Si les essais sont approuvés Banque de photographies et d’images à haute résolution

Bristol, Royaume-Uni. 28 novembre 2020. 28 novembre 2020.le stade de football de Bristol City sera mis en place par l'Armée la semaine prochaine si l'approbation de vaccination de masse Covid 19 est donnée le feu vert par les responsables de la santé. Crédit photo : Robert Timoney/Alay Live News Banque D'Images

RM2DE27R0–Bristol, Royaume-Uni. 28 novembre 2020. 28 novembre 2020.le stade de football de Bristol City sera mis en place par l'Armée la semaine prochaine si l'approbation de vaccination de masse Covid 19 est donnée le feu vert par les responsables de la santé. Crédit photo : Robert Timoney/Alay Live News

Photo du dossier datée du 31/07/21 d'une personne recevant un jab Covid-19.Les Écossais qui ont participé aux essais de vaccination pourront demander un programme de vaccins approuvés pour leur permettre de voyager à l'étranger, a déclaré le gouvernement écossais.Les Jabs reçus par les quelque 1,500 000 personnes en Écosse qui ont participé à des essais n'apparaissent pas sur l'application de passeport vaccinal du gouvernement écossais. Banque D'Images

RM2H5YG6M–Photo du dossier datée du 31/07/21 d'une personne recevant un jab Covid-19.Les Écossais qui ont participé aux essais de vaccination pourront demander un programme de vaccins approuvés pour leur permettre de voyager à l'étranger, a déclaré le gouvernement écossais.Les Jabs reçus par les quelque 1,500 000 personnes en Écosse qui ont participé à des essais n'apparaissent pas sur l'application de passeport vaccinal du gouvernement écossais.

BEIJING, 3 mai 2022 (Xinhua) -- photo prise le 22 avril 2022 montre le vaccin inactivé contre les variantes d'Omicron développé par le Groupe national Biotec de la Chine affilié à Sinopharm. Le vaccin inactivé contre les variantes d'Omicron mis au point par le China National Biotec Group affilié à Sinopharm a été approuvé pour les essais cliniques par la National Medical Products Administration le 26 avril. Les essais cliniques devraient se terminer dans trois à quatre mois et seront progressivement mis en service. (Xinhua) Banque D'Images

RM2J6NPG0–BEIJING, 3 mai 2022 (Xinhua) -- photo prise le 22 avril 2022 montre le vaccin inactivé contre les variantes d'Omicron développé par le Groupe national Biotec de la Chine affilié à Sinopharm. Le vaccin inactivé contre les variantes d'Omicron mis au point par le China National Biotec Group affilié à Sinopharm a été approuvé pour les essais cliniques par la National Medical Products Administration le 26 avril. Les essais cliniques devraient se terminer dans trois à quatre mois et seront progressivement mis en service. (Xinhua)

Légende : 'Cpl. R.H. Eagleston du 117th Field signal Battalion, vu ici avec une charrette métallique à Chatanois, France, pendant les essais sur le terrain. La photo a été prise le 3 septembre 1918. L'image est numérotée 21951 dans le catalogue du photographe. Il a été approuvé par le censeur de l'A.E.F. bien que la date précise de l'approbation n'ait pas été fournie." Banque D'Images

RM2RC18A5–Légende : 'Cpl. R.H. Eagleston du 117th Field signal Battalion, vu ici avec une charrette métallique à Chatanois, France, pendant les essais sur le terrain. La photo a été prise le 3 septembre 1918. L'image est numérotée 21951 dans le catalogue du photographe. Il a été approuvé par le censeur de l'A.E.F. bien que la date précise de l'approbation n'ait pas été fournie."

BEIJING, le 3 mai 2022 (Xinhua) -- Un volontaire d'essai clinique reçoit une dose du vaccin inactivé de la Chine contre les variantes d'Omicron à Hangzhou, dans la province de Zhejiang en Chine orientale, le 1 mai 2022. Le vaccin inactivé contre les variantes d'Omicron mis au point par le China National Biotec Group affilié à Sinopharm a été approuvé pour les essais cliniques par la National Medical Products Administration le 26 avril. Les essais cliniques devraient se terminer dans trois à quatre mois et seront progressivement mis en service. (Xinhua) Banque D'Images

RM2J6NPGC–BEIJING, le 3 mai 2022 (Xinhua) -- Un volontaire d'essai clinique reçoit une dose du vaccin inactivé de la Chine contre les variantes d'Omicron à Hangzhou, dans la province de Zhejiang en Chine orientale, le 1 mai 2022. Le vaccin inactivé contre les variantes d'Omicron mis au point par le China National Biotec Group affilié à Sinopharm a été approuvé pour les essais cliniques par la National Medical Products Administration le 26 avril. Les essais cliniques devraient se terminer dans trois à quatre mois et seront progressivement mis en service. (Xinhua)

Le président Donald Trump arrive pour la cérémonie de signature de la Loi sur le droit d'essayer, dans le Eisenhower Executive Office Building à Washington, D.C. le 30 mai 2018. Le projet de loi modifie la loi fédérale pour permettre à certains non approuvé, des médicaments expérimentaux à être administré aux patients en phase terminale qui ont épuisé toutes les options de traitement approuvé et sont incapables de participer à des essais cliniques de médicaments. Photo par Kevin Dietsch/UPI Banque D'Images

RMW0K2YX–Le président Donald Trump arrive pour la cérémonie de signature de la Loi sur le droit d'essayer, dans le Eisenhower Executive Office Building à Washington, D.C. le 30 mai 2018. Le projet de loi modifie la loi fédérale pour permettre à certains non approuvé, des médicaments expérimentaux à être administré aux patients en phase terminale qui ont épuisé toutes les options de traitement approuvé et sont incapables de participer à des essais cliniques de médicaments. Photo par Kevin Dietsch/UPI

200414 -- BEIJING, le 14 avril 2020 -- un membre du personnel teste des échantillons du vaccin inactivé COVID-19 dans une usine de production de vaccins du China National Pharmaceutical Group Sinopharm à Beijing, capitale de la Chine, le 11 avril 2020. La Chine a approuvé deux candidats vaccins inactivés COVID-19 pour des essais cliniques, selon le mécanisme conjoint de prévention et de contrôle du Conseil d’État contre le coronavirus mardi. Les deux vaccins candidats ont été mis au point par l'Institut des produits biologiques de Wuhan sous la direction du groupe pharmaceutique national chinois Sinopharm, et Sinovac Research and Development Co., Ltd Banque D'Images

RM2RRD87K–200414 -- BEIJING, le 14 avril 2020 -- un membre du personnel teste des échantillons du vaccin inactivé COVID-19 dans une usine de production de vaccins du China National Pharmaceutical Group Sinopharm à Beijing, capitale de la Chine, le 11 avril 2020. La Chine a approuvé deux candidats vaccins inactivés COVID-19 pour des essais cliniques, selon le mécanisme conjoint de prévention et de contrôle du Conseil d’État contre le coronavirus mardi. Les deux vaccins candidats ont été mis au point par l'Institut des produits biologiques de Wuhan sous la direction du groupe pharmaceutique national chinois Sinopharm, et Sinovac Research and Development Co., Ltd

Le deuxième sénat de la Cour constitutionnelle allemande annonce le verdict concernant l'admissibilité juridique des accords conclus dans les procès criminels à Karlsruhe, Allemagne, 19 mars 2013. La Cour a approuvé la possibilité d'accords ou soi-disant porte tant que juges et procureurs à garder les règles et les lois. Photo : Uli Deck Banque D'Images

RMD4TTAE–Le deuxième sénat de la Cour constitutionnelle allemande annonce le verdict concernant l'admissibilité juridique des accords conclus dans les procès criminels à Karlsruhe, Allemagne, 19 mars 2013. La Cour a approuvé la possibilité d'accords ou soi-disant porte tant que juges et procureurs à garder les règles et les lois. Photo : Uli Deck

200414 -- BEIJING, le 14 avril 2020 -- des échantillons du vaccin inactivé COVID-19 sont vus dans une usine de production de vaccins du China National Pharmaceutical Group Sinopharm à Beijing, capitale de la Chine, le 10 avril 2020. La Chine a approuvé deux candidats vaccins inactivés COVID-19 pour des essais cliniques, selon le mécanisme conjoint de prévention et de contrôle du Conseil d’État contre le coronavirus mardi. Les deux vaccins candidats sont développés par l'Institut Wuhan des produits biologiques sous la direction du groupe pharmaceutique national chinois Sinopharm et Sinovac Research and Development Co., Ltd, une société ba Banque D'Images

RM2RPTBJN–200414 -- BEIJING, le 14 avril 2020 -- des échantillons du vaccin inactivé COVID-19 sont vus dans une usine de production de vaccins du China National Pharmaceutical Group Sinopharm à Beijing, capitale de la Chine, le 10 avril 2020. La Chine a approuvé deux candidats vaccins inactivés COVID-19 pour des essais cliniques, selon le mécanisme conjoint de prévention et de contrôle du Conseil d’État contre le coronavirus mardi. Les deux vaccins candidats sont développés par l'Institut Wuhan des produits biologiques sous la direction du groupe pharmaceutique national chinois Sinopharm et Sinovac Research and Development Co., Ltd, une société ba

Oxford, Royaume-Uni. 16th décembre 2022. (NOTE AUX ÉDITEURS : image prise avec un drone)vue aérienne d'Oxford le matin d'hiver. Le Conseil du comté d'Oxford a récemment approuvé des essais de filtres de circulation que certains appellent des « blocages climatiques ». Crédit : SOPA Images Limited/Alamy Live News Banque D'Images

