Tay sachs Banque de photographies et d’images à haute résolution

Maladie de Tay-sachs, anatomie cérébrale Banque D'Images

RM2BEH9CX–Maladie de Tay-sachs, anatomie cérébrale

Maladie de Tay-Sachs, illustration informatique Banque D'Images

RF2HGM8HM–Maladie de Tay-Sachs, illustration informatique

La maladie de Tay-Sachs concept. Formulaire d'ordonnance et un stylo. Banque D'Images

RFW5JWEC–La maladie de Tay-Sachs concept. Formulaire d'ordonnance et un stylo.

Maladie de Tay-Sachs, image conceptuelle Banque D'Images

RF2KFJTYN–Maladie de Tay-Sachs, image conceptuelle

Maladie de Tay Sachs. Médecin présentant une maladie rare ou orpheline sur l'écran d'un comprimé maladie de Tay Sachs Banque D'Images

RF2JRTPA4–Maladie de Tay Sachs. Médecin présentant une maladie rare ou orpheline sur l'écran d'un comprimé maladie de Tay Sachs

RF2HGM8H7–Maladie de Tay-Sachs, illustration informatique

3D image de la formule squelettique de Miglustat - structure chimique moléculaire de l'analogue synthétique du D-glucose isolé sur fond blanc Banque D'Images

RF2JKDNNA–3D image de la formule squelettique de Miglustat - structure chimique moléculaire de l'analogue synthétique du D-glucose isolé sur fond blanc

Icône de concept de la maladie de Tay sachs Illustration de Vecteur

RF2FM63W3–Icône de concept de la maladie de Tay sachs

Le dépistage des porteurs est un test génétique utilisé pour déterminer si une personne en bonne santé est porteuse d'une maladie génétique récessive. Banque D'Images

RF2HD4DM8–Le dépistage des porteurs est un test génétique utilisé pour déterminer si une personne en bonne santé est porteuse d'une maladie génétique récessive.

19 mars 2024 : personne portant un gant de protection bleu tient une bouteille ou un flacon de médicament contenant un liquide, en arrière-plan une double hélice d'ADN - ADN, acide désoxyribonucléique. PHOTOMONTAGE *** person mit blauem Schutzhandschuh hält eine Flasche, bzw. Medikamentenfläschchen mit einer Flüssigkeit, im Hintergrund eine DNA-Doppelhelix - DNA, Desoxyribonukleinsäure. FOTOMONTAGE Banque D'Images

RM2WTRTXT–19 mars 2024 : personne portant un gant de protection bleu tient une bouteille ou un flacon de médicament contenant un liquide, en arrière-plan une double hélice d'ADN - ADN, acide désoxyribonucléique. PHOTOMONTAGE *** person mit blauem Schutzhandschuh hält eine Flasche, bzw. Medikamentenfläschchen mit einer Flüssigkeit, im Hintergrund eine DNA-Doppelhelix - DNA, Desoxyribonukleinsäure. FOTOMONTAGE

Structure cristallographique de la bêta-hexosaminidase humaine A. 3D modèles de dessin animé et de surface gaussienne, PDB 2gjx, fond blanc Banque D'Images

RF2M98556–Structure cristallographique de la bêta-hexosaminidase humaine A. 3D modèles de dessin animé et de surface gaussienne, PDB 2gjx, fond blanc

Démyélinisation du neurone, les dommages de la gaine de myéline du neurone observés dans les maladies démyélinisantes, telles que la sclérose en plaques et d'autres mye démyélinisante Banque D'Images

RF2R761ME–Démyélinisation du neurone, les dommages de la gaine de myéline du neurone observés dans les maladies démyélinisantes, telles que la sclérose en plaques et d'autres mye démyélinisante

illustration vectorielle d'icône de couleur de la maladie de tay sachs Illustration de Vecteur

RF2XBEGY5–illustration vectorielle d'icône de couleur de la maladie de tay sachs

Maladie de Tay-sachs, illustration Banque D'Images

RM2BEH9B7–Maladie de Tay-sachs, illustration

RF2HGM8HD–Maladie de Tay-Sachs, illustration informatique

Icône de concept de gradient rouge de la maladie de Tay sachs Illustration de Vecteur

