAGNI. Ivan a une maladie génétique causée par la présence de tout ou partie d'une troisième copie du chromosome 21. Il est généralement associé à des retards de croissance physique, des traits faciaux caractéristiques et déficience intellectuelle légère à modérée. Le QI moyen d'un jeune adulte ayant le syndrome est de 50, l'équivalent de la capacité mentale d'un 8 ou 9 ans, mais cela peut varier grandement. (Crédit Image : © Robin Rayne Nelson via Zuma sur le fil)

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