RM2M563F4–Oxford, Royaume-Uni. 16th décembre 2022. (NOTE AUX ÉDITEURS : image prise avec un drone)vue aérienne d'Oxford le matin d'hiver. Le Conseil du comté d'Oxford a récemment approuvé des essais de filtres de circulation que certains appellent des « blocages climatiques ». Crédit : SOPA Images Limited/Alamy Live News

Le CMDR de la marine américaine Carlos Gomez-Sanchez, chirurgien de la brigade expéditionnaire maritime III, donne un bref d'information sur le vaccin COVID-19 sur le Camp Courtney, Okinawa, Japon, le 28 janvier 2021.Le but de la formation était d'informer les Marines et les marins de la sécurité et des avantages des vaccins COVID.Ils ont été approuvés dans le cadre de l'EUA, autorisation d'utilisation en cas d'urgence, après de grands essais cliniques de phase trois.Les vaccins présentent des avantages significatifs avec un risque minimal et constituent une partie importante des efforts globaux d'atténuation de la COVID-19. Banque D'Images

RM2H0D1XY–Le CMDR de la marine américaine Carlos Gomez-Sanchez, chirurgien de la brigade expéditionnaire maritime III, donne un bref d'information sur le vaccin COVID-19 sur le Camp Courtney, Okinawa, Japon, le 28 janvier 2021.Le but de la formation était d'informer les Marines et les marins de la sécurité et des avantages des vaccins COVID.Ils ont été approuvés dans le cadre de l'EUA, autorisation d'utilisation en cas d'urgence, après de grands essais cliniques de phase trois.Les vaccins présentent des avantages significatifs avec un risque minimal et constituent une partie importante des efforts globaux d'atténuation de la COVID-19.

Un test Covid qui peut donner un résultat en 12 minutes sera disponible à High Street Pharmacy Boots dans certains magasins au cours des prochaines semaines, Londres, Grande-Bretagne, 26 octobre 2020. Le test nasal par écouvillonnage, qui coûtera 120 £, sera disponible dans plus de 50 magasins à travers le Royaume-Uni à toute personne qui ne présente pas de symptômes. Le test, et le dispositif nécessaire pour le traiter, ont été approuvés par les autorités en Europe et aux États-Unis. Dans les essais sur plus de 500 patients, il a détecté avec précision le virus dans plus de 97% des cas. (Photo de Maciek Musialek/NurPhoto) Banque D'Images

RM2KC2MB4–Un test Covid qui peut donner un résultat en 12 minutes sera disponible à High Street Pharmacy Boots dans certains magasins au cours des prochaines semaines, Londres, Grande-Bretagne, 26 octobre 2020. Le test nasal par écouvillonnage, qui coûtera 120 £, sera disponible dans plus de 50 magasins à travers le Royaume-Uni à toute personne qui ne présente pas de symptômes. Le test, et le dispositif nécessaire pour le traiter, ont été approuvés par les autorités en Europe et aux États-Unis. Dans les essais sur plus de 500 patients, il a détecté avec précision le virus dans plus de 97% des cas. (Photo de Maciek Musialek/NurPhoto)

Le lieutenant Shaun Ostrofe de la Marine américaine, médecin du groupe d'information du MEF III, donne un bref d'information sur le vaccin COVID-19 sur le Camp Courtney, Okinawa, Japon, le 26 janvier 2020.Le but de la formation était d'informer les Marines et les marins de la sécurité et des avantages des vaccins COVID.Ils ont été approuvés dans le cadre de l'EUA, autorisation d'utilisation en cas d'urgence, après de grands essais cliniques de phase trois.Les vaccins présentent des avantages significatifs avec un risque minimal et constituent une partie importante des efforts globaux d'atténuation de la COVID-19. Banque D'Images

RM2H0CTXA–Le lieutenant Shaun Ostrofe de la Marine américaine, médecin du groupe d'information du MEF III, donne un bref d'information sur le vaccin COVID-19 sur le Camp Courtney, Okinawa, Japon, le 26 janvier 2020.Le but de la formation était d'informer les Marines et les marins de la sécurité et des avantages des vaccins COVID.Ils ont été approuvés dans le cadre de l'EUA, autorisation d'utilisation en cas d'urgence, après de grands essais cliniques de phase trois.Les vaccins présentent des avantages significatifs avec un risque minimal et constituent une partie importante des efforts globaux d'atténuation de la COVID-19.

Comprimé de capsule médicale et tique verte. Médicament approuvé pour l'utilisation. Essais cliniques. Prescription pour l'achat de médicaments. Recommandations et certifie Banque D'Images

RF2XGE6XB–Comprimé de capsule médicale et tique verte. Médicament approuvé pour l'utilisation. Essais cliniques. Prescription pour l'achat de médicaments. Recommandations et certifie

Les essais de vaccins se dirigent avec un tampon en caoutchouc rouge APPROUVÉ. Banque D'Images

RF2BKDKRM–Les essais de vaccins se dirigent avec un tampon en caoutchouc rouge APPROUVÉ.

Silver Spring, MD, États-Unis 11/10/2020: Vue extérieure du siège de la FDA (US Food and Drug Administration). Cet organisme fédéral approuve les médicaments Banque D'Images

RF2DCJRAN–Silver Spring, MD, États-Unis 11/10/2020: Vue extérieure du siège de la FDA (US Food and Drug Administration). Cet organisme fédéral approuve les médicaments

Oxford, Royaume-Uni. 12th décembre 2022. (NOTE DE LA RÉDACTION: Image prise avec drone).vue aérienne de la ville d'Oxford un matin d'hiver. Le Conseil du comté d'Oxford a récemment approuvé des essais de filtres de circulation que certains appellent des « blocages climatiques » (Credit image: © Edward Crawford/SOPA Images via ZUMA Press Wire) Banque D'Images

RM2M564RJ–Oxford, Royaume-Uni. 12th décembre 2022. (NOTE DE LA RÉDACTION: Image prise avec drone).vue aérienne de la ville d'Oxford un matin d'hiver. Le Conseil du comté d'Oxford a récemment approuvé des essais de filtres de circulation que certains appellent des « blocages climatiques » (Credit image: © Edward Crawford/SOPA Images via ZUMA Press Wire)

RM2M563TF–Oxford, Royaume-Uni. 16th décembre 2022. (NOTE AUX ÉDITEURS : image prise avec un drone)vue aérienne d'Oxford le matin d'hiver. Le Conseil du comté d'Oxford a récemment approuvé des essais de filtres de circulation que certains appellent des « blocages climatiques ». (Photo par Edward Crawford/SOPA Images/Sipa USA) crédit: SIPA USA/Alay Live News

Jul 12, 2006 ; Palm Beach Gardens, FL, USA ; Dr Mark Michels, spécialiste de la rétine et l'un des médecins intervenant dans les essais cliniques de Lucentis, injecte son patient Mary Lu, 85, de Ruckman Hobe Sound, à sa pratique à Palm Beach Gardens. La FDA a récemment approuvé l'utilisation de Lucentis sur les patients atteints de dégénérescence maculaire humide, la principale cause de cécité dans le groupe d'âge de 65 a Banque D'Images

RMDP3MMG–Jul 12, 2006 ; Palm Beach Gardens, FL, USA ; Dr Mark Michels, spécialiste de la rétine et l'un des médecins intervenant dans les essais cliniques de Lucentis, injecte son patient Mary Lu, 85, de Ruckman Hobe Sound, à sa pratique à Palm Beach Gardens. La FDA a récemment approuvé l'utilisation de Lucentis sur les patients atteints de dégénérescence maculaire humide, la principale cause de cécité dans le groupe d'âge de 65 a

RM2DE27PJ–Bristol, Royaume-Uni. 28 novembre 2020. 28 novembre 2020.le stade de football de Bristol City sera mis en place par l'Armée la semaine prochaine si l'approbation de vaccination de masse Covid 19 est donnée le feu vert par les responsables de la santé. Crédit photo : Robert Timoney/Alay Live News

Le groupe de travail organisé par l'exécutif du gouvernement philippin pour répondre aux questions concernant les maladies infectieuses émergentes aux Philippines, communément appelé Groupe de travail interorganisations sur la gestion des maladies infectieuses émergentes (IATF-EID), a approuvé la recommandation du Département des sciences et de la technologie (DOST) à laquelle le pays participe Les essais cliniques pour les vaccins COVID-19. L'approbation figurait dans la résolution n° 39 du GATF, série 2020, datée du 22 mai 2020. (Photo de Herman Lumanog/Pacific Press/Sipa USA) Banque D'Images

RM2BTAB38–Le groupe de travail organisé par l'exécutif du gouvernement philippin pour répondre aux questions concernant les maladies infectieuses émergentes aux Philippines, communément appelé Groupe de travail interorganisations sur la gestion des maladies infectieuses émergentes (IATF-EID), a approuvé la recommandation du Département des sciences et de la technologie (DOST) à laquelle le pays participe Les essais cliniques pour les vaccins COVID-19. L'approbation figurait dans la résolution n° 39 du GATF, série 2020, datée du 22 mai 2020. (Photo de Herman Lumanog/Pacific Press/Sipa USA)

Un buste d'Albert Speer, le ministre de l'armement et des munitions, créé par Arno Breker vers 1943. Le rôle important de Speer dans l'avancement de la machine de guerre nazie a finalement contribué à sa condamnation au procès de Nuremberg, où il a été condamné à 20 ans de prison. Banque D'Images

RM2WYTT5H–Un buste d'Albert Speer, le ministre de l'armement et des munitions, créé par Arno Breker vers 1943. Le rôle important de Speer dans l'avancement de la machine de guerre nazie a finalement contribué à sa condamnation au procès de Nuremberg, où il a été condamné à 20 ans de prison.