RF2FM8XYA–Icône de concept de gradient rouge de la maladie de Tay sachs

RF2R761MC–Démyélinisation du neurone, les dommages de la gaine de myéline du neurone observés dans les maladies démyélinisantes, telles que la sclérose en plaques et d'autres mye démyélinisante

illustration vectorielle d'icône de ligne de maladie de tay sachs Illustration de Vecteur

RF2XBG499–illustration vectorielle d'icône de ligne de maladie de tay sachs

RM2BEH9CH–Maladie de Tay-sachs, illustration

RF2HGM8HC–Maladie de Tay-Sachs, illustration informatique

Icône de concept bleu de la maladie de Tay sachs Illustration de Vecteur

RF2FM0J2G–Icône de concept bleu de la maladie de Tay sachs

RF2R761MH–Démyélinisation du neurone, les dommages de la gaine de myéline du neurone observés dans les maladies démyélinisantes, telles que la sclérose en plaques et d'autres mye démyélinisante

illustration vectorielle d'icône de glyphe de maladie de tay sachs Illustration de Vecteur

RF2XBH5P0–illustration vectorielle d'icône de glyphe de maladie de tay sachs

RM2BEH9B4–Maladie de Tay-sachs, illustration

RF2HGM8HJ–Maladie de Tay-Sachs, illustration informatique

Modèle de vecteur d'intégration des maladies génétiques les plus courantes Illustration de Vecteur

RF2FX0RC1–Modèle de vecteur d'intégration des maladies génétiques les plus courantes

RF2R761MK–Démyélinisation du neurone, les dommages de la gaine de myéline du neurone observés dans les maladies démyélinisantes, telles que la sclérose en plaques et d'autres mye démyélinisante

RM2BEH9BR–Maladie de Tay-sachs, illustration

RM2BEHA09–Démyelination

RF2HGM8GY–Maladie de Tay-Sachs, illustration informatique

Modèle de vecteur commun d'intégration des maladies génétiques Illustration de Vecteur

RF2FX0YK9–Modèle de vecteur commun d'intégration des maladies génétiques

Enfant atteint d'une macrocéphalie, d'une hypertrophie du cerveau, d'une hypotonie, d'un retard mental et moteur dû à un trouble génétique, illustration informatique. Banque D'Images

RF2R765DN–Enfant atteint d'une macrocéphalie, d'une hypertrophie du cerveau, d'une hypotonie, d'un retard mental et moteur dû à un trouble génétique, illustration informatique.

RM2BEHA1F–Démyelination

RF2HGM8HT–Maladie de Tay-Sachs, illustration informatique

RF2FMK4T0–Modèle de vecteur commun d'intégration des maladies génétiques

RF2R7659D–Enfant atteint d'une macrocéphalie, d'une hypertrophie du cerveau, d'une hypotonie, d'un retard mental et moteur dû à un trouble génétique, illustration informatique.

RM2BEHA3R–Démyelination

RF2HGM8HB–Maladie de Tay-Sachs, illustration informatique

Illustration de la maladie de Tay-Sachs, un trouble génétique qui détruit progressivement les neurones du cerveau.Elle est causée par une mutation dans le gène HEXA du chromo Banque D'Images

RF2HBA1EM–Illustration de la maladie de Tay-Sachs, un trouble génétique qui détruit progressivement les neurones du cerveau.Elle est causée par une mutation dans le gène HEXA du chromo

Modèle d'infographie sur les vecteurs de maladies génétiques les plus courants Illustration de Vecteur

RF2FT6H40–Modèle d'infographie sur les vecteurs de maladies génétiques les plus courants

RF2R76592–Enfant atteint d'une macrocéphalie, d'une hypertrophie du cerveau, d'une hypotonie, d'un retard mental et moteur dû à un trouble génétique, illustration informatique.

