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Trouble génétique rare Photos Stock & Des Images

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Trouble génétique rare Photos Stock & Des Images

Barbara van Beck (18 février 1629 - ?) était une Allemande qui souffrait d'un trouble génétique rare, l'hypertrichose universalis, également connu sous le nom de syndrome d'Ambras ou loup-garou. Ses parents n'avait pas de signe de cette état héréditaire pour sa naissance doit avoir été une grande surprise pour eux. Elle s'est fait connaître en 1639 lorsque l'anatomiste Thomas Bartholin a vu son exposé à Copenhague. Il a noté que son corps tout entier était couvert de soft, cheveux blonds et une barbe luxuriante'. Banque D'Images
RMT952A1–Barbara van Beck (18 février 1629 - ?) était une Allemande qui souffrait d'un trouble génétique rare, l'hypertrichose universalis, également connu sous le nom de syndrome d'Ambras ou loup-garou. Ses parents n'avait pas de signe de cette état héréditaire pour sa naissance doit avoir été une grande surprise pour eux. Elle s'est fait connaître en 1639 lorsque l'anatomiste Thomas Bartholin a vu son exposé à Copenhague. Il a noté que son corps tout entier était couvert de soft, cheveux blonds et une barbe luxuriante'.
Blink (2024) réalisé par Daniel Roher et Edmund Stenson et mettant en vedette . Documentaire sur le voyage mondial d'une famille avant que ses enfants ne perdent la vision d'une maladie génétique rare, capturant leur voyage pour découvrir la beauté du monde alors qu'ils peuvent encore le voir et se préparant à un avenir inévitable. Affiche US One Sheet ***USAGE ÉDITORIAL SEULEMENT***. Crédit : BFA / National Geographic Banque D'Images
RM2Y10TGB–Blink (2024) réalisé par Daniel Roher et Edmund Stenson et mettant en vedette . Documentaire sur le voyage mondial d'une famille avant que ses enfants ne perdent la vision d'une maladie génétique rare, capturant leur voyage pour découvrir la beauté du monde alors qu'ils peuvent encore le voir et se préparant à un avenir inévitable. Affiche US One Sheet ***USAGE ÉDITORIAL SEULEMENT***. Crédit : BFA / National Geographic
Un photographe primé a lutté contre la pluie verglaçante et les vents de 60 km/h pour atteindre le pic le plus élevé de l'Angleterre six fois en 24 heures, afin de donner à un bébé gravement malade une chance d'une vie plus longue. Joe Giddens, 33 ans, a choisi certains des pires conditions météorologiques de l'hiver jusqu'à présent pour tenter de relever un défi épique sur le Pike de Scafell de 978 m (3 209 pi) pour aider Marley Powell, âgé de sept mois, qui souffre d'un rare trouble génétique. Banque D'Images
RM2DR0WB1–Un photographe primé a lutté contre la pluie verglaçante et les vents de 60 km/h pour atteindre le pic le plus élevé de l'Angleterre six fois en 24 heures, afin de donner à un bébé gravement malade une chance d'une vie plus longue. Joe Giddens, 33 ans, a choisi certains des pires conditions météorologiques de l'hiver jusqu'à présent pour tenter de relever un défi épique sur le Pike de Scafell de 978 m (3 209 pi) pour aider Marley Powell, âgé de sept mois, qui souffre d'un rare trouble génétique.
Martinek, un garçon tchèque de deux ans atteint du syndrome de AADC, une maladie génétique très rare qui affecte le métabolisme des neurotransmetteurs dans le cerveau et qui n'est pas couvert par l'assurance maladie, a pris l'avion de l'aéroport de Brno, en République tchèque, pour la France, le 21 janvier, 2024 pour le traitement grâce à plus de 150 millions de couronnes fournies par 307 000 donneurs. (Photo CTK/Patrik Uhlir) Banque D'Images
RM2WDTNHN–Martinek, un garçon tchèque de deux ans atteint du syndrome de AADC, une maladie génétique très rare qui affecte le métabolisme des neurotransmetteurs dans le cerveau et qui n'est pas couvert par l'assurance maladie, a pris l'avion de l'aéroport de Brno, en République tchèque, pour la France, le 21 janvier, 2024 pour le traitement grâce à plus de 150 millions de couronnes fournies par 307 000 donneurs. (Photo CTK/Patrik Uhlir)
DATE DE SORTIE : Janvier 22, 2010 TITRE DE LA VIDÉO : Mesures extraordinaires STUDIO : CBS Films Réalisateur : Tom Vaughan RÉSUMÉ : UN DRAME centré sur les efforts de John et Aileen Crowley de trouver un chercheur qui pourrait avoir un traitement pour leur deux enfants's trouble génétique rare photo : On set (crédit Image : c CBS Films/Photos) Banque D'Images
RMF6MJ5W–DATE DE SORTIE : Janvier 22, 2010 TITRE DE LA VIDÉO : Mesures extraordinaires STUDIO : CBS Films Réalisateur : Tom Vaughan RÉSUMÉ : UN DRAME centré sur les efforts de John et Aileen Crowley de trouver un chercheur qui pourrait avoir un traitement pour leur deux enfants's trouble génétique rare photo : On set (crédit Image : c CBS Films/Photos)
William Stuhlreyer, 15, porte un maillot du FC Bayern à son domicile à Alameda, Californie, en mars, alors qu'il se prépare à réaliser son souhait de voir l'équipe jouer. Stuhlreyer, qui souffre d'un trouble génétique rare, obtiendra son rêve le 11 avril, lorsque le champ prendre Bayern contre Eintracht Francfort. Son parrain est la fondation Fais Un Voeu. Photo : Barbara Munker/dpa Banque D'Images
RMEK057P–William Stuhlreyer, 15, porte un maillot du FC Bayern à son domicile à Alameda, Californie, en mars, alors qu'il se prépare à réaliser son souhait de voir l'équipe jouer. Stuhlreyer, qui souffre d'un trouble génétique rare, obtiendra son rêve le 11 avril, lorsque le champ prendre Bayern contre Eintracht Francfort. Son parrain est la fondation Fais Un Voeu. Photo : Barbara Munker/dpa
Fichier : 27 Mar, 2018. Mère de trois, Tracey Smith a le syndrome de Lynch et survécu à un cancer de l'intestin à l'âge de 33 ans alors que son cousin qui avait aussi le trouble génétique rare n'a pas à l'âge de 20 ans. De ses trois enfants, l'un a le défaut génétique, on n'a pas de son plus jeune et Cian, à l'âge de 13 ans (maintenant 15), doit attendre jusqu'à ce qu'il est de 16 avant qu'il n'est testé. Il préfère le faire plus tôt. Photo prise : Caerphilly, Wales, UK.16 juin 2015. Cian, à l'âge de 13 ans. Crédit : IAN HOMER/Alamy Live News Banque D'Images
RMM9JKP4–Fichier : 27 Mar, 2018. Mère de trois, Tracey Smith a le syndrome de Lynch et survécu à un cancer de l'intestin à l'âge de 33 ans alors que son cousin qui avait aussi le trouble génétique rare n'a pas à l'âge de 20 ans. De ses trois enfants, l'un a le défaut génétique, on n'a pas de son plus jeune et Cian, à l'âge de 13 ans (maintenant 15), doit attendre jusqu'à ce qu'il est de 16 avant qu'il n'est testé. Il préfère le faire plus tôt. Photo prise : Caerphilly, Wales, UK.16 juin 2015. Cian, à l'âge de 13 ans. Crédit : IAN HOMER/Alamy Live News
Mar 12, 2008 - Minneapolis, Minnesota, USA - LISA KIMLINGER lire à sa fille, ambre, 11. L'ambre a Lenz-Majewski syndrome, un désordre génétique rare qui affecte la croissance de l'os. (Crédit Image : © Jim Gehrz/Minneapolis Star Tribune/ZUMA Press) RESTRICTIONS : * DÉPART * Droits de tabloïds USA Banque D'Images
RMCD2PFG–Mar 12, 2008 - Minneapolis, Minnesota, USA - LISA KIMLINGER lire à sa fille, ambre, 11. L'ambre a Lenz-Majewski syndrome, un désordre génétique rare qui affecte la croissance de l'os. (Crédit Image : © Jim Gehrz/Minneapolis Star Tribune/ZUMA Press) RESTRICTIONS : * DÉPART * Droits de tabloïds USA
Syndrome de la personne raide, sps, rare, trouble neurologique progressif, texte composé de lettres en pierre peintes en rouge sur du sable vert Banque D'Images
RF2P8CK5A–Syndrome de la personne raide, sps, rare, trouble neurologique progressif, texte composé de lettres en pierre peintes en rouge sur du sable vert
Journée internationale de sensibilisation au syndrome de Bohring Opitz. Avril 2006. Convient pour carte de vœux, affiche et bannière. Illustration de Vecteur
RF2WRK3T0–Journée internationale de sensibilisation au syndrome de Bohring Opitz. Avril 2006. Convient pour carte de vœux, affiche et bannière.