Vue sur les mains de l'homme ancien président Anton Weinmann, à la Cour régionale de Munich, Allemagne, 16 août 2012. Weinmann, est accusé d'avoir approuvé briberies pour vendre les bus et camions. Photo : VICTORIA BONN-MEUSER Banque D'Images

RMD6B37P–Vue sur les mains de l'homme ancien président Anton Weinmann, à la Cour régionale de Munich, Allemagne, 16 août 2012. Weinmann, est accusé d'avoir approuvé briberies pour vendre les bus et camions. Photo : VICTORIA BONN-MEUSER

RM2J6NPGE–BEIJING, le 3 mai 2022 (Xinhua) -- Un volontaire d'essai clinique reçoit une dose du vaccin inactivé de la Chine contre les variantes d'Omicron à Hangzhou, dans la province de Zhejiang en Chine orientale, le 1 mai 2022. Le vaccin inactivé contre les variantes d'Omicron mis au point par le China National Biotec Group affilié à Sinopharm a été approuvé pour les essais cliniques par la National Medical Products Administration le 26 avril. Les essais cliniques devraient se terminer dans trois à quatre mois et seront progressivement mis en service. (Xinhua)

RMW0K2YW–Le président Donald Trump arrive pour la cérémonie de signature de la Loi sur le droit d'essayer, dans le Eisenhower Executive Office Building à Washington, D.C. le 30 mai 2018. Le projet de loi modifie la loi fédérale pour permettre à certains non approuvé, des médicaments expérimentaux à être administré aux patients en phase terminale qui ont épuisé toutes les options de traitement approuvé et sont incapables de participer à des essais cliniques de médicaments. Photo par Kevin Dietsch/UPI

Gros plan des mains d'une infirmière qui donne une première dose de vaccin Covid à une petite fille blonde à l'hôpital.Autorisé, approuvé, essai, coffre-fort, disponible,Retour à s. Banque D'Images

RF2HG9R3A–Gros plan des mains d'une infirmière qui donne une première dose de vaccin Covid à une petite fille blonde à l'hôpital.Autorisé, approuvé, essai, coffre-fort, disponible,Retour à s.

RMD4TTA9–Le deuxième sénat de la Cour constitutionnelle allemande annonce le verdict concernant l'admissibilité juridique des accords conclus dans les procès criminels à Karlsruhe, Allemagne, 19 mars 2013. La Cour a approuvé la possibilité d'accords ou soi-disant porte tant que juges et procureurs à garder les règles et les lois. Photo : Uli Deck

200414 -- BEIJING, le 14 avril 2020 -- Un échantillon du vaccin inactivé COVID-19 est vu dans une usine de production de vaccins du China National Pharmaceutical Group Sinopharm à Beijing, capitale de la Chine, le 10 avril 2020. La Chine a approuvé deux candidats vaccins inactivés COVID-19 pour des essais cliniques, selon le mécanisme conjoint de prévention et de contrôle du Conseil d’État contre le coronavirus mardi. Les deux vaccins candidats ont été mis au point par l'Institut des produits biologiques de Wuhan sous la direction du groupe pharmaceutique national chinois Sinopharm, et Sinovac Research and Development Co., Ltd, une société Banque D'Images

RM2RPTC39–200414 -- BEIJING, le 14 avril 2020 -- Un échantillon du vaccin inactivé COVID-19 est vu dans une usine de production de vaccins du China National Pharmaceutical Group Sinopharm à Beijing, capitale de la Chine, le 10 avril 2020. La Chine a approuvé deux candidats vaccins inactivés COVID-19 pour des essais cliniques, selon le mécanisme conjoint de prévention et de contrôle du Conseil d’État contre le coronavirus mardi. Les deux vaccins candidats ont été mis au point par l'Institut des produits biologiques de Wuhan sous la direction du groupe pharmaceutique national chinois Sinopharm, et Sinovac Research and Development Co., Ltd, une société

Sgt. D.C. Donnelly mène une expérience au Laboratoire, base Hospital No. 35, Morn Hill Rest Camp, Winchester, Angleterre, en utilisant un cobaye et un lapin. La photographie, prise le 26 septembre 1918, capture une activité de recherche pendant la première Guerre mondiale Approuvé par le censeur de l'A.E.F., date non fournie.' Banque D'Images

RM2RCB4C9–Sgt. D.C. Donnelly mène une expérience au Laboratoire, base Hospital No. 35, Morn Hill Rest Camp, Winchester, Angleterre, en utilisant un cobaye et un lapin. La photographie, prise le 26 septembre 1918, capture une activité de recherche pendant la première Guerre mondiale Approuvé par le censeur de l'A.E.F., date non fournie.'

RM2RPTC3G–200414 -- BEIJING, le 14 avril 2020 -- un membre du personnel teste des échantillons du vaccin inactivé COVID-19 dans une usine de production de vaccins du China National Pharmaceutical Group Sinopharm à Beijing, capitale de la Chine, le 11 avril 2020. La Chine a approuvé deux candidats vaccins inactivés COVID-19 pour des essais cliniques, selon le mécanisme conjoint de prévention et de contrôle du Conseil d’État contre le coronavirus mardi. Les deux vaccins candidats ont été mis au point par l'Institut des produits biologiques de Wuhan sous la direction du groupe pharmaceutique national chinois Sinopharm, et Sinovac Research and Development Co., Ltd

RM2KC2MBC–Un test Covid qui peut donner un résultat en 12 minutes sera disponible à High Street Pharmacy Boots dans certains magasins au cours des prochaines semaines, Londres, Grande-Bretagne, 26 octobre 2020. Le test nasal par écouvillonnage, qui coûtera 120 £, sera disponible dans plus de 50 magasins à travers le Royaume-Uni à toute personne qui ne présente pas de symptômes. Le test, et le dispositif nécessaire pour le traiter, ont été approuvés par les autorités en Europe et aux États-Unis. Dans les essais sur plus de 500 patients, il a détecté avec précision le virus dans plus de 97% des cas. (Photo de Maciek Musialek/NurPhoto)

RM2H0CTX3–Le lieutenant Shaun Ostrofe de la Marine américaine, médecin du groupe d'information du MEF III, donne un bref d'information sur le vaccin COVID-19 sur le Camp Courtney, Okinawa, Japon, le 26 janvier 2020.Le but de la formation était d'informer les Marines et les marins de la sécurité et des avantages des vaccins COVID.Ils ont été approuvés dans le cadre de l'EUA, autorisation d'utilisation en cas d'urgence, après de grands essais cliniques de phase trois.Les vaccins présentent des avantages significatifs avec un risque minimal et constituent une partie importante des efforts globaux d'atténuation de la COVID-19.

RM2BT8E33–Le groupe de travail organisé par l'exécutif du gouvernement philippin pour répondre aux questions concernant les maladies infectieuses émergentes aux Philippines, communément appelé Groupe de travail interorganisations sur la gestion des maladies infectieuses émergentes (IATF-EID), a approuvé la recommandation du Département des sciences et de la technologie (DOST) à laquelle le pays participe Les essais cliniques pour les vaccins COVID-19. L'approbation figurait dans la résolution n° 39 du GATF, série 2020, datée du 22 mai 2020. (Photo de Herman Lumanog/Pacific Press)

RF2BKDKRP–Les essais de vaccins se dirigent avec un tampon en caoutchouc rouge APPROUVÉ.

New York, États-Unis. 23 juillet 2020. Vue du siège de Pfizer dans le monde sur la 42e rue. LE gouvernement AMÉRICAIN et Pfizer parviennent à un accord sur le vaccin COVID-19 pour Pfizer, qui produira 100 millions de doses pour un montant de 1.95 milliards de dollars. Si le vaccin est réussi et approuvé, il sera distribué gratuitement au peuple américain. Selon l'Organisation mondiale de la Santé, deux douzaines de vaccins Covid-19 sont actuellement en cours d'essais cliniques. (Photo de Lev Radin/Pacific Press) crédit: Agence de presse du Pacifique/Alamy Live News Banque D'Images

RM2C8EEK9–New York, États-Unis. 23 juillet 2020. Vue du siège de Pfizer dans le monde sur la 42e rue. LE gouvernement AMÉRICAIN et Pfizer parviennent à un accord sur le vaccin COVID-19 pour Pfizer, qui produira 100 millions de doses pour un montant de 1.95 milliards de dollars. Si le vaccin est réussi et approuvé, il sera distribué gratuitement au peuple américain. Selon l'Organisation mondiale de la Santé, deux douzaines de vaccins Covid-19 sont actuellement en cours d'essais cliniques. (Photo de Lev Radin/Pacific Press) crédit: Agence de presse du Pacifique/Alamy Live News

Tom Craig, Autoportrait, participant à l'étude IPERGAY PrEP, Un médicament déjà approuvé pour le traitement du SIDA pourrait un jour être approuvé pour la prévention de la maladie mortelle chez les personnes à haut risque. La prophylaxie pré-exposition, ou PrEP, le participant Tom Craig, donne ses pensées. participants à la recherche scientifique Banque D'Images

RMEYDE7K–Tom Craig, Autoportrait, participant à l'étude IPERGAY PrEP, Un médicament déjà approuvé pour le traitement du SIDA pourrait un jour être approuvé pour la prévention de la maladie mortelle chez les personnes à haut risque. La prophylaxie pré-exposition, ou PrEP, le participant Tom Craig, donne ses pensées. participants à la recherche scientifique