RF2HBA1EY–Illustration de la maladie de Tay-Sachs, un trouble génétique qui détruit progressivement les neurones du cerveau.Elle est causée par une mutation dans le gène HEXA du chromo

Modèle d'infographie sur les vecteurs de maladies génétiques courantes Illustration de Vecteur

RF2FX0GPX–Modèle d'infographie sur les vecteurs de maladies génétiques courantes

RF2HBA1EJ–Illustration de la maladie de Tay-Sachs, un trouble génétique qui détruit progressivement les neurones du cerveau.Elle est causée par une mutation dans le gène HEXA du chromo

RF2FN5120–Modèle de vecteur d'intégration des maladies génétiques les plus courantes

Maladie de Tay-Sachs, illustration.Un trouble génétique qui détruit progressivement les neurones du cerveau.Elle est causée par une mutation du gène HEXA du chromosome 15 conduisant à une déficience de l'hexosaminidase A. Tay-sachs est le plus souvent observé chez les nourrissons, se manifestant dans la faiblesse musculaire et la diminution de la fonction motrice, la perte de vision et d'audition, et le handicap intellectuel. Banque D'Images

RF2HBA1FH–Maladie de Tay-Sachs, illustration.Un trouble génétique qui détruit progressivement les neurones du cerveau.Elle est causée par une mutation du gène HEXA du chromosome 15 conduisant à une déficience de l'hexosaminidase A. Tay-sachs est le plus souvent observé chez les nourrissons, se manifestant dans la faiblesse musculaire et la diminution de la fonction motrice, la perte de vision et d'audition, et le handicap intellectuel.

RF2HBA1DP–Maladie de Tay-Sachs, illustration.Un trouble génétique qui détruit progressivement les neurones du cerveau.Elle est causée par une mutation du gène HEXA du chromosome 15 conduisant à une déficience de l'hexosaminidase A. Tay-sachs est le plus souvent observé chez les nourrissons, se manifestant dans la faiblesse musculaire et la diminution de la fonction motrice, la perte de vision et d'audition, et le handicap intellectuel.

RF2HBA1D6–Maladie de Tay-Sachs, illustration.Un trouble génétique qui détruit progressivement les neurones du cerveau.Elle est causée par une mutation du gène HEXA du chromosome 15 conduisant à une déficience de l'hexosaminidase A. Tay-sachs est le plus souvent observé chez les nourrissons, se manifestant dans la faiblesse musculaire et la diminution de la fonction motrice, la perte de vision et d'audition, et le handicap intellectuel.

Neurones dans la maladie de Tay-Sachs.Illustration montrant des neurones gonflés avec inclusions lamellaires membraneuses dues à l'accumulation de gangliosides dans les lysosomes.La maladie de Tay-Sachs est un trouble qui détruit progressivement les neurones cérébraux, est causé par une mutation du gène HEXA du chromosome 15 conduisant à une déficience de l'hexosaminidase A. Tay-sachs est le plus souvent observé chez les nourrissons, se manifestant dans la faiblesse musculaire et la diminution de la fonction motrice, la perte de vision et d'audition, et le handicap intellectuel. Banque D'Images

RF2HBA1EF–Neurones dans la maladie de Tay-Sachs.Illustration montrant des neurones gonflés avec inclusions lamellaires membraneuses dues à l'accumulation de gangliosides dans les lysosomes.La maladie de Tay-Sachs est un trouble qui détruit progressivement les neurones cérébraux, est causé par une mutation du gène HEXA du chromosome 15 conduisant à une déficience de l'hexosaminidase A. Tay-sachs est le plus souvent observé chez les nourrissons, se manifestant dans la faiblesse musculaire et la diminution de la fonction motrice, la perte de vision et d'audition, et le handicap intellectuel.

RF2HBA1DY–Neurones dans la maladie de Tay-Sachs.Illustration montrant des neurones gonflés avec inclusions lamellaires membraneuses dues à l'accumulation de gangliosides dans les lysosomes.La maladie de Tay-Sachs est un trouble qui détruit progressivement les neurones cérébraux, est causé par une mutation du gène HEXA du chromosome 15 conduisant à une déficience de l'hexosaminidase A. Tay-sachs est le plus souvent observé chez les nourrissons, se manifestant dans la faiblesse musculaire et la diminution de la fonction motrice, la perte de vision et d'audition, et le handicap intellectuel.