Réservez avec le titre Le Syndrome de Joubert sur une table. Banque D'Images
RFJGF49Y–Réservez avec le titre Le Syndrome de Joubert sur une table.
Les chercheurs des Instituts nationaux de santé et des collègues internationaux ont découvert une cause génétique et une stratégie de traitement potentielle pour un trouble immunitaire rare appelé CHAPLE. Cette image au microscope photonique montre le tissu intestinal d'un enfant atteint de la maladie de CHAPLE. Les grandes zones blanches dans le coin inférieur droit sont des vaisseaux lymphatiques agrandis, qui peuvent contribuer à la détresse intestinale. Banque D'Images
RM2JKFTCG–Les chercheurs des Instituts nationaux de santé et des collègues internationaux ont découvert une cause génétique et une stratégie de traitement potentielle pour un trouble immunitaire rare appelé CHAPLE. Cette image au microscope photonique montre le tissu intestinal d'un enfant atteint de la maladie de CHAPLE. Les grandes zones blanches dans le coin inférieur droit sont des vaisseaux lymphatiques agrandis, qui peuvent contribuer à la détresse intestinale.
Portrait d'homme albinos. Avatar d'un jeune homme atteint d'albinisme. Aspect génétique rare. Illustration vectorielle Illustration de Vecteur
RF2RNF02P–Portrait d'homme albinos. Avatar d'un jeune homme atteint d'albinisme. Aspect génétique rare. Illustration vectorielle
Un garde Texas signe le livre mémoire d'un soldat tué à la suite d'un appel final cérémonie. Militaire du Texas Ministère procède à l'appel final pour la cérémonie, Texas honoraire de la Garde nationale de l'Armée de la CPS. Rowan Jameson Windham, le 25 janvier 2017, au Camp Mabry à Austin, Texas. L'appel est une cérémonie commémorative pour représenter la perte permanente d'un soldat. Windham, 10, a passé la majorité de ses 10 ans aux prises avec une rare maladie génétique appelée le syndrome d'Shwachman-Diomand. (U.S. La Garde nationale de l'armée photo par le Sgt. Elizabeth Pena) Texas Army National Guard conduite appel final fo cérémonie Banque D'Images
RMM36K05–Un garde Texas signe le livre mémoire d'un soldat tué à la suite d'un appel final cérémonie. Militaire du Texas Ministère procède à l'appel final pour la cérémonie, Texas honoraire de la Garde nationale de l'Armée de la CPS. Rowan Jameson Windham, le 25 janvier 2017, au Camp Mabry à Austin, Texas. L'appel est une cérémonie commémorative pour représenter la perte permanente d'un soldat. Windham, 10, a passé la majorité de ses 10 ans aux prises avec une rare maladie génétique appelée le syndrome d'Shwachman-Diomand. (U.S. La Garde nationale de l'armée photo par le Sgt. Elizabeth Pena) Texas Army National Guard conduite appel final fo cérémonie
Belle fille albinos face en gros plan. Femme aux cheveux blondie et albinisme. Aspect génétique rare. Illustration vectorielle Illustration de Vecteur
RF2RBMFGB–Belle fille albinos face en gros plan. Femme aux cheveux blondie et albinisme. Aspect génétique rare. Illustration vectorielle
Journée des maladies rares 28 février sur un tableau d'affichage Banque D'Images
RF2MX70K8–Journée des maladies rares 28 février sur un tableau d'affichage
Semaine de sensibilisation aux troubles chromosomiques rares Vactor Banner observé chaque année en juin. Scénario de campagne de sensibilisation - informations, bannière, affiche, modèle de carte Illustration de Vecteur
RF2FXCNDC–Semaine de sensibilisation aux troubles chromosomiques rares Vactor Banner observé chaque année en juin. Scénario de campagne de sensibilisation - informations, bannière, affiche, modèle de carte
Leucistic Bernache de Hutchins (Branta ou hutchinsiiin Colorado natation sur le lac Banque D'Images
RMR6EAR3–Leucistic Bernache de Hutchins (Branta ou hutchinsiiin Colorado natation sur le lac
Belle jeune femme avec dépigmentation vitiligo. Aspect rare. Portrait ou avatar. Illustration vectorielle Illustration de Vecteur
RF2WT2ADE–Belle jeune femme avec dépigmentation vitiligo. Aspect rare. Portrait ou avatar. Illustration vectorielle
Barbara van Beck (18 février 1629 - ?) était une Allemande qui souffrait d'un trouble génétique rare, l'hypertrichose universalis, également connu sous le nom de syndrome d'Ambras ou loup-garou. Ses parents n'avait pas de signe de cette état héréditaire pour sa naissance doit avoir été une grande surprise pour eux. Elle s'est fait connaître en 1639 lorsque l'anatomiste Thomas Bartholin a vu son exposé à Copenhague. Il a noté que son corps tout entier était couvert de soft, cheveux blonds et une barbe luxuriante'. Banque D'Images
RMT9529G–Barbara van Beck (18 février 1629 - ?) était une Allemande qui souffrait d'un trouble génétique rare, l'hypertrichose universalis, également connu sous le nom de syndrome d'Ambras ou loup-garou. Ses parents n'avait pas de signe de cette état héréditaire pour sa naissance doit avoir été une grande surprise pour eux. Elle s'est fait connaître en 1639 lorsque l'anatomiste Thomas Bartholin a vu son exposé à Copenhague. Il a noté que son corps tout entier était couvert de soft, cheveux blonds et une barbe luxuriante'.
Jeune homme africain avec dépigmentation vitiligo. Aspect rare. Portrait ou avatar. Illustration vectorielle Illustration de Vecteur
RF2WG37M3–Jeune homme africain avec dépigmentation vitiligo. Aspect rare. Portrait ou avatar. Illustration vectorielle
Un photographe primé a lutté contre la pluie verglaçante et les vents de 60 km/h pour atteindre le pic le plus élevé de l'Angleterre six fois en 24 heures, afin de donner à un bébé gravement malade une chance d'une vie plus longue. Joe Giddens, 33 ans, a choisi certains des pires conditions météorologiques de l'hiver jusqu'à présent pour tenter de relever un défi épique sur le Pike de Scafell de 978 m (3 209 pi) pour aider Marley Powell, âgé de sept mois, qui souffre d'un rare trouble génétique. Banque D'Images
RM2DR0WB5–Un photographe primé a lutté contre la pluie verglaçante et les vents de 60 km/h pour atteindre le pic le plus élevé de l'Angleterre six fois en 24 heures, afin de donner à un bébé gravement malade une chance d'une vie plus longue. Joe Giddens, 33 ans, a choisi certains des pires conditions météorologiques de l'hiver jusqu'à présent pour tenter de relever un défi épique sur le Pike de Scafell de 978 m (3 209 pi) pour aider Marley Powell, âgé de sept mois, qui souffre d'un rare trouble génétique.