La recherche biomédicale ou un domaine médicale appliquée Banque D'Images

RF2BR9805–La recherche biomédicale ou un domaine médicale appliquée

RMDP3MMH–Jul 12, 2006 ; Palm Beach Gardens, FL, USA ; Dr Mark Michels, spécialiste de la rétine et l'un des médecins intervenant dans les essais cliniques de Lucentis, injecte son patient Mary Lu, 85, de Ruckman Hobe Sound, à sa pratique à Palm Beach Gardens. La FDA a récemment approuvé l'utilisation de Lucentis sur les patients atteints de dégénérescence maculaire humide, la principale cause de cécité dans le groupe d'âge de 65 a

RM2DE27MM–Bristol, Royaume-Uni. 28 novembre 2020. 28 novembre 2020.le stade de football de Bristol City sera mis en place par l'Armée la semaine prochaine si l'approbation de vaccination de masse Covid 19 est donnée le feu vert par les responsables de la santé. Crédit photo : Robert Timoney/Alay Live News

Faire une démonstration sur les tests effectués par écouvillonnage par le participant à la formation, effectuée par le ministère de la Santé (DOH). Le groupe de travail organisé par l'exécutif du gouvernement philippin pour répondre aux questions concernant les maladies infectieuses émergentes aux Philippines, communément appelé Groupe de travail interorganisations sur la gestion des maladies infectieuses émergentes (IATF-EID), a approuvé la recommandation du Département des sciences et de la technologie (DOST) à laquelle le pays participe Les essais cliniques pour les vaccins COVID-19. L'approbation figurait dans la résolution n° 39 du GATF, série 2020, datée du 22 mai 202 Banque D'Images

RM2BTABD3–Faire une démonstration sur les tests effectués par écouvillonnage par le participant à la formation, effectuée par le ministère de la Santé (DOH). Le groupe de travail organisé par l'exécutif du gouvernement philippin pour répondre aux questions concernant les maladies infectieuses émergentes aux Philippines, communément appelé Groupe de travail interorganisations sur la gestion des maladies infectieuses émergentes (IATF-EID), a approuvé la recommandation du Département des sciences et de la technologie (DOST) à laquelle le pays participe Les essais cliniques pour les vaccins COVID-19. L'approbation figurait dans la résolution n° 39 du GATF, série 2020, datée du 22 mai 202

RFJAD3J9–La recherche biomédicale ou un domaine médicale appliquée

L'HOMME Ancien président Anton Weinmann, est perçu avant son procès à la Cour régionale de Munich, Allemagne, 16 août 2012. Weinmann, est accusé d'avoir approuvé briberies pour vendre les bus et camions. Photo : VICTORIA BONN-MEUSER Banque D'Images

RMD6B37T–L'HOMME Ancien président Anton Weinmann, est perçu avant son procès à la Cour régionale de Munich, Allemagne, 16 août 2012. Weinmann, est accusé d'avoir approuvé briberies pour vendre les bus et camions. Photo : VICTORIA BONN-MEUSER

RM2J6NPFT–BEIJING, le 3 mai 2022 (Xinhua) -- Un volontaire d'essai clinique reçoit une dose du vaccin inactivé de la Chine contre les variantes d'Omicron à Hangzhou, dans la province de Zhejiang en Chine orientale, le 2 mai 2022. Le vaccin inactivé contre les variantes d'Omicron mis au point par le China National Biotec Group affilié à Sinopharm a été approuvé pour les essais cliniques par la National Medical Products Administration le 26 avril. Les essais cliniques devraient se terminer dans trois à quatre mois et seront progressivement mis en service. (Xinhua)

Le président Donald Trump parle avant de signer la Loi sur le droit d'essayer, au cours d'une cérémonie à l'Eisenhower Executive Office Building à Washington, D.C. le 30 mai 2018. Le projet de loi modifie la loi fédérale pour permettre à certains non approuvé, des médicaments expérimentaux à être administré aux patients en phase terminale qui ont épuisé toutes les options de traitement approuvé et sont incapables de participer à des essais cliniques de médicaments. Photo par Kevin Dietsch/UPI Banque D'Images

RMW0K2YM–Le président Donald Trump parle avant de signer la Loi sur le droit d'essayer, au cours d'une cérémonie à l'Eisenhower Executive Office Building à Washington, D.C. le 30 mai 2018. Le projet de loi modifie la loi fédérale pour permettre à certains non approuvé, des médicaments expérimentaux à être administré aux patients en phase terminale qui ont épuisé toutes les options de traitement approuvé et sont incapables de participer à des essais cliniques de médicaments. Photo par Kevin Dietsch/UPI

Pékin, Province Chinoise De Hubei. 5 février 2020. Le professeur Cao Bin, responsable du programme d'essais cliniques du médicament antiviral Remdesivir, s'est exprimé lors d'une conférence à Wuhan, dans la province de Hubei en Chine centrale, le 5 février 2020. L'enregistrement pour les essais cliniques sur le médicament antiviral Remdesivir a été approuvé, et le premier lot de patients atteints de pneumonie infectés par le nouveau coronavirus (2019-nCoV) devrait commencer à prendre le médicament jeudi, selon une conférence officielle mercredi. Crédit: Cheng Min/Xinhua/Alay Live News Banque D'Images

RM2AW0GXJ–Pékin, Province Chinoise De Hubei. 5 février 2020. Le professeur Cao Bin, responsable du programme d'essais cliniques du médicament antiviral Remdesivir, s'est exprimé lors d'une conférence à Wuhan, dans la province de Hubei en Chine centrale, le 5 février 2020. L'enregistrement pour les essais cliniques sur le médicament antiviral Remdesivir a été approuvé, et le premier lot de patients atteints de pneumonie infectés par le nouveau coronavirus (2019-nCoV) devrait commencer à prendre le médicament jeudi, selon une conférence officielle mercredi. Crédit: Cheng Min/Xinhua/Alay Live News

RMD4TTAD–Le deuxième sénat de la Cour constitutionnelle allemande annonce le verdict concernant l'admissibilité juridique des accords conclus dans les procès criminels à Karlsruhe, Allemagne, 19 mars 2013. La Cour a approuvé la possibilité d'accords ou soi-disant porte tant que juges et procureurs à garder les règles et les lois. Photo : Uli Deck

Vaccins contre le coronavirus. Vaccins Pfizer et biontech. Ampoules en verre avec médicament Covid-19 isolé sur fond bleu: : NEW YORK, USA, Novemb Banque D'Images

RF2DYYHTF–Vaccins contre le coronavirus. Vaccins Pfizer et biontech. Ampoules en verre avec médicament Covid-19 isolé sur fond bleu: : NEW YORK, USA, Novemb

La recherche biomédicale Banque D'Images

RFR704H5–La recherche biomédicale

200414 -- BEIJING, le 14 avril 2020 -- un membre du personnel prélève des échantillons du vaccin inactivé COVID-19 dans une usine de production de vaccins du China National Pharmaceutical Group Sinopharm à Beijing, capitale de la Chine, le 11 avril 2020. La Chine a approuvé deux candidats vaccins inactivés COVID-19 pour des essais cliniques, selon le mécanisme conjoint de prévention et de contrôle du Conseil d’État contre le coronavirus mardi. Les deux vaccins candidats sont développés par l'Institut Wuhan des produits biologiques sous la direction du Groupe pharmaceutique national chinois Sinopharm et Sinovac Research and Development Co., L. Banque D'Images

RM2RPTBTA–200414 -- BEIJING, le 14 avril 2020 -- un membre du personnel prélève des échantillons du vaccin inactivé COVID-19 dans une usine de production de vaccins du China National Pharmaceutical Group Sinopharm à Beijing, capitale de la Chine, le 11 avril 2020. La Chine a approuvé deux candidats vaccins inactivés COVID-19 pour des essais cliniques, selon le mécanisme conjoint de prévention et de contrôle du Conseil d’État contre le coronavirus mardi. Les deux vaccins candidats sont développés par l'Institut Wuhan des produits biologiques sous la direction du Groupe pharmaceutique national chinois Sinopharm et Sinovac Research and Development Co., L.

RM2KC2MB5–Un test Covid qui peut donner un résultat en 12 minutes sera disponible à High Street Pharmacy Boots dans certains magasins au cours des prochaines semaines, Londres, Grande-Bretagne, 26 octobre 2020. Le test nasal par écouvillonnage, qui coûtera 120 £, sera disponible dans plus de 50 magasins à travers le Royaume-Uni à toute personne qui ne présente pas de symptômes. Le test, et le dispositif nécessaire pour le traiter, ont été approuvés par les autorités en Europe et aux États-Unis. Dans les essais sur plus de 500 patients, il a détecté avec précision le virus dans plus de 97% des cas. (Photo de Maciek Musialek/NurPhoto)

Caporal du corps des Marines des États-UnisSamuel Morondos, le NCO de formation avec Headquarters support Company, III Marine Expeditionary Force support Bataillon prend les températures de Marines avant d'entrer dans le dossier de vaccination COVID-19 sur le Camp Courtney, Okinawa, Japon, le 26 janvier 2020.Le but de la formation était d'informer les Marines et les marins de la sécurité et des avantages des vaccins COVID.Ils ont été approuvés dans le cadre de l'EUA, autorisation d'utilisation en cas d'urgence, après de grands essais cliniques de phase trois.Les vaccins présentent des avantages significatifs avec un risque minimal et constituent une partie importante des efforts globaux d'atténuation de la COVID-19. Banque D'Images

RM2H0CTW2–Caporal du corps des Marines des États-UnisSamuel Morondos, le NCO de formation avec Headquarters support Company, III Marine Expeditionary Force support Bataillon prend les températures de Marines avant d'entrer dans le dossier de vaccination COVID-19 sur le Camp Courtney, Okinawa, Japon, le 26 janvier 2020.Le but de la formation était d'informer les Marines et les marins de la sécurité et des avantages des vaccins COVID.Ils ont été approuvés dans le cadre de l'EUA, autorisation d'utilisation en cas d'urgence, après de grands essais cliniques de phase trois.Les vaccins présentent des avantages significatifs avec un risque minimal et constituent une partie importante des efforts globaux d'atténuation de la COVID-19.