Martinek, un garçon tchèque de deux ans atteint du syndrome de AADC, une maladie génétique très rare qui affecte le métabolisme des neurotransmetteurs dans le cerveau et qui n'est pas couvert par l'assurance maladie, a pris l'avion de l'aéroport de Brno, en République tchèque, pour la France, le 21 janvier, 2024 pour le traitement grâce à plus de 150 millions de couronnes fournies par 307 000 donneurs. (Photo CTK/Patrik Uhlir) Banque D'Images
RM2WDTNH8–Martinek, un garçon tchèque de deux ans atteint du syndrome de AADC, une maladie génétique très rare qui affecte le métabolisme des neurotransmetteurs dans le cerveau et qui n'est pas couvert par l'assurance maladie, a pris l'avion de l'aéroport de Brno, en République tchèque, pour la France, le 21 janvier, 2024 pour le traitement grâce à plus de 150 millions de couronnes fournies par 307 000 donneurs. (Photo CTK/Patrik Uhlir)
DATE DE SORTIE : Janvier 22, 2010 TITRE DE LA VIDÉO : Mesures extraordinaires STUDIO : CBS Films Réalisateur : Tom Vaughan RÉSUMÉ : UN DRAME centré sur les efforts de John et Aileen Crowley de trouver un chercheur qui pourrait avoir un traitement pour leur deux enfants's trouble génétique rare présenté : Brendan Fraser, John Crowley (Image Crédit : c CBS Films/Photos) Banque D'Images
RMF6MJ5E–DATE DE SORTIE : Janvier 22, 2010 TITRE DE LA VIDÉO : Mesures extraordinaires STUDIO : CBS Films Réalisateur : Tom Vaughan RÉSUMÉ : UN DRAME centré sur les efforts de John et Aileen Crowley de trouver un chercheur qui pourrait avoir un traitement pour leur deux enfants's trouble génétique rare présenté : Brendan Fraser, John Crowley (Image Crédit : c CBS Films/Photos)
William Stuhlreyer, 15, porte un maillot du FC Bayern en face de l'équipe d'un drapeau à son domicile à Alameda, Californie, en mars, alors qu'il se prépare à réaliser son souhait de voir l'équipe jouer. Stuhlreyer, qui souffre d'un trouble génétique rare, obtiendra son rêve le 11 avril, lorsque le champ prendre Bayern contre Eintracht Francfort. Son parrain est la fondation Fais Un Voeu. Photo : Barbara Munker/dpa Banque D'Images
RMEK05FH–William Stuhlreyer, 15, porte un maillot du FC Bayern en face de l'équipe d'un drapeau à son domicile à Alameda, Californie, en mars, alors qu'il se prépare à réaliser son souhait de voir l'équipe jouer. Stuhlreyer, qui souffre d'un trouble génétique rare, obtiendra son rêve le 11 avril, lorsque le champ prendre Bayern contre Eintracht Francfort. Son parrain est la fondation Fais Un Voeu. Photo : Barbara Munker/dpa
Fichier : 27 Mar, 2018. Mère de trois, Tracey Smith a le syndrome de Lynch et survécu à un cancer de l'intestin à l'âge de 33 ans alors que son cousin qui avait aussi le trouble génétique rare n'a pas à l'âge de 20 ans. De ses trois enfants, l'un a le défaut génétique, on n'a pas de son plus jeune et Cian, à l'âge de 13 ans (maintenant 15), doit attendre jusqu'à ce qu'il est de 16 avant qu'il n'est testé. Il préfère le faire plus tôt. Photo prise : Caerphilly, Wales, UK.16 juin 2015. Cian, à l'âge de 13 ans. Crédit : IAN HOMER/Alamy Live News Banque D'Images
RMM9JKP3–Fichier : 27 Mar, 2018. Mère de trois, Tracey Smith a le syndrome de Lynch et survécu à un cancer de l'intestin à l'âge de 33 ans alors que son cousin qui avait aussi le trouble génétique rare n'a pas à l'âge de 20 ans. De ses trois enfants, l'un a le défaut génétique, on n'a pas de son plus jeune et Cian, à l'âge de 13 ans (maintenant 15), doit attendre jusqu'à ce qu'il est de 16 avant qu'il n'est testé. Il préfère le faire plus tôt. Photo prise : Caerphilly, Wales, UK.16 juin 2015. Cian, à l'âge de 13 ans. Crédit : IAN HOMER/Alamy Live News
Mar 12, 2008 - Minneapolis, Minnesota, USA - TOM KIMLINGER contrôlé un IV comme il a administré un médicament pour stimuler la fille de son système immunitaire. L'Amber,11, a un trouble génétique rare appelée syndrome de Lenz-Majewski. (Crédit Image : © Jim Gehrz/Minneapolis Star Tribune/ZUMA Press) RESTRICTIONS : * USA Tab Banque D'Images
RMCD2PFH–Mar 12, 2008 - Minneapolis, Minnesota, USA - TOM KIMLINGER contrôlé un IV comme il a administré un médicament pour stimuler la fille de son système immunitaire. L'Amber,11, a un trouble génétique rare appelée syndrome de Lenz-Majewski. (Crédit Image : © Jim Gehrz/Minneapolis Star Tribune/ZUMA Press) RESTRICTIONS : * USA Tab
Février 29. Texte écrit à la main jour des maladies rares à la date calendaire. Enregistrez la date. Vacances. Concept du jour de l'année. Banque D'Images
RF2TDNWNN–Février 29. Texte écrit à la main jour des maladies rares à la date calendaire. Enregistrez la date. Vacances. Concept du jour de l'année.
Syndrome de Rett, illustration conceptuelle Banque D'Images
RF2RGW3PF–Syndrome de Rett, illustration conceptuelle
Matty Marcone attend d'obtenir en cours sur un bateau de sauvetage à moteur de 47 pieds à la station de la Garde côtière de Gloucester, au Massachusetts, le mercredi 18 mai, 2016. Marcone a été diagnostiqué en 2012 avec un désordre génétique rare appelée dyskératose congénitale et est membre honoraire de l'équipage à la gare. U.S. Coast Guard photo de Maître de 2e classe Cynthia Oldham Banque D'Images
RMP69DR6–Matty Marcone attend d'obtenir en cours sur un bateau de sauvetage à moteur de 47 pieds à la station de la Garde côtière de Gloucester, au Massachusetts, le mercredi 18 mai, 2016. Marcone a été diagnostiqué en 2012 avec un désordre génétique rare appelée dyskératose congénitale et est membre honoraire de l'équipage à la gare. U.S. Coast Guard photo de Maître de 2e classe Cynthia Oldham
Illustration de février est le mois de sensibilisation au syndrome de Turner pour les filles nées avec ce désordre chromosomique rare sur un fond blanc pur. Banque D'Images
RF2H1K1H6–Illustration de février est le mois de sensibilisation au syndrome de Turner pour les filles nées avec ce désordre chromosomique rare sur un fond blanc pur.
Monza, Italie. Juin 2018, 5ème. Barth Italia charity event : adolescents modèles montrent les vêtements conçus au bénéfice du Barth syndrome association Credit : paysages italiens/Alamy Live News Banque D'Images
RMMYEE0T–Monza, Italie. Juin 2018, 5ème. Barth Italia charity event : adolescents modèles montrent les vêtements conçus au bénéfice du Barth syndrome association Credit : paysages italiens/Alamy Live News
L'hémophilie entraîne des saignements spontanés ainsi que des saignements à la suite de blessures ou d'une chirurgie de rendu 3D. Banque D'Images
RF2WC92E6–L'hémophilie entraîne des saignements spontanés ainsi que des saignements à la suite de blessures ou d'une chirurgie de rendu 3D.
International Bohring Opitz syndrome Awareness Day fond d'écran avec typographie. Journée internationale de sensibilisation au syndrome de Bohring Opitz, contexte Illustration de Vecteur
RF2WRK3H3–International Bohring Opitz syndrome Awareness Day fond d'écran avec typographie. Journée internationale de sensibilisation au syndrome de Bohring Opitz, contexte
Journée des maladies rares 28 février sur un tableau d'affichage Banque D'Images
RF2MX70KB–Journée des maladies rares 28 février sur un tableau d'affichage
Semaine de sensibilisation aux troubles chromosomiques rares Vactor Banner observé chaque année en juin. Scénario de campagne de sensibilisation - informations, bannière, affiche, modèle de carte Illustration de Vecteur
RF2FXCN4B–Semaine de sensibilisation aux troubles chromosomiques rares Vactor Banner observé chaque année en juin. Scénario de campagne de sensibilisation - informations, bannière, affiche, modèle de carte
Leucistic Bernache de Hutchins (Branta ou hutchinsiiin Colorado natation sur le lac Banque D'Images
RMR6EAYA–Leucistic Bernache de Hutchins (Branta ou hutchinsiiin Colorado natation sur le lac
La princesse Caroline de Hanovre, en compagnie du président de l'Institut imagine, Pr Claude Griscelli (C) et du Pr Nadia Bahi-Buisson (R), parle à la jeune patiente Madeleine souffrant de licésephaly, un trouble rare de formation du cerveau, lors de sa visite à l'Institut imagine à Paris, en France, le 15 décembre 2015. La princesse Caroline est la nouvelle patronne de l'Institut, un centre de recherche sur les maladies génétiques. Photo par ABACAPRESS.COM Banque D'Images
RM2DRBART–La princesse Caroline de Hanovre, en compagnie du président de l'Institut imagine, Pr Claude Griscelli (C) et du Pr Nadia Bahi-Buisson (R), parle à la jeune patiente Madeleine souffrant de licésephaly, un trouble rare de formation du cerveau, lors de sa visite à l'Institut imagine à Paris, en France, le 15 décembre 2015. La princesse Caroline est la nouvelle patronne de l'Institut, un centre de recherche sur les maladies génétiques. Photo par ABACAPRESS.COM
Barbara van Beck (18 février 1629 - ?) était une Allemande qui souffrait d'un trouble génétique rare, l'hypertrichose universalis, également connu sous le nom de syndrome d'Ambras ou loup-garou. Ses parents n'avait pas de signe de cette état héréditaire pour sa naissance doit avoir été une grande surprise pour eux. Elle s'est fait connaître en 1639 lorsque l'anatomiste Thomas Bartholin a vu son exposé à Copenhague. Il a noté que son corps tout entier était couvert de soft, cheveux blonds et une barbe luxuriante'. Banque D'Images
RMT9529H–Barbara van Beck (18 février 1629 - ?) était une Allemande qui souffrait d'un trouble génétique rare, l'hypertrichose universalis, également connu sous le nom de syndrome d'Ambras ou loup-garou. Ses parents n'avait pas de signe de cette état héréditaire pour sa naissance doit avoir été une grande surprise pour eux. Elle s'est fait connaître en 1639 lorsque l'anatomiste Thomas Bartholin a vu son exposé à Copenhague. Il a noté que son corps tout entier était couvert de soft, cheveux blonds et une barbe luxuriante'.