RFR69620–La recherche biomédicale

Les essais de vaccins se dirigent avec un tampon rouge URGENT en caoutchouc. Banque D'Images

RF2BKDKRX–Les essais de vaccins se dirigent avec un tampon rouge URGENT en caoutchouc.

RM2C8EEJW–New York, États-Unis. 23 juillet 2020. Vue du siège de Pfizer dans le monde sur la 42e rue. LE gouvernement AMÉRICAIN et Pfizer parviennent à un accord sur le vaccin COVID-19 pour Pfizer, qui produira 100 millions de doses pour un montant de 1.95 milliards de dollars. Si le vaccin est réussi et approuvé, il sera distribué gratuitement au peuple américain. Selon l'Organisation mondiale de la Santé, deux douzaines de vaccins Covid-19 sont actuellement en cours d'essais cliniques. (Photo de Lev Radin/Pacific Press) crédit: Agence de presse du Pacifique/Alamy Live News

Participant à la formation sur les tests d'écouvillonnage au cours d'une démonstration effectuée par le ministère de la Santé (DOH). Le groupe de travail organisé par l'exécutif du gouvernement philippin pour répondre aux questions concernant les maladies infectieuses émergentes aux Philippines, communément appelé Groupe de travail interorganisations sur la gestion des maladies infectieuses émergentes (IATF-EID), a approuvé la recommandation du Département des sciences et de la technologie (DOST) à laquelle le pays participe Les essais cliniques pour les vaccins COVID-19. L'approbation figurait dans la résolution n° 39 du GATF, série 2020, datée du 22 mai 2020. (PH Banque D'Images

RM2BT8E2X–Participant à la formation sur les tests d'écouvillonnage au cours d'une démonstration effectuée par le ministère de la Santé (DOH). Le groupe de travail organisé par l'exécutif du gouvernement philippin pour répondre aux questions concernant les maladies infectieuses émergentes aux Philippines, communément appelé Groupe de travail interorganisations sur la gestion des maladies infectieuses émergentes (IATF-EID), a approuvé la recommandation du Département des sciences et de la technologie (DOST) à laquelle le pays participe Les essais cliniques pour les vaccins COVID-19. L'approbation figurait dans la résolution n° 39 du GATF, série 2020, datée du 22 mai 2020. (PH

RMDP3MMF–Jul 12, 2006 ; Palm Beach Gardens, FL, USA ; Dr Mark Michels, spécialiste de la rétine et l'un des médecins intervenant dans les essais cliniques de Lucentis, injecte son patient Mary Lu, 85, de Ruckman Hobe Sound, à sa pratique à Palm Beach Gardens. La FDA a récemment approuvé l'utilisation de Lucentis sur les patients atteints de dégénérescence maculaire humide, la principale cause de cécité dans le groupe d'âge de 65 a

RM2DE27N0–Bristol, Royaume-Uni. 28 novembre 2020. 28 novembre 2020.le stade de football de Bristol City sera mis en place par l'Armée la semaine prochaine si l'approbation de vaccination de masse Covid 19 est donnée le feu vert par les responsables de la santé. Crédit photo : Robert Timoney/Alay Live News

RM2BTABFP–Faire une démonstration sur les tests effectués par écouvillonnage par le participant à la formation, effectuée par le ministère de la Santé (DOH). Le groupe de travail organisé par l'exécutif du gouvernement philippin pour répondre aux questions concernant les maladies infectieuses émergentes aux Philippines, communément appelé Groupe de travail interorganisations sur la gestion des maladies infectieuses émergentes (IATF-EID), a approuvé la recommandation du Département des sciences et de la technologie (DOST) à laquelle le pays participe Les essais cliniques pour les vaccins COVID-19. L'approbation figurait dans la résolution n° 39 du GATF, série 2020, datée du 22 mai 202

Vue sur les mains de l'homme ancien président Anton Weinmann (L) et son avocat Holger Matt à la Cour régionale de Munich, Allemagne, 16 août 2012. Weinmann, est accusé d'avoir approuvé briberies pour vendre les bus et camions. Photo : VICTORIA BONN-MEUSER Banque D'Images

RMD6B37R–Vue sur les mains de l'homme ancien président Anton Weinmann (L) et son avocat Holger Matt à la Cour régionale de Munich, Allemagne, 16 août 2012. Weinmann, est accusé d'avoir approuvé briberies pour vendre les bus et camions. Photo : VICTORIA BONN-MEUSER

Pfizer BioNTech Vaccine approuvé pour une utilisation sur fond blanc Illustration de Vecteur

RF2DGFH8Y–Pfizer BioNTech Vaccine approuvé pour une utilisation sur fond blanc

RMW0K2YH–Le président Donald Trump parle avant de signer la Loi sur le droit d'essayer, au cours d'une cérémonie à l'Eisenhower Executive Office Building à Washington, D.C. le 30 mai 2018. Le projet de loi modifie la loi fédérale pour permettre à certains non approuvé, des médicaments expérimentaux à être administré aux patients en phase terminale qui ont épuisé toutes les options de traitement approuvé et sont incapables de participer à des essais cliniques de médicaments. Photo par Kevin Dietsch/UPI

Wuhan, Hubei, Chine. 5 février 2020. Le professeur Cao Bin, responsable du programme d'essais cliniques du médicament antiviral Remdesivir, s'est exprimé lors d'une conférence à Wuhan, dans la province de Hubei en Chine centrale, le 5 février 2020. L'enregistrement pour les essais cliniques sur le médicament antiviral Remdesivir a été approuvé, et le premier lot de patients atteints de pneumonie infectés par le nouveau coronavirus (2019-nCoV) devrait commencer à prendre le médicament jeudi, selon une conférence officielle mercredi. Crédit: Xinhua/Alay Live News Banque D'Images

RM2ATXK8N–Wuhan, Hubei, Chine. 5 février 2020. Le professeur Cao Bin, responsable du programme d'essais cliniques du médicament antiviral Remdesivir, s'est exprimé lors d'une conférence à Wuhan, dans la province de Hubei en Chine centrale, le 5 février 2020. L'enregistrement pour les essais cliniques sur le médicament antiviral Remdesivir a été approuvé, et le premier lot de patients atteints de pneumonie infectés par le nouveau coronavirus (2019-nCoV) devrait commencer à prendre le médicament jeudi, selon une conférence officielle mercredi. Crédit: Xinhua/Alay Live News

Andreas Vosskuhle, président de la deuxième sénat de la Cour constitutionnelle allemande, annonce le verdict concernant l'admissibilité juridique des accords conclus dans les procès criminels à Karlsruhe, Allemagne, 19 mars 2013. La Cour a approuvé la possibilité d'accords ou soi-disant porte tant que juges et procureurs à garder les règles et les lois. Photo : Uli Deck Banque D'Images

RMD4TTAC–Andreas Vosskuhle, président de la deuxième sénat de la Cour constitutionnelle allemande, annonce le verdict concernant l'admissibilité juridique des accords conclus dans les procès criminels à Karlsruhe, Allemagne, 19 mars 2013. La Cour a approuvé la possibilité d'accords ou soi-disant porte tant que juges et procureurs à garder les règles et les lois. Photo : Uli Deck

(200414) -- BEIJING, 14 avril 2020 (Xinhua) -- des échantillons du vaccin inactivé COVID-19 sont observés dans une usine de production de vaccins du Groupe pharmaceutique national chinois (Sinopharm) à Beijing, capitale de la Chine, 10 avril 2020. La Chine a approuvé deux candidats inactivés au vaccin COVID-19 pour des essais cliniques, selon le mécanisme conjoint de prévention et de contrôle du Conseil d'État contre le coronavirus mardi. Les deux candidats au vaccin sont développés par l'Institut des produits biologiques de Wuhan sous le groupe pharmaceutique national de Chine (Sinopharm) et Sinovac Research and Development Co., Banque D'Images

RM2BEHK9A–(200414) -- BEIJING, 14 avril 2020 (Xinhua) -- des échantillons du vaccin inactivé COVID-19 sont observés dans une usine de production de vaccins du Groupe pharmaceutique national chinois (Sinopharm) à Beijing, capitale de la Chine, 10 avril 2020. La Chine a approuvé deux candidats inactivés au vaccin COVID-19 pour des essais cliniques, selon le mécanisme conjoint de prévention et de contrôle du Conseil d'État contre le coronavirus mardi. Les deux candidats au vaccin sont développés par l'Institut des produits biologiques de Wuhan sous le groupe pharmaceutique national de Chine (Sinopharm) et Sinovac Research and Development Co.,

Approbation du médicament. Un scientifique de laboratoire montre les pouces jusqu'à la nouvelle médecine. Processus d'élaboration et d'approbation des médicaments. Traitement COVID-19. Médicaments sur ordonnance. Médicament antiviral. Essais cliniques chez l'humain. Banque D'Images

RF2EAAX39–Approbation du médicament. Un scientifique de laboratoire montre les pouces jusqu'à la nouvelle médecine. Processus d'élaboration et d'approbation des médicaments. Traitement COVID-19. Médicaments sur ordonnance. Médicament antiviral. Essais cliniques chez l'humain.

RM2RPTC46–200414 -- BEIJING, le 14 avril 2020 -- un membre du personnel teste des échantillons du vaccin inactivé COVID-19 dans une usine de production de vaccins du China National Pharmaceutical Group Sinopharm à Beijing, capitale de la Chine, le 11 avril 2020. La Chine a approuvé deux candidats vaccins inactivés COVID-19 pour des essais cliniques, selon le mécanisme conjoint de prévention et de contrôle du Conseil d’État contre le coronavirus mardi. Les deux vaccins candidats ont été mis au point par l'Institut des produits biologiques de Wuhan sous la direction du groupe pharmaceutique national chinois Sinopharm, et Sinovac Research and Development Co., Ltd

RM2KC2MB8–Un test Covid qui peut donner un résultat en 12 minutes sera disponible à High Street Pharmacy Boots dans certains magasins au cours des prochaines semaines, Londres, Grande-Bretagne, 26 octobre 2020. Le test nasal par écouvillonnage, qui coûtera 120 £, sera disponible dans plus de 50 magasins à travers le Royaume-Uni à toute personne qui ne présente pas de symptômes. Le test, et le dispositif nécessaire pour le traiter, ont été approuvés par les autorités en Europe et aux États-Unis. Dans les essais sur plus de 500 patients, il a détecté avec précision le virus dans plus de 97% des cas. (Photo de Maciek Musialek/NurPhoto)

200414 -- BEIJING, le 14 avril 2020 -- Un membre du personnel ajuste les équipements d'une usine de production de vaccins du China National Pharmaceutical Group Sinopharm à Beijing, capitale de la Chine, le 10 avril 2020. La Chine a approuvé deux candidats vaccins inactivés COVID-19 pour des essais cliniques, selon le mécanisme conjoint de prévention et de contrôle du Conseil d’État contre le coronavirus mardi. Les deux vaccins candidats ont été mis au point par l'Institut Wuhan des produits biologiques sous la direction du groupe pharmaceutique national chinois Sinopharm, et Sinovac Research and Development Co., Ltd, une société basée à Pékin. C Banque D'Images

RM2RPTC3N–200414 -- BEIJING, le 14 avril 2020 -- Un membre du personnel ajuste les équipements d'une usine de production de vaccins du China National Pharmaceutical Group Sinopharm à Beijing, capitale de la Chine, le 10 avril 2020. La Chine a approuvé deux candidats vaccins inactivés COVID-19 pour des essais cliniques, selon le mécanisme conjoint de prévention et de contrôle du Conseil d’État contre le coronavirus mardi. Les deux vaccins candidats ont été mis au point par l'Institut Wuhan des produits biologiques sous la direction du groupe pharmaceutique national chinois Sinopharm, et Sinovac Research and Development Co., Ltd, une société basée à Pékin. C

RM2H0CTWG–Caporal du corps des Marines des États-UnisSamuel Morondos, le NCO de formation avec Headquarters support Company, III Marine Expeditionary Force support Bataillon prend les températures de Marines avant d'entrer dans le dossier de vaccination COVID-19 sur le Camp Courtney, Okinawa, Japon, le 26 janvier 2020.Le but de la formation était d'informer les Marines et les marins de la sécurité et des avantages des vaccins COVID.Ils ont été approuvés dans le cadre de l'EUA, autorisation d'utilisation en cas d'urgence, après de grands essais cliniques de phase trois.Les vaccins présentent des avantages significatifs avec un risque minimal et constituent une partie importante des efforts globaux d'atténuation de la COVID-19.

Les essais de vaccins se dirigent avec un tampon en caoutchouc rouge EN COURS. Banque D'Images

RF2BKDKRG–Les essais de vaccins se dirigent avec un tampon en caoutchouc rouge EN COURS.

Le Sgt. 1re classe Katie Kuiper, Warrior, bataillon de Transition Fort Sam Houston, San Antonio, Texas, prend un moment pour étudier la pratique avant l'équitation au sentier du réservoir approuvé 2015 Essais de l'armée américaine pratique vélo événement à Fort Bliss, Texas, le 24 mars 2015. Environ 80 blessés gravement malade et blessé les membres de service (à la fois le service actif et des anciens combattants) de tout le pays seront en compétition pour les taches sur le ministère de la Défense 2015 Jeux de guerrier de l'équipe de l'armée. (U.S. Photo de l'armée par Benny Ontiveros, William Beaumont Army Medical Center) % % % % % % % %E2 % % % % % % % %80 % % % % % % % %99t'arrêter, a remporté % % % % % % % %E2 % % % Banque D'Images

RMHEP86P–Le Sgt. 1re classe Katie Kuiper, Warrior, bataillon de Transition Fort Sam Houston, San Antonio, Texas, prend un moment pour étudier la pratique avant l'équitation au sentier du réservoir approuvé 2015 Essais de l'armée américaine pratique vélo événement à Fort Bliss, Texas, le 24 mars 2015. Environ 80 blessés gravement malade et blessé les membres de service (à la fois le service actif et des anciens combattants) de tout le pays seront en compétition pour les taches sur le ministère de la Défense 2015 Jeux de guerrier de l'équipe de l'armée. (U.S. Photo de l'armée par Benny Ontiveros, William Beaumont Army Medical Center) % % % % % % % %E2 % % % % % % % %80 % % % % % % % %99t'arrêter, a remporté % % % % % % % %E2 % % %

RF2DCJRB5–Silver Spring, MD, États-Unis 11/10/2020: Vue extérieure du siège de la FDA (US Food and Drug Administration). Cet organisme fédéral approuve les médicaments

Un représentant du ministère de la Santé (DOH) démontre la manipulation correcte de l'échantillon. Le groupe de travail organisé par l'exécutif du gouvernement philippin pour répondre aux questions concernant les maladies infectieuses émergentes aux Philippines, communément appelé Groupe de travail interorganisations sur la gestion des maladies infectieuses émergentes (IATF-EID), a approuvé la recommandation du Département des sciences et de la technologie (DOST) à laquelle le pays participe Les essais cliniques pour les vaccins COVID-19. L'approbation figurait dans la résolution n° 39 du GATF, série 2020, datée du 22 mai 2020. (Photo de Herma Banque D'Images

RM2BT8E30–Un représentant du ministère de la Santé (DOH) démontre la manipulation correcte de l'échantillon. Le groupe de travail organisé par l'exécutif du gouvernement philippin pour répondre aux questions concernant les maladies infectieuses émergentes aux Philippines, communément appelé Groupe de travail interorganisations sur la gestion des maladies infectieuses émergentes (IATF-EID), a approuvé la recommandation du Département des sciences et de la technologie (DOST) à laquelle le pays participe Les essais cliniques pour les vaccins COVID-19. L'approbation figurait dans la résolution n° 39 du GATF, série 2020, datée du 22 mai 2020. (Photo de Herma

RF2F24GWK–La recherche biomédicale

RM2DE27P6–Bristol, Royaume-Uni. 28 novembre 2020. 28 novembre 2020.le stade de football de Bristol City sera mis en place par l'Armée la semaine prochaine si l'approbation de vaccination de masse Covid 19 est donnée le feu vert par les responsables de la santé. Crédit photo : Robert Timoney/Alay Live News

RM2BTAB4Y–Un représentant du ministère de la Santé (DOH) démontre la manipulation correcte de l'échantillon. Le groupe de travail organisé par l'exécutif du gouvernement philippin pour répondre aux questions concernant les maladies infectieuses émergentes aux Philippines, communément appelé Groupe de travail interorganisations sur la gestion des maladies infectieuses émergentes (IATF-EID), a approuvé la recommandation du Département des sciences et de la technologie (DOST) à laquelle le pays participe Les essais cliniques pour les vaccins COVID-19. L'approbation figurait dans la résolution n° 39 du GATF, série 2020, datée du 22 mai 2020. (Photo de Herma

RF2DBR9B4–La recherche biomédicale ou un domaine médicale appliquée

L'HOMME Ancien président Anton Weinmann (L) se trouve à côté de son avocat Holger Matt (R) à la Cour régionale de Munich, Allemagne, 16 août 2012. Weinmann, est accusé d'avoir approuvé briberies pour vendre les bus et camions. Photo : VICTORIA BONN-MEUSER Banque D'Images

RMD6B37N–L'HOMME Ancien président Anton Weinmann (L) se trouve à côté de son avocat Holger Matt (R) à la Cour régionale de Munich, Allemagne, 16 août 2012. Weinmann, est accusé d'avoir approuvé briberies pour vendre les bus et camions. Photo : VICTORIA BONN-MEUSER

RM2AYB703–La recherche biomédicale

Vice-président Mike Pence (R) montres en tant que président, Donald Trump parle avant de signer la Loi sur le droit d'essayer, au cours d'une cérémonie à l'Eisenhower Executive Office Building à Washington, D.C. le 30 mai 2018. Le projet de loi modifie la loi fédérale pour permettre à certains non approuvé, des médicaments expérimentaux à être administré aux patients en phase terminale qui ont épuisé toutes les options de traitement approuvé et sont incapables de participer à des essais cliniques de médicaments. Photo par Kevin Dietsch/UPI Banque D'Images

RMW0K2YN–Vice-président Mike Pence (R) montres en tant que président, Donald Trump parle avant de signer la Loi sur le droit d'essayer, au cours d'une cérémonie à l'Eisenhower Executive Office Building à Washington, D.C. le 30 mai 2018. Le projet de loi modifie la loi fédérale pour permettre à certains non approuvé, des médicaments expérimentaux à être administré aux patients en phase terminale qui ont épuisé toutes les options de traitement approuvé et sont incapables de participer à des essais cliniques de médicaments. Photo par Kevin Dietsch/UPI