Belle jeune femme souriante avec dépigmentation vitiligo. Aspect rare. Portrait ou avatar. Illustration vectorielle Illustration de Vecteur
RF2WG3BRK–Belle jeune femme souriante avec dépigmentation vitiligo. Aspect rare. Portrait ou avatar. Illustration vectorielle
Un photographe primé a lutté contre la pluie verglaçante et les vents de 60 km/h pour atteindre le pic le plus élevé de l'Angleterre six fois en 24 heures, afin de donner à un bébé gravement malade une chance d'une vie plus longue. Joe Giddens, 33 ans, a choisi certains des pires conditions météorologiques de l'hiver jusqu'à présent pour tenter de relever un défi épique sur le Pike de Scafell de 978 m (3 209 pi) pour aider Marley Powell, âgé de sept mois, qui souffre d'un rare trouble génétique. Banque D'Images
RM2DR0WM4–Un photographe primé a lutté contre la pluie verglaçante et les vents de 60 km/h pour atteindre le pic le plus élevé de l'Angleterre six fois en 24 heures, afin de donner à un bébé gravement malade une chance d'une vie plus longue. Joe Giddens, 33 ans, a choisi certains des pires conditions météorologiques de l'hiver jusqu'à présent pour tenter de relever un défi épique sur le Pike de Scafell de 978 m (3 209 pi) pour aider Marley Powell, âgé de sept mois, qui souffre d'un rare trouble génétique.
Martinek, un garçon tchèque de deux ans atteint du syndrome de AADC, une maladie génétique très rare qui affecte le métabolisme des neurotransmetteurs dans le cerveau et qui n'est pas couvert par l'assurance maladie, a pris l'avion de l'aéroport de Brno, en République tchèque, pour la France, le 21 janvier, 2024 pour le traitement grâce à plus de 150 millions de couronnes fournies par 307 000 donneurs. (Photo CTK/Patrik Uhlir) Banque D'Images
RM2WDTNHB–Martinek, un garçon tchèque de deux ans atteint du syndrome de AADC, une maladie génétique très rare qui affecte le métabolisme des neurotransmetteurs dans le cerveau et qui n'est pas couvert par l'assurance maladie, a pris l'avion de l'aéroport de Brno, en République tchèque, pour la France, le 21 janvier, 2024 pour le traitement grâce à plus de 150 millions de couronnes fournies par 307 000 donneurs. (Photo CTK/Patrik Uhlir)
DATE DE SORTIE : Janvier 22, 2010 TITRE DE LA VIDÉO : Mesures extraordinaires STUDIO : CBS Films Réalisateur : Tom Vaughan RÉSUMÉ : UN DRAME centré sur les efforts de John et Aileen Crowley de trouver un chercheur qui pourrait avoir un traitement pour leur deux enfants's trouble génétique rare Directeur Photo : TOM VAUGHAN (crédit Image : c CBS Films/Photos) Banque D'Images
RMF6MJ5T–DATE DE SORTIE : Janvier 22, 2010 TITRE DE LA VIDÉO : Mesures extraordinaires STUDIO : CBS Films Réalisateur : Tom Vaughan RÉSUMÉ : UN DRAME centré sur les efforts de John et Aileen Crowley de trouver un chercheur qui pourrait avoir un traitement pour leur deux enfants's trouble génétique rare Directeur Photo : TOM VAUGHAN (crédit Image : c CBS Films/Photos)
Alameda, Californie, États-Unis. Mar 19, 2015. William Stuhlreyer pose dans un maillot Bayern Munich dans sa chambre à coucher à Alameda, Californie, États-Unis, 19 mars 2015. Il n'y a rien de plus dans ce monde pour lui que le club de football allemand. Il souffre d'un trouble génétique rare, appelée syndrome de Barth, qui ne touche que les garçons et les hommes. William a un souhait libre et décidé de voler à une Bundesliga match de football de son club favori. Photo : Barbara Munker/dpa/Alamy Live News Banque D'Images
RMEJYCAE–Alameda, Californie, États-Unis. Mar 19, 2015. William Stuhlreyer pose dans un maillot Bayern Munich dans sa chambre à coucher à Alameda, Californie, États-Unis, 19 mars 2015. Il n'y a rien de plus dans ce monde pour lui que le club de football allemand. Il souffre d'un trouble génétique rare, appelée syndrome de Barth, qui ne touche que les garçons et les hommes. William a un souhait libre et décidé de voler à une Bundesliga match de football de son club favori. Photo : Barbara Munker/dpa/Alamy Live News
Fichier : 27 Mar, 2018. Mère de trois, Tracey Smith a le syndrome de Lynch et survécu à un cancer de l'intestin à l'âge de 33 ans alors que son cousin qui avait aussi le trouble génétique rare n'a pas à l'âge de 20 ans. De ses trois enfants, l'un a le défaut génétique, on n'a pas de son plus jeune et Cian, à l'âge de 13 ans (maintenant 15), doit attendre jusqu'à ce qu'il est de 16 avant qu'il n'est testé. Il préfère le faire plus tôt. Photo prise : Caerphilly, Wales, UK.16 juin 2015. Cian, à l'âge de 13 ans. Crédit : IAN HOMER/Alamy Live News Banque D'Images
RMM9JKP5–Fichier : 27 Mar, 2018. Mère de trois, Tracey Smith a le syndrome de Lynch et survécu à un cancer de l'intestin à l'âge de 33 ans alors que son cousin qui avait aussi le trouble génétique rare n'a pas à l'âge de 20 ans. De ses trois enfants, l'un a le défaut génétique, on n'a pas de son plus jeune et Cian, à l'âge de 13 ans (maintenant 15), doit attendre jusqu'à ce qu'il est de 16 avant qu'il n'est testé. Il préfère le faire plus tôt. Photo prise : Caerphilly, Wales, UK.16 juin 2015. Cian, à l'âge de 13 ans. Crédit : IAN HOMER/Alamy Live News
Mar 12, 2008 - Minneapolis, Minnesota, USA - Les parents TOM et LISA KIMLINGER KIMLINGER (à gauche) et de spécialistes en soins palliatifs se sont réunis autour de 11 ans, Amber Kimlinger lors d'une réunion récente à la maison familiale. L'ambre a un trouble génétique rare appelée syndrome de Lenz-Majewski qui cause nanisme Banque D'Images
RMCD2PFJ–Mar 12, 2008 - Minneapolis, Minnesota, USA - Les parents TOM et LISA KIMLINGER KIMLINGER (à gauche) et de spécialistes en soins palliatifs se sont réunis autour de 11 ans, Amber Kimlinger lors d'une réunion récente à la maison familiale. L'ambre a un trouble génétique rare appelée syndrome de Lenz-Majewski qui cause nanisme
Portrait de femme albinos. Avatar d'une fille avec albinisme. Aspect génétique rare. Illustration vectorielle Illustration de Vecteur
RF2RNEYXT–Portrait de femme albinos. Avatar d'une fille avec albinisme. Aspect génétique rare. Illustration vectorielle
North Berwick, East Lothian, Écosse, Royaume-Uni, 28 février 2021. Escalade de la loi de Berwick pour le syndrome de Rett : Le jour des maladies rares, Nina McKinney, âgée de 7 ans, termine son objectif de grimper sur la colline de 613 mètres, vestige d'une bougie volcanique, chaque jour ce mois-ci pour recueillir des fonds pour l'organisme de bienfaisance Reverse Rett, qui soutient la recherche sur le trouble génétique dont souffre sa sœur, Eliza. Son objectif était de £250 mais a augmenté plus de £3,000. Photo : Nina avec sa sœur aînée Eliza, âgée de 9 ans Banque D'Images