Attourneys Udo Jacob (R) et Ladislav Anisic (L) répondre aux questions des journalistes à la Haute Cour régionale de Hambourg, en Allemagne, lundi, 08 janvier 2007. La cour Mounir el Motassadeq condamné à 15 ans de prison pour être un accessoire à un meurtre de masse. Les juges s'y a approuvé la décision de la Cour Fédérale de Justice (BGH). La BGH trouvés Motassadeq coupable pour Banque D'Images

RMD3W6GK–Attourneys Udo Jacob (R) et Ladislav Anisic (L) répondre aux questions des journalistes à la Haute Cour régionale de Hambourg, en Allemagne, lundi, 08 janvier 2007. La cour Mounir el Motassadeq condamné à 15 ans de prison pour être un accessoire à un meurtre de masse. Les juges s'y a approuvé la décision de la Cour Fédérale de Justice (BGH). La BGH trouvés Motassadeq coupable pour

Andreas Vosskuhle, président de la deuxième sénat de la Cour constitutionnelle allemande, quitte la salle du tribunal après avoir annoncé le verdict concernant l'admissibilité juridique des accords conclus dans les procès criminels à Karlsruhe, Allemagne, 19 mars 2013. La Cour a approuvé la possibilité d'accords ou soi-disant porte tant que juges et procureurs à garder les règles et les lois. Photo : Uli Deck Banque D'Images

RMD4TXFP–Andreas Vosskuhle, président de la deuxième sénat de la Cour constitutionnelle allemande, quitte la salle du tribunal après avoir annoncé le verdict concernant l'admissibilité juridique des accords conclus dans les procès criminels à Karlsruhe, Allemagne, 19 mars 2013. La Cour a approuvé la possibilité d'accords ou soi-disant porte tant que juges et procureurs à garder les règles et les lois. Photo : Uli Deck

(200414) -- BEIJING, 14 avril 2020 (Xinhua) -- les membres du personnel parlent à côté de la zone de culture/inactivation du virus d'une usine de production de vaccins du Groupe pharmaceutique national chinois (Sinopharm) à Beijing, capitale de la Chine, 10 avril 2020. La Chine a approuvé deux candidats inactivés au vaccin COVID-19 pour des essais cliniques, selon le mécanisme conjoint de prévention et de contrôle du Conseil d'État contre le coronavirus mardi. Les deux candidats au vaccin sont développés par l'Institut des produits biologiques de Wuhan sous le groupe pharmaceutique national de Chine (Sinopharm) et la recherche et développement de Sinovac Banque D'Images

RM2BEHK96–(200414) -- BEIJING, 14 avril 2020 (Xinhua) -- les membres du personnel parlent à côté de la zone de culture/inactivation du virus d'une usine de production de vaccins du Groupe pharmaceutique national chinois (Sinopharm) à Beijing, capitale de la Chine, 10 avril 2020. La Chine a approuvé deux candidats inactivés au vaccin COVID-19 pour des essais cliniques, selon le mécanisme conjoint de prévention et de contrôle du Conseil d'État contre le coronavirus mardi. Les deux candidats au vaccin sont développés par l'Institut des produits biologiques de Wuhan sous le groupe pharmaceutique national de Chine (Sinopharm) et la recherche et développement de Sinovac

(Dossier) une archive photo datée du 18 août 2011 montre un avion du passager à l'atterrissage à l'Aéroport Schoenefeld de Berlin avec un ciel du soir à Selchow, Allemagne. Cinq ans après le Tribunal administratif fédéral a approuvé la construction de l'aéroport dans la capitale allemande, les juges à Leipzig ont mis l'affaire sur la table. Le mardi, 20 septembre 2011, l'audience en vol de nuit re Banque D'Images

RMDB2M6A–(Dossier) une archive photo datée du 18 août 2011 montre un avion du passager à l'atterrissage à l'Aéroport Schoenefeld de Berlin avec un ciel du soir à Selchow, Allemagne. Cinq ans après le Tribunal administratif fédéral a approuvé la construction de l'aéroport dans la capitale allemande, les juges à Leipzig ont mis l'affaire sur la table. Le mardi, 20 septembre 2011, l'audience en vol de nuit re

(200414) -- BEIJING, le 14 avril 2020 (Xinhua) -- les membres du personnel reçoivent la nouvelle souche de coronavirus transportée du Centre provincial de contrôle et de prévention des maladies de Zhejiang, dans un laboratoire du Centre chinois de contrôle et de prévention des maladies, à Beijing, capitale de la Chine, le 25 février 2020. La Chine a approuvé deux candidats inactivés au vaccin COVID-19 pour des essais cliniques, selon le mécanisme conjoint de prévention et de contrôle du Conseil d'État contre le coronavirus mardi. Les deux candidats au vaccin sont développés par l'Institut des produits biologiques de Wuhan sous le National Pharmaceu de Chine Banque D'Images

RM2BEHRJK–(200414) -- BEIJING, le 14 avril 2020 (Xinhua) -- les membres du personnel reçoivent la nouvelle souche de coronavirus transportée du Centre provincial de contrôle et de prévention des maladies de Zhejiang, dans un laboratoire du Centre chinois de contrôle et de prévention des maladies, à Beijing, capitale de la Chine, le 25 février 2020. La Chine a approuvé deux candidats inactivés au vaccin COVID-19 pour des essais cliniques, selon le mécanisme conjoint de prévention et de contrôle du Conseil d'État contre le coronavirus mardi. Les deux candidats au vaccin sont développés par l'Institut des produits biologiques de Wuhan sous le National Pharmaceu de Chine

RM2KC2MB0–Un test Covid qui peut donner un résultat en 12 minutes sera disponible à High Street Pharmacy Boots dans certains magasins au cours des prochaines semaines, Londres, Grande-Bretagne, 26 octobre 2020. Le test nasal par écouvillonnage, qui coûtera 120 £, sera disponible dans plus de 50 magasins à travers le Royaume-Uni à toute personne qui ne présente pas de symptômes. Le test, et le dispositif nécessaire pour le traiter, ont été approuvés par les autorités en Europe et aux États-Unis. Dans les essais sur plus de 500 patients, il a détecté avec précision le virus dans plus de 97% des cas. (Photo de Maciek Musialek/NurPhoto)

Wuhan, Hubei, Chine. 5 février 2020. Wang Chen (1ère R), vice-président de l'Académie chinoise de génie et président de l'Académie chinoise des sciences médicales (CAM), s'exprime lors d'une conférence à Wuhan, dans la province de Hubei en Chine centrale, le 5 février 2020. L'enregistrement pour les essais cliniques sur le médicament antiviral Remdesivir a été approuvé, et le premier lot de patients atteints de pneumonie infectés par le nouveau coronavirus (2019-nCoV) devrait commencer à prendre le médicament jeudi, selon une conférence officielle mercredi. Crédit: Xinhua/Alay Live News Banque D'Images

RM2ATXK8W–Wuhan, Hubei, Chine. 5 février 2020. Wang Chen (1ère R), vice-président de l'Académie chinoise de génie et président de l'Académie chinoise des sciences médicales (CAM), s'exprime lors d'une conférence à Wuhan, dans la province de Hubei en Chine centrale, le 5 février 2020. L'enregistrement pour les essais cliniques sur le médicament antiviral Remdesivir a été approuvé, et le premier lot de patients atteints de pneumonie infectés par le nouveau coronavirus (2019-nCoV) devrait commencer à prendre le médicament jeudi, selon une conférence officielle mercredi. Crédit: Xinhua/Alay Live News

200414 -- BEIJING, le 14 avril 2020 -- Un membre du personnel travaille dans une usine de production de vaccins du China National Pharmaceutical Group Sinopharm à Beijing, capitale de la Chine, le 10 avril 2020. La Chine a approuvé deux candidats vaccins inactivés COVID-19 pour des essais cliniques, selon le mécanisme conjoint de prévention et de contrôle du Conseil d’État contre le coronavirus mardi. Les deux vaccins candidats ont été mis au point par l'Institut Wuhan des produits biologiques sous la direction du groupe pharmaceutique national chinois Sinopharm, et Sinovac Research and Development Co., Ltd, une société basée à Pékin. Essai clinique Banque D'Images

RM2RPTC48–200414 -- BEIJING, le 14 avril 2020 -- Un membre du personnel travaille dans une usine de production de vaccins du China National Pharmaceutical Group Sinopharm à Beijing, capitale de la Chine, le 10 avril 2020. La Chine a approuvé deux candidats vaccins inactivés COVID-19 pour des essais cliniques, selon le mécanisme conjoint de prévention et de contrôle du Conseil d’État contre le coronavirus mardi. Les deux vaccins candidats ont été mis au point par l'Institut Wuhan des produits biologiques sous la direction du groupe pharmaceutique national chinois Sinopharm, et Sinovac Research and Development Co., Ltd, une société basée à Pékin. Essai clinique

(200414) -- BEIJING, 14 avril 2020 (Xinhua) -- un membre du personnel teste des échantillons du vaccin inactivé COVID-19 dans une usine de production de vaccins du Groupe pharmaceutique national chinois (Sinopharm) à Beijing, capitale de la Chine, 11 avril 2020. La Chine a approuvé deux candidats inactivés au vaccin COVID-19 pour des essais cliniques, selon le mécanisme conjoint de prévention et de contrôle du Conseil d'État contre le coronavirus mardi. Les deux candidats au vaccin ont été développés par l'Institut des produits biologiques de Wuhan sous le groupe pharmaceutique national de Chine (Sinopharm) et Sinovac Research and Dev Banque D'Images