RM2ER1Y8N–North Berwick, East Lothian, Écosse, Royaume-Uni, 28 février 2021. Escalade de la loi de Berwick pour le syndrome de Rett : Le jour des maladies rares, Nina McKinney, âgée de 7 ans, termine son objectif de grimper sur la colline de 613 mètres, vestige d'une bougie volcanique, chaque jour ce mois-ci pour recueillir des fonds pour l'organisme de bienfaisance Reverse Rett, qui soutient la recherche sur le trouble génétique dont souffre sa sœur, Eliza. Son objectif était de £250 mais a augmenté plus de £3,000. Photo : Nina avec sa sœur aînée Eliza, âgée de 9 ans
Matty Marcone conduit un bateau de sauvetage à moteur de 47 pieds dans le port de Gloucester, au Massachusetts, le mercredi 18 mai, 2016. Marcone a été diagnostiqué en 2012 avec un désordre génétique rare appelée dyskératose congénitale et est membre honoraire de l'équipage de la Garde côtière à Gloucester. U.S. Coast Guard photo de Maître de 2e classe Cynthia Oldham Banque D'Images
RMP69DR7–Matty Marcone conduit un bateau de sauvetage à moteur de 47 pieds dans le port de Gloucester, au Massachusetts, le mercredi 18 mai, 2016. Marcone a été diagnostiqué en 2012 avec un désordre génétique rare appelée dyskératose congénitale et est membre honoraire de l'équipage de la Garde côtière à Gloucester. U.S. Coast Guard photo de Maître de 2e classe Cynthia Oldham
Portrait de femme albinos. Profil d'une jeune femme atteinte d'albinisme. Génétique rare aspect. Illustration vectorielle Illustration de Vecteur
RF2WPMHA9–Portrait de femme albinos. Profil d'une jeune femme atteinte d'albinisme. Génétique rare aspect. Illustration vectorielle
Monza, Italie. Juin 2018, 5ème. Barth Italia charity event : adolescents modèles montrent les vêtements conçus au bénéfice du Barth syndrome association Credit : paysages italiens/Alamy Live News Banque D'Images
RMMYEE0M–Monza, Italie. Juin 2018, 5ème. Barth Italia charity event : adolescents modèles montrent les vêtements conçus au bénéfice du Barth syndrome association Credit : paysages italiens/Alamy Live News
Magnifique portrait d'homme Albino. Avatar d'un jeune homme atteint d'albinisme. Aspect génétique rare. Illustration vectorielle Illustration de Vecteur
RF2T7XM73–Magnifique portrait d'homme Albino. Avatar d'un jeune homme atteint d'albinisme. Aspect génétique rare. Illustration vectorielle
L'hémophilie entraîne des saignements spontanés ainsi que des saignements à la suite de blessures ou d'une chirurgie de rendu 3D. Banque D'Images
RF2WC92E5–L'hémophilie entraîne des saignements spontanés ainsi que des saignements à la suite de blessures ou d'une chirurgie de rendu 3D.
Beau portrait de femme albinos. Avatar d'une jeune femme atteinte d'albinisme. Génétique rare aspect. Illustration vectorielle Illustration de Vecteur
RF2WNMCA2–Beau portrait de femme albinos. Avatar d'une jeune femme atteinte d'albinisme. Génétique rare aspect. Illustration vectorielle
Semaine de sensibilisation aux troubles chromosomiques rares Vactor Banner observé chaque année en juin. Scénario de campagne de sensibilisation - informations, bannière, affiche, modèle de carte Illustration de Vecteur
RF2FXCP32–Semaine de sensibilisation aux troubles chromosomiques rares Vactor Banner observé chaque année en juin. Scénario de campagne de sensibilisation - informations, bannière, affiche, modèle de carte
Beau portrait de femme albinos. Profil d'une jeune femme atteinte d'albinisme. Génétique rare aspect. Illustration vectorielle Illustration de Vecteur
RF2WNM8T7–Beau portrait de femme albinos. Profil d'une jeune femme atteinte d'albinisme. Génétique rare aspect. Illustration vectorielle
Journée internationale de sensibilisation au syndrome de Bohring Opitz. Concept de vacances. Modèle pour fond, bannière, carte, affiche avec inscription de texte Illustration de Vecteur
RF2WRK3J1–Journée internationale de sensibilisation au syndrome de Bohring Opitz. Concept de vacances. Modèle pour fond, bannière, carte, affiche avec inscription de texte
Helena Antonia Galeckha de Liège (1550-1595) était un nain barbu cour féminine de Maria d'Autriche, impératrice du Saint Empire romain et a été un favori de Marguerite d'Autriche, reine d'Espagne, et aussi une dame d'honneur de constance de l'Autriche. Un petit nombre de femmes sont en mesure de produire assez de cheveux du visage d'avoir une barbe. Dans certains cas, femme barbe, la croissance est le résultat d'un déséquilibre hormonal (excès d'androgène en général), ou d'un trouble génétique rare appelée hypertrichose. Banque D'Images
RMT952E0–Helena Antonia Galeckha de Liège (1550-1595) était un nain barbu cour féminine de Maria d'Autriche, impératrice du Saint Empire romain et a été un favori de Marguerite d'Autriche, reine d'Espagne, et aussi une dame d'honneur de constance de l'Autriche. Un petit nombre de femmes sont en mesure de produire assez de cheveux du visage d'avoir une barbe. Dans certains cas, femme barbe, la croissance est le résultat d'un déséquilibre hormonal (excès d'androgène en général), ou d'un trouble génétique rare appelée hypertrichose.
Beau portrait de femme albinos heureuse. Avatar d'une jeune femme atteinte d'albinisme. Génétique rare aspect. Illustration vectorielle Illustration de Vecteur
RF2WT2AHM–Beau portrait de femme albinos heureuse. Avatar d'une jeune femme atteinte d'albinisme. Génétique rare aspect. Illustration vectorielle
Un photographe primé a lutté contre la pluie verglaçante et les vents de 60 km/h pour atteindre le pic le plus élevé de l'Angleterre six fois en 24 heures, afin de donner à un bébé gravement malade une chance d'une vie plus longue. Joe Giddens, 33 ans, a choisi certains des pires conditions météorologiques de l'hiver jusqu'à présent pour tenter de relever un défi épique sur le Pike de Scafell de 978 m (3 209 pi) pour aider Marley Powell, âgé de sept mois, qui souffre d'un rare trouble génétique. Banque D'Images
RM2DR0WPG–Un photographe primé a lutté contre la pluie verglaçante et les vents de 60 km/h pour atteindre le pic le plus élevé de l'Angleterre six fois en 24 heures, afin de donner à un bébé gravement malade une chance d'une vie plus longue. Joe Giddens, 33 ans, a choisi certains des pires conditions météorologiques de l'hiver jusqu'à présent pour tenter de relever un défi épique sur le Pike de Scafell de 978 m (3 209 pi) pour aider Marley Powell, âgé de sept mois, qui souffre d'un rare trouble génétique.
Martinek, un garçon tchèque de deux ans atteint du syndrome de AADC, une maladie génétique très rare qui affecte le métabolisme des neurotransmetteurs dans le cerveau et qui n'est pas couvert par l'assurance maladie, a pris l'avion de l'aéroport de Brno, en République tchèque, pour la France, le 21 janvier, 2024 pour le traitement grâce à plus de 150 millions de couronnes fournies par 307 000 donneurs. (Photo CTK/Patrik Uhlir) Banque D'Images
RM2WDTNHJ–Martinek, un garçon tchèque de deux ans atteint du syndrome de AADC, une maladie génétique très rare qui affecte le métabolisme des neurotransmetteurs dans le cerveau et qui n'est pas couvert par l'assurance maladie, a pris l'avion de l'aéroport de Brno, en République tchèque, pour la France, le 21 janvier, 2024 pour le traitement grâce à plus de 150 millions de couronnes fournies par 307 000 donneurs. (Photo CTK/Patrik Uhlir)
DATE DE SORTIE : Janvier 22, 2010 TITRE DE LA VIDÉO : Mesures extraordinaires STUDIO : CBS Films Réalisateur : Tom Vaughan RÉSUMÉ : UN DRAME centré sur les efforts de John et Aileen Crowley de trouver un chercheur qui pourrait avoir un traitement pour leur deux enfants's trouble génétique rare présenté : Brendan Fraser, John Crowley (Image Crédit : c CBS Films/Photos) Banque D'Images
RMF6MJ60–DATE DE SORTIE : Janvier 22, 2010 TITRE DE LA VIDÉO : Mesures extraordinaires STUDIO : CBS Films Réalisateur : Tom Vaughan RÉSUMÉ : UN DRAME centré sur les efforts de John et Aileen Crowley de trouver un chercheur qui pourrait avoir un traitement pour leur deux enfants's trouble génétique rare présenté : Brendan Fraser, John Crowley (Image Crédit : c CBS Films/Photos)
Alameda, Californie, États-Unis. Mar 19, 2015. William Stuhlreyer pose dans un maillot Bayern Munich dans sa chambre à coucher à Alameda, Californie, États-Unis, 19 mars 2015. Il n'y a rien de plus dans ce monde pour lui que le club de football allemand. Il souffre d'un trouble génétique rare, appelée syndrome de Barth, qui ne touche que les garçons et les hommes. William a un souhait libre et décidé de voler à une Bundesliga match de football de son club favori. Photo : Barbara Munker/dpa/Alamy Live News Banque D'Images
RMEJYCAX–Alameda, Californie, États-Unis. Mar 19, 2015. William Stuhlreyer pose dans un maillot Bayern Munich dans sa chambre à coucher à Alameda, Californie, États-Unis, 19 mars 2015. Il n'y a rien de plus dans ce monde pour lui que le club de football allemand. Il souffre d'un trouble génétique rare, appelée syndrome de Barth, qui ne touche que les garçons et les hommes. William a un souhait libre et décidé de voler à une Bundesliga match de football de son club favori. Photo : Barbara Munker/dpa/Alamy Live News
Fichier : 27 Mar, 2018. Mère de trois, Tracey Smith a le syndrome de Lynch et survécu à un cancer de l'intestin à l'âge de 33 ans alors que son cousin qui avait aussi le trouble génétique rare n'a pas à l'âge de 20 ans. De ses trois enfants, l'un a le défaut génétique, on n'a pas de son plus jeune et Cian, à l'âge de 13 ans (maintenant 15), doit attendre jusqu'à ce qu'il est de 16 avant qu'il n'est testé. Il préfère le faire plus tôt. Photo prise : Caerphilly, Wales, UK.16 juin 2015 Maman, Tracey Smith. Crédit : IAN HOMER/Alamy Live News Banque D'Images
RMM9JKNK–Fichier : 27 Mar, 2018. Mère de trois, Tracey Smith a le syndrome de Lynch et survécu à un cancer de l'intestin à l'âge de 33 ans alors que son cousin qui avait aussi le trouble génétique rare n'a pas à l'âge de 20 ans. De ses trois enfants, l'un a le défaut génétique, on n'a pas de son plus jeune et Cian, à l'âge de 13 ans (maintenant 15), doit attendre jusqu'à ce qu'il est de 16 avant qu'il n'est testé. Il préfère le faire plus tôt. Photo prise : Caerphilly, Wales, UK.16 juin 2015 Maman, Tracey Smith. Crédit : IAN HOMER/Alamy Live News
Mar 12, 2008 - Minneapolis, Minnesota, USA - Les parents TOM et LISA KIMLINGER KIMLINGER (à gauche) et de spécialistes en soins palliatifs se sont réunis autour de 11 ans, Amber Kimlinger lors d'une réunion récente à la maison familiale. L'ambre a un trouble génétique rare appelée syndrome de Lenz-Majewski qui cause nanisme Banque D'Images
RMCD2PFM–Mar 12, 2008 - Minneapolis, Minnesota, USA - Les parents TOM et LISA KIMLINGER KIMLINGER (à gauche) et de spécialistes en soins palliatifs se sont réunis autour de 11 ans, Amber Kimlinger lors d'une réunion récente à la maison familiale. L'ambre a un trouble génétique rare appelée syndrome de Lenz-Majewski qui cause nanisme
Magnifique portrait d'homme albinos. Avatar d'un jeune Africain atteint d'albinisme. Génétique rare aspect. Illustration vectorielle Illustration de Vecteur
RF2WT2ABD–Magnifique portrait d'homme albinos. Avatar d'un jeune Africain atteint d'albinisme. Génétique rare aspect. Illustration vectorielle
1-an-chien bleu chien de taureaux chiot pantaise et dépasse la langue. Parc pour chiens hors-laisse dans le nord de la Californie. Banque D'Images
RF2GR48N9–1-an-chien bleu chien de taureaux chiot pantaise et dépasse la langue. Parc pour chiens hors-laisse dans le nord de la Californie.
Le premier maître de Cory Driscoll, Station de la Garde côtière canadienne de Gloucester, au Massachusetts, présente un certificat Matty Marcone Mercredi, 18 mai 2016, faisant de lui un doctorat honorifique de l'équipage de la station. Marcone a été diagnostiqué en 2012 avec un désordre génétique rare appelée dyskératose congénitale. U.S. Coast Guard photo de Maître de 2e classe Cynthia Oldham Banque D'Images
RMP69DR5–Le premier maître de Cory Driscoll, Station de la Garde côtière canadienne de Gloucester, au Massachusetts, présente un certificat Matty Marcone Mercredi, 18 mai 2016, faisant de lui un doctorat honorifique de l'équipage de la station. Marcone a été diagnostiqué en 2012 avec un désordre génétique rare appelée dyskératose congénitale. U.S. Coast Guard photo de Maître de 2e classe Cynthia Oldham
Homme albinos avec portrait de cheveux bouclés. Avatar d'un jeune homme atteint d'albinisme. Aspect génétique rare. Illustration vectorielle Illustration de Vecteur
RF2RNEY87–Homme albinos avec portrait de cheveux bouclés. Avatar d'un jeune homme atteint d'albinisme. Aspect génétique rare. Illustration vectorielle
Famille de l'Army National Guard Texas honoraire de la CPS. Rowan Jameson Windham assister à la cérémonie de l'appel final, le 25 janvier 2017, au Camp Mabry à Austin, Texas. Militaire du Texas Ministère a effectué la cérémonie pour représenter la perte permanente d'un soldat. Windham, 10, a passé la majorité de ses 10 ans aux prises avec une rare maladie génétique appelée le syndrome d'Shwachman-Diomand. (U.S. La Garde nationale de l'armée photo par le Sgt. Elizabeth Pena) Banque D'Images
RMMTW9N0–Famille de l'Army National Guard Texas honoraire de la CPS. Rowan Jameson Windham assister à la cérémonie de l'appel final, le 25 janvier 2017, au Camp Mabry à Austin, Texas. Militaire du Texas Ministère a effectué la cérémonie pour représenter la perte permanente d'un soldat. Windham, 10, a passé la majorité de ses 10 ans aux prises avec une rare maladie génétique appelée le syndrome d'Shwachman-Diomand. (U.S. La Garde nationale de l'armée photo par le Sgt. Elizabeth Pena)
Beau portrait d'homme albinos heureux. Avatar d'un jeune Africain atteint d'albinisme. Génétique rare aspect. Illustration vectorielle Illustration de Vecteur
RF2WT2AB9–Beau portrait d'homme albinos heureux. Avatar d'un jeune Africain atteint d'albinisme. Génétique rare aspect. Illustration vectorielle
Monza, Italie. Juin 2018, 5ème. Barth Italia charity event : adolescents modèles montrent les vêtements conçus au bénéfice du Barth syndrome association Credit : paysages italiens/Alamy Live News Banque D'Images
RMMYEDYR–Monza, Italie. Juin 2018, 5ème. Barth Italia charity event : adolescents modèles montrent les vêtements conçus au bénéfice du Barth syndrome association Credit : paysages italiens/Alamy Live News
Le Syndrome d'Ehlers-Danlos trouble d'étirement du tissu conjonctif. Un patient Sufferer & Gary Stretch travaillant au Cirque des horreurs, STOCKTON, UK Banque D'Images
RFBNWGDN–Le Syndrome d'Ehlers-Danlos trouble d'étirement du tissu conjonctif. Un patient Sufferer & Gary Stretch travaillant au Cirque des horreurs, STOCKTON, UK
Un Shanaj fille du Bangladesh (10) pose pour une photo à Dhaka Medical College Hospital. Elle affectée par ce qu'on appelle "le syndrome de l'homme arbre", à l'écorce-comme les verrues qui poussent sur son visage pourrait être la première femme jamais atteintes par une maladie rare. Un médecin dit, elle peut être affectée par un trouble génétique rare peau héréditaires. (Photo de Md. Mehedi Hasan / Pacific Press) Banque D'Images
RMHMDR71–Un Shanaj fille du Bangladesh (10) pose pour une photo à Dhaka Medical College Hospital. Elle affectée par ce qu'on appelle "le syndrome de l'homme arbre", à l'écorce-comme les verrues qui poussent sur son visage pourrait être la première femme jamais atteintes par une maladie rare. Un médecin dit, elle peut être affectée par un trouble génétique rare peau héréditaires. (Photo de Md. Mehedi Hasan / Pacific Press)
État rare d'un homme avec 6 doigts dans ses deux pieds Banque D'Images
RFKWDNRF–État rare d'un homme avec 6 doigts dans ses deux pieds
Journée internationale de sensibilisation au syndrome de Bohring Opitz. Convient pour carte de vœux, affiche et bannière. Illustration de Vecteur
RF2WRK3ER–Journée internationale de sensibilisation au syndrome de Bohring Opitz. Convient pour carte de vœux, affiche et bannière.