RM2BEJ6R3–(200414) -- BEIJING, 14 avril 2020 (Xinhua) -- un membre du personnel teste des échantillons du vaccin inactivé COVID-19 dans une usine de production de vaccins du Groupe pharmaceutique national chinois (Sinopharm) à Beijing, capitale de la Chine, 11 avril 2020. La Chine a approuvé deux candidats inactivés au vaccin COVID-19 pour des essais cliniques, selon le mécanisme conjoint de prévention et de contrôle du Conseil d'État contre le coronavirus mardi. Les deux candidats au vaccin ont été développés par l'Institut des produits biologiques de Wuhan sous le groupe pharmaceutique national de Chine (Sinopharm) et Sinovac Research and Dev

200414 -- BEIJING, le 14 avril 2020 -- un membre du personnel teste des échantillons du vaccin inactivé COVID-19 dans un laboratoire de Sinovac Biotech Ltd., à Beijing, capitale de la Chine, le 16 mars 2020. La Chine a approuvé deux candidats vaccins inactivés COVID-19 pour des essais cliniques, selon le mécanisme conjoint de prévention et de contrôle du Conseil d’État contre le coronavirus mardi. Les deux vaccins candidats sont développés par l'Institut Wuhan des produits biologiques sous la direction du groupe pharmaceutique national chinois Sinopharm et Sinovac Research and Development Co., Ltd, une société basée à Pékin. Clinique t Banque D'Images

RM2RPTBTX–200414 -- BEIJING, le 14 avril 2020 -- un membre du personnel teste des échantillons du vaccin inactivé COVID-19 dans un laboratoire de Sinovac Biotech Ltd., à Beijing, capitale de la Chine, le 16 mars 2020. La Chine a approuvé deux candidats vaccins inactivés COVID-19 pour des essais cliniques, selon le mécanisme conjoint de prévention et de contrôle du Conseil d’État contre le coronavirus mardi. Les deux vaccins candidats sont développés par l'Institut Wuhan des produits biologiques sous la direction du groupe pharmaceutique national chinois Sinopharm et Sinovac Research and Development Co., Ltd, une société basée à Pékin. Clinique t

Le chef de l'exécutif de la Deutsche Bank, Josef Ackermann entre dans une salle d'audience à Duesseldorf, Allemagne, mercredi 29 novembre 2006. Un tribunal allemand a approuvé mercredi un accord pour mettre fin au procès d'Ackermann dans le cas de bonus Mannesmann, libérant ainsi la voie à l'Ackermann pour garder son chef de poste. Ackermann et cinq autres ont été jugés pour abus de confiance dans l'approbation de près de 60 millions d'e Banque D'Images

RMD3TXYR–Le chef de l'exécutif de la Deutsche Bank, Josef Ackermann entre dans une salle d'audience à Duesseldorf, Allemagne, mercredi 29 novembre 2006. Un tribunal allemand a approuvé mercredi un accord pour mettre fin au procès d'Ackermann dans le cas de bonus Mannesmann, libérant ainsi la voie à l'Ackermann pour garder son chef de poste. Ackermann et cinq autres ont été jugés pour abus de confiance dans l'approbation de près de 60 millions d'e

200206 -- BEIJING, le 6 février 2020 -- le professeur CAO Bin, responsable du programme d'essais cliniques du médicament antiviral Remdesivir, prend la parole lors d'une conférence à Wuhan, dans la province du Hubei, au centre de la Chine, le 5 février 2020. L'enregistrement pour les essais cliniques sur le médicament antiviral Remdesivir a été approuvé, et le premier lot de patients atteints de pneumonie infectés par le nouveau coronavirus 2019-nCoV devraient commencer à prendre le médicament jeudi, selon une conférence officielle mercredi. PHOTOS XINHUA DU JOUR ChengxMin PUBLICATIONxNOTxINxCHN Banque D'Images

RM2RPMATD–200206 -- BEIJING, le 6 février 2020 -- le professeur CAO Bin, responsable du programme d'essais cliniques du médicament antiviral Remdesivir, prend la parole lors d'une conférence à Wuhan, dans la province du Hubei, au centre de la Chine, le 5 février 2020. L'enregistrement pour les essais cliniques sur le médicament antiviral Remdesivir a été approuvé, et le premier lot de patients atteints de pneumonie infectés par le nouveau coronavirus 2019-nCoV devraient commencer à prendre le médicament jeudi, selon une conférence officielle mercredi. PHOTOS XINHUA DU JOUR ChengxMin PUBLICATIONxNOTxINxCHN

RM2BT8E31–Un représentant du ministère de la Santé (DOH) démontre la manipulation correcte de l'échantillon. Le groupe de travail organisé par l'exécutif du gouvernement philippin pour répondre aux questions concernant les maladies infectieuses émergentes aux Philippines, communément appelé Groupe de travail interorganisations sur la gestion des maladies infectieuses émergentes (IATF-EID), a approuvé la recommandation du Département des sciences et de la technologie (DOST) à laquelle le pays participe Les essais cliniques pour les vaccins COVID-19. L'approbation figurait dans la résolution n° 39 du GATF, série 2020, datée du 22 mai 2020. (Photo de Herma

220503 -- PÉKIN, le 3 mai 2022 -- une photo prise le 22 avril 2022 montre le vaccin inactivé contre les variants d'Omicron développé par le China National Biotec Group affilié à Sinopharm. Le vaccin inactivé contre les variants d'Omicron développé par le China National Biotec Group affilié à Sinopharm a été approuvé pour des essais cliniques par la National Medical Products Administration le 26 avril. Les essais cliniques devraient se terminer dans trois à quatre mois et seront progressivement mis en service. CHINE-COVID-19-OMICRON-VACCIN-ESSAI CLINIQUE CN ZHANGXYUWEI PUBLICATIONXNOTXINXCHN Banque D'Images

RM2RRG1CT–220503 -- PÉKIN, le 3 mai 2022 -- une photo prise le 22 avril 2022 montre le vaccin inactivé contre les variants d'Omicron développé par le China National Biotec Group affilié à Sinopharm. Le vaccin inactivé contre les variants d'Omicron développé par le China National Biotec Group affilié à Sinopharm a été approuvé pour des essais cliniques par la National Medical Products Administration le 26 avril. Les essais cliniques devraient se terminer dans trois à quatre mois et seront progressivement mis en service. CHINE-COVID-19-OMICRON-VACCIN-ESSAI CLINIQUE CN ZHANGXYUWEI PUBLICATIONXNOTXINXCHN

RM2BTAB31–Participant à la formation sur les tests d'écouvillonnage au cours d'une démonstration effectuée par le ministère de la Santé (DOH). Le groupe de travail organisé par l'exécutif du gouvernement philippin pour répondre aux questions concernant les maladies infectieuses émergentes aux Philippines, communément appelé Groupe de travail interorganisations sur la gestion des maladies infectieuses émergentes (IATF-EID), a approuvé la recommandation du Département des sciences et de la technologie (DOST) à laquelle le pays participe Les essais cliniques pour les vaccins COVID-19. L'approbation figurait dans la résolution n° 39 du GATF, série 2020, datée du 22 mai 2020. (PH

200414 -- BEIJING, le 14 avril 2020 -- des membres du personnel reçoivent la nouvelle souche de coronavirus transportée du Centre provincial de contrôle et de prévention des maladies du Zhejiang, dans un laboratoire du Centre chinois de contrôle et de prévention des maladies, à Beijing, capitale de la Chine, le 25 février 2020. La Chine a approuvé deux candidats vaccins inactivés COVID-19 pour des essais cliniques, selon le mécanisme conjoint de prévention et de contrôle du Conseil d’État contre le coronavirus mardi. Les deux vaccins candidats sont développés par l'Institut des produits biologiques de Wuhan sous la direction du Groupe pharmaceutique national chinois S. Banque D'Images

RM2RPTBT7–200414 -- BEIJING, le 14 avril 2020 -- des membres du personnel reçoivent la nouvelle souche de coronavirus transportée du Centre provincial de contrôle et de prévention des maladies du Zhejiang, dans un laboratoire du Centre chinois de contrôle et de prévention des maladies, à Beijing, capitale de la Chine, le 25 février 2020. La Chine a approuvé deux candidats vaccins inactivés COVID-19 pour des essais cliniques, selon le mécanisme conjoint de prévention et de contrôle du Conseil d’État contre le coronavirus mardi. Les deux vaccins candidats sont développés par l'Institut des produits biologiques de Wuhan sous la direction du Groupe pharmaceutique national chinois S.

RF2DCJR7F–Silver Spring, MD, États-Unis 11/10/2020: Vue extérieure du siège de la FDA (US Food and Drug Administration). Cet organisme fédéral approuve les médicaments

RM2RPTBKN–200414 -- BEIJING, le 14 avril 2020 -- un membre du personnel teste des échantillons du vaccin inactivé COVID-19 dans une usine de production de vaccins du China National Pharmaceutical Group Sinopharm à Beijing, capitale de la Chine, le 11 avril 2020. La Chine a approuvé deux candidats vaccins inactivés COVID-19 pour des essais cliniques, selon le mécanisme conjoint de prévention et de contrôle du Conseil d’État contre le coronavirus mardi. Les deux vaccins candidats sont mis au point par l'Institut des produits biologiques de Wuhan sous la direction du groupe pharmaceutique national chinois Sinopharm et Sinovac Research and Development Co., Ltd,

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