Helena Antonia Galeckha de Liège (1550-1595) était un nain barbu cour féminine de Maria d'Autriche, impératrice du Saint Empire romain et a été un favori de Marguerite d'Autriche, reine d'Espagne, et aussi une dame d'honneur de constance de l'Autriche. Un petit nombre de femmes sont en mesure de produire assez de cheveux du visage d'avoir une barbe. Dans certains cas, femme barbe, la croissance est le résultat d'un déséquilibre hormonal (excès d'androgène en général), ou d'un trouble génétique rare appelée hypertrichose. Banque D'Images
RMT952A8–Helena Antonia Galeckha de Liège (1550-1595) était un nain barbu cour féminine de Maria d'Autriche, impératrice du Saint Empire romain et a été un favori de Marguerite d'Autriche, reine d'Espagne, et aussi une dame d'honneur de constance de l'Autriche. Un petit nombre de femmes sont en mesure de produire assez de cheveux du visage d'avoir une barbe. Dans certains cas, femme barbe, la croissance est le résultat d'un déséquilibre hormonal (excès d'androgène en général), ou d'un trouble génétique rare appelée hypertrichose.
SAMUT PRAKAN, THAÏLANDE, MAR 03 2023, Un couple de personnes de petite taille à conduire une moto Banque D'Images
RF2R9ER1M–SAMUT PRAKAN, THAÏLANDE, MAR 03 2023, Un couple de personnes de petite taille à conduire une moto
Un photographe primé a lutté contre la pluie verglaçante et les vents de 60 km/h pour atteindre le pic le plus élevé de l'Angleterre six fois en 24 heures, afin de donner à un bébé gravement malade une chance d'une vie plus longue. Joe Giddens, 33 ans, a choisi certains des pires conditions météorologiques de l'hiver jusqu'à présent pour tenter de relever un défi épique sur le Pike de Scafell de 978 m (3 209 pi) pour aider Marley Powell, âgé de sept mois, qui souffre d'un rare trouble génétique. Banque D'Images
RM2DR0WB6–Un photographe primé a lutté contre la pluie verglaçante et les vents de 60 km/h pour atteindre le pic le plus élevé de l'Angleterre six fois en 24 heures, afin de donner à un bébé gravement malade une chance d'une vie plus longue. Joe Giddens, 33 ans, a choisi certains des pires conditions météorologiques de l'hiver jusqu'à présent pour tenter de relever un défi épique sur le Pike de Scafell de 978 m (3 209 pi) pour aider Marley Powell, âgé de sept mois, qui souffre d'un rare trouble génétique.
Martinek, un garçon tchèque de deux ans atteint du syndrome de AADC, une maladie génétique très rare qui affecte le métabolisme des neurotransmetteurs dans le cerveau et qui n'est pas couvert par l'assurance maladie, a pris l'avion de l'aéroport de Brno, en République tchèque, pour la France, le 21 janvier, 2024 pour le traitement grâce à plus de 150 millions de couronnes fournies par 307 000 donneurs. (Photo CTK/Patrik Uhlir) Banque D'Images
RM2WDTNHP–Martinek, un garçon tchèque de deux ans atteint du syndrome de AADC, une maladie génétique très rare qui affecte le métabolisme des neurotransmetteurs dans le cerveau et qui n'est pas couvert par l'assurance maladie, a pris l'avion de l'aéroport de Brno, en République tchèque, pour la France, le 21 janvier, 2024 pour le traitement grâce à plus de 150 millions de couronnes fournies par 307 000 donneurs. (Photo CTK/Patrik Uhlir)
DATE DE SORTIE : Janvier 22, 2010 TITRE DE LA VIDÉO : Mesures extraordinaires STUDIO : CBS Films Réalisateur : Tom Vaughan RÉSUMÉ : UN DRAME centré sur les efforts de John et Aileen Crowley de trouver un chercheur qui pourrait avoir un traitement pour leur deux enfants's trouble génétique rare présenté : KERI RUSSELL comme Aileen Crowley (Image Crédit : c CBS Films/Photos) Banque D'Images
RMF6MJ53–DATE DE SORTIE : Janvier 22, 2010 TITRE DE LA VIDÉO : Mesures extraordinaires STUDIO : CBS Films Réalisateur : Tom Vaughan RÉSUMÉ : UN DRAME centré sur les efforts de John et Aileen Crowley de trouver un chercheur qui pourrait avoir un traitement pour leur deux enfants's trouble génétique rare présenté : KERI RUSSELL comme Aileen Crowley (Image Crédit : c CBS Films/Photos)
Alameda, Californie, États-Unis. Mar 19, 2015. William Stuhlreyer pose dans un maillot Bayern de Munich, en face de la maison familiale à Alameda, Californie, États-Unis, 19 mars 2015. Il n'y a rien de plus dans ce monde pour lui que le club de football allemand. Il souffre d'un trouble génétique rare, appelée syndrome de Barth, qui ne touche que les garçons et les hommes. William a un souhait libre et décidé de voler à une Bundesliga match de football de son club favori. Photo : Barbara Munker/dpa/Alamy Live News Banque D'Images
RMEJYCAN–Alameda, Californie, États-Unis. Mar 19, 2015. William Stuhlreyer pose dans un maillot Bayern de Munich, en face de la maison familiale à Alameda, Californie, États-Unis, 19 mars 2015. Il n'y a rien de plus dans ce monde pour lui que le club de football allemand. Il souffre d'un trouble génétique rare, appelée syndrome de Barth, qui ne touche que les garçons et les hommes. William a un souhait libre et décidé de voler à une Bundesliga match de football de son club favori. Photo : Barbara Munker/dpa/Alamy Live News
Fichier : 27 Mar, 2018. Mère de trois, Tracey Smith a le syndrome de Lynch et survécu à un cancer de l'intestin à l'âge de 33 ans alors que son cousin qui avait aussi le trouble génétique rare n'a pas à l'âge de 20 ans. De ses trois enfants, l'un a le défaut génétique, on n'a pas de son plus jeune et Cian, à l'âge de 13 ans (maintenant 15), doit attendre jusqu'à ce qu'il est de 16 avant qu'il n'est testé. Il préfère le faire plus tôt. Photo prise : Caerphilly, Wales, UK.16 juin 2015 Maman Tracey avec Cian , 13 (maintenant 15). Crédit : IAN HOMER/Alamy Live News Banque D'Images
RMM9JKND–Fichier : 27 Mar, 2018. Mère de trois, Tracey Smith a le syndrome de Lynch et survécu à un cancer de l'intestin à l'âge de 33 ans alors que son cousin qui avait aussi le trouble génétique rare n'a pas à l'âge de 20 ans. De ses trois enfants, l'un a le défaut génétique, on n'a pas de son plus jeune et Cian, à l'âge de 13 ans (maintenant 15), doit attendre jusqu'à ce qu'il est de 16 avant qu'il n'est testé. Il préfère le faire plus tôt. Photo prise : Caerphilly, Wales, UK.16 juin 2015 Maman Tracey avec Cian , 13 (maintenant 15). Crédit : IAN HOMER/Alamy Live News
Mar 12, 2008 - Minneapolis, Minnesota, USA - Les parents TOM et LISA KIMLINGER KIMLINGER (à gauche) et de spécialistes en soins palliatifs se sont réunis autour de 11 ans, Amber Kimlinger lors d'une réunion récente à la maison familiale. L'ambre a un trouble génétique rare appelée syndrome de Lenz-Majewski qui cause nanisme Banque D'Images
RMCD2PFK–Mar 12, 2008 - Minneapolis, Minnesota, USA - Les parents TOM et LISA KIMLINGER KIMLINGER (à gauche) et de spécialistes en soins palliatifs se sont réunis autour de 11 ans, Amber Kimlinger lors d'une réunion récente à la maison familiale. L'ambre a un trouble génétique rare appelée syndrome de Lenz-Majewski qui cause nanisme
Carcinome épidermoïde sur le front de la femme âgée Banque D'Images
RF2KDRMC4–Carcinome épidermoïde sur le front de la femme âgée
"Genome study offer diagnoses to People with Severe Disorders" le journal Guardian titre Genetic article 15 avril 2023 Londres UK Britain Banque D'Images
RM2PMYW52–"Genome study offer diagnoses to People with Severe Disorders" le journal Guardian titre Genetic article 15 avril 2023 Londres UK Britain
Journée internationale de sensibilisation à l'albinisme. Albinisme chromosome.maladie génétique rare Illustration de Vecteur
RF2PPN7GT–Journée internationale de sensibilisation à l'albinisme. Albinisme chromosome.maladie génétique rare
Militaire du Texas Ministère procède à l'appel final pour la cérémonie, Texas honoraire de la Garde nationale de l'Armée de la CPS. Rowan Jameson Windham, le 25 janvier 2017, au Camp Mabry à Austin, Texas. L'appel est une cérémonie commémorative pour représenter la perte permanente d'un soldat. Windham, 10, a passé la majorité de ses 10 ans aux prises avec une rare maladie génétique appelée le syndrome d'Shwachman-Diomand. (U.S. La Garde nationale de l'armée photo par le Sgt. Elizabeth Pena) Banque D'Images
RMMTW9MP–Militaire du Texas Ministère procède à l'appel final pour la cérémonie, Texas honoraire de la Garde nationale de l'Armée de la CPS. Rowan Jameson Windham, le 25 janvier 2017, au Camp Mabry à Austin, Texas. L'appel est une cérémonie commémorative pour représenter la perte permanente d'un soldat. Windham, 10, a passé la majorité de ses 10 ans aux prises avec une rare maladie génétique appelée le syndrome d'Shwachman-Diomand. (U.S. La Garde nationale de l'armée photo par le Sgt. Elizabeth Pena)
Le texte syndrome de Rett dans les modèles de puzzle, soulignant la nature unique et complexe de cette maladie génétique rare qui affecte le développement du cerveau et Banque D'Images
RF2T6G979–Le texte syndrome de Rett dans les modèles de puzzle, soulignant la nature unique et complexe de cette maladie génétique rare qui affecte le développement du cerveau et
Monza, Italie. Juin 2018, 5ème. Barth Italia charity event : adolescents modèles montrent les vêtements conçus au bénéfice du Barth syndrome association Credit : paysages italiens/Alamy Live News Banque D'Images
RMMYEE1J–Monza, Italie. Juin 2018, 5ème. Barth Italia charity event : adolescents modèles montrent les vêtements conçus au bénéfice du Barth syndrome association Credit : paysages italiens/Alamy Live News
Le Syndrome d'Ehlers-Danlos trouble d'étirement du tissu conjonctif. Un patient Sufferer & Gary Stretch travaillant au Cirque des horreurs, STOCKTON, UK Banque D'Images
RFBNWF71–Le Syndrome d'Ehlers-Danlos trouble d'étirement du tissu conjonctif. Un patient Sufferer & Gary Stretch travaillant au Cirque des horreurs, STOCKTON, UK
Un Shanaj fille du Bangladesh (10) pose pour une photo à Dhaka Medical College Hospital. Elle affectée par ce qu'on appelle "le syndrome de l'homme arbre", à l'écorce-comme les verrues qui poussent sur son visage pourrait être la première femme jamais atteintes par une maladie rare. Un médecin dit, elle peut être affectée par un trouble génétique rare peau héréditaires. (Photo de Md. Mehedi Hasan / Pacific Press) Banque D'Images
RMHMDR5R–Un Shanaj fille du Bangladesh (10) pose pour une photo à Dhaka Medical College Hospital. Elle affectée par ce qu'on appelle "le syndrome de l'homme arbre", à l'écorce-comme les verrues qui poussent sur son visage pourrait être la première femme jamais atteintes par une maladie rare. Un médecin dit, elle peut être affectée par un trouble génétique rare peau héréditaires. (Photo de Md. Mehedi Hasan / Pacific Press)
Le Syndrome d'Ehlers-Danlos trouble d'étirement du tissu conjonctif. Un patient Sufferer & Gary Stretch travaillant au Cirque des horreurs, STOCKTON, UK Banque D'Images
RFBNWDME–Le Syndrome d'Ehlers-Danlos trouble d'étirement du tissu conjonctif. Un patient Sufferer & Gary Stretch travaillant au Cirque des horreurs, STOCKTON, UK
illustration vectorielle créative de la semaine de sensibilisation au désordre chromosomique rare concept poster design Illustration de Vecteur
RF2C39R31–illustration vectorielle créative de la semaine de sensibilisation au désordre chromosomique rare concept poster design
Barbara van Beck (18 février 1629 - ?) C'était une femme allemande qui souffrait d'une maladie génétique rare, hypertrichose universalis, également connue sous le nom d'Ambra Banque D'Images
RM2XCRG61–Barbara van Beck (18 février 1629 - ?) C'était une femme allemande qui souffrait d'une maladie génétique rare, hypertrichose universalis, également connue sous le nom d'Ambra
SAMUT PRAKAN, THAÏLANDE, MAR 03 2023, Un couple de personnes de petite taille à conduire une moto Banque D'Images
RF2R1XJED–SAMUT PRAKAN, THAÏLANDE, MAR 03 2023, Un couple de personnes de petite taille à conduire une moto
Un photographe primé a lutté contre la pluie verglaçante et les vents de 60 km/h pour atteindre le pic le plus élevé de l'Angleterre six fois en 24 heures, afin de donner à un bébé gravement malade une chance d'une vie plus longue. Joe Giddens, 33 ans, a choisi certains des pires conditions météorologiques de l'hiver jusqu'à présent pour tenter de relever un défi épique sur le Pike de Scafell de 978 m (3 209 pi) pour aider Marley Powell, âgé de sept mois, qui souffre d'un rare trouble génétique. Banque D'Images
RM2DR0WB3–Un photographe primé a lutté contre la pluie verglaçante et les vents de 60 km/h pour atteindre le pic le plus élevé de l'Angleterre six fois en 24 heures, afin de donner à un bébé gravement malade une chance d'une vie plus longue. Joe Giddens, 33 ans, a choisi certains des pires conditions météorologiques de l'hiver jusqu'à présent pour tenter de relever un défi épique sur le Pike de Scafell de 978 m (3 209 pi) pour aider Marley Powell, âgé de sept mois, qui souffre d'un rare trouble génétique.
Martinek, un garçon tchèque de deux ans atteint du syndrome de AADC, une maladie génétique très rare qui affecte le métabolisme des neurotransmetteurs dans le cerveau et qui n'est pas couvert par l'assurance maladie, a pris l'avion de l'aéroport de Brno, en République tchèque, pour la France, le 21 janvier, 2024 pour le traitement grâce à plus de 150 millions de couronnes fournies par 307 000 donneurs. (Photo CTK/Patrik Uhlir) Banque D'Images
RM2WDTNHM–Martinek, un garçon tchèque de deux ans atteint du syndrome de AADC, une maladie génétique très rare qui affecte le métabolisme des neurotransmetteurs dans le cerveau et qui n'est pas couvert par l'assurance maladie, a pris l'avion de l'aéroport de Brno, en République tchèque, pour la France, le 21 janvier, 2024 pour le traitement grâce à plus de 150 millions de couronnes fournies par 307 000 donneurs. (Photo CTK/Patrik Uhlir)
DATE DE SORTIE : Janvier 22, 2010 TITRE DE LA VIDÉO : Mesures extraordinaires STUDIO : CBS Films Réalisateur : Tom Vaughan RÉSUMÉ : UN DRAME centré sur les efforts de John et Aileen Crowley de trouver un chercheur qui pourrait avoir un traitement pour leur deux enfants's trouble génétique rare présenté : Brendan Fraser, John Crowley (Image Crédit : c CBS Films/Photos) Banque D'Images
RMF6MJ58–DATE DE SORTIE : Janvier 22, 2010 TITRE DE LA VIDÉO : Mesures extraordinaires STUDIO : CBS Films Réalisateur : Tom Vaughan RÉSUMÉ : UN DRAME centré sur les efforts de John et Aileen Crowley de trouver un chercheur qui pourrait avoir un traitement pour leur deux enfants's trouble génétique rare présenté : Brendan Fraser, John Crowley (Image Crédit : c CBS Films/Photos)
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