RF2HBA1E7–Neurones dans la maladie de Tay-Sachs.Illustration montrant des neurones gonflés avec inclusions lamellaires membraneuses dues à l'accumulation de gangliosides dans les lysosomes, dégradation de la myéline.La maladie de Tay-Sachs est un trouble qui détruit progressivement les neurones cérébraux, est causé par une mutation du gène HEXA du chromosome 15 conduisant à une déficience de l'hexosaminidase A. Tay-sachs est le plus souvent observé chez les nourrissons, se manifestant dans la faiblesse musculaire et la diminution de la fonction motrice, la perte de vision et d'audition, et le handicap intellectuel.

RF2HBA1E6–Neurones dans la maladie de Tay-Sachs.Illustration montrant des neurones gonflés avec inclusions lamellaires membraneuses dues à l'accumulation de gangliosides dans les lysosomes, dégradation de la myéline.La maladie de Tay-Sachs est un trouble qui détruit progressivement les neurones cérébraux, est causé par une mutation du gène HEXA du chromosome 15 conduisant à une déficience de l'hexosaminidase A. Tay-sachs est le plus souvent observé chez les nourrissons, se manifestant dans la faiblesse musculaire et la diminution de la fonction motrice, la perte de vision et d'audition, et le handicap intellectuel.

RF2HBA1DF–Maladie de Tay-Sachs, illustration.Un trouble génétique qui détruit progressivement les neurones du cerveau.Elle est causée par une mutation du gène HEXA du chromosome 15 conduisant à une déficience de l'hexosaminidase A. Tay-sachs est le plus souvent observé chez les nourrissons, se manifestant dans la faiblesse musculaire et la diminution de la fonction motrice, la perte de vision et d'audition, et le handicap intellectuel.

RF2HBA1DN–Maladie de Tay-Sachs, illustration.Un trouble génétique qui détruit progressivement les neurones du cerveau.Elle est causée par une mutation du gène HEXA du chromosome 15 conduisant à une déficience de l'hexosaminidase A. Tay-sachs est le plus souvent observé chez les nourrissons, se manifestant dans la faiblesse musculaire et la diminution de la fonction motrice, la perte de vision et d'audition, et le handicap intellectuel.

RF2HBA1DK–Maladie de Tay-Sachs, illustration.Un trouble génétique qui détruit progressivement les neurones du cerveau.Elle est causée par une mutation du gène HEXA du chromosome 15 conduisant à une déficience de l'hexosaminidase A. Tay-sachs est le plus souvent observé chez les nourrissons, se manifestant dans la faiblesse musculaire et la diminution de la fonction motrice, la perte de vision et d'audition, et le handicap intellectuel.

RF2HBA1DG–Maladie de Tay-Sachs, illustration.Un trouble génétique qui détruit progressivement les neurones du cerveau.Elle est causée par une mutation du gène HEXA du chromosome 15 conduisant à une déficience de l'hexosaminidase A. Tay-sachs est le plus souvent observé chez les nourrissons, se manifestant dans la faiblesse musculaire et la diminution de la fonction motrice, la perte de vision et d'audition, et le handicap intellectuel.

Illustration de la rétine de l'œil dans la maladie de Tay-Sachs (DSD abrégé, également connu sous le nom de GM2 gangliosidose, déficit en hexosaminidase A ou Sphingolipidose), un trouble génétique, mortel dans sa variante la plus commune connue sous le nom de maladie de Tay-Sachs d'Infantile.Tous les patients atteints de la maladie de Tay-Sachs ont une tache « rouge cerise », facilement observable par un médecin utilisant un ophtalmoscope, dans le dos de leurs yeux. Banque D'Images

RF2HBA1ED–Illustration de la rétine de l'œil dans la maladie de Tay-Sachs (DSD abrégé, également connu sous le nom de GM2 gangliosidose, déficit en hexosaminidase A ou Sphingolipidose), un trouble génétique, mortel dans sa variante la plus commune connue sous le nom de maladie de Tay-Sachs d'Infantile.Tous les patients atteints de la maladie de Tay-Sachs ont une tache « rouge cerise », facilement observable par un médecin utilisant un ophtalmoscope, dans le dos de leurs yeux.

RF2HBA1EP–Illustration de la rétine de l'œil dans la maladie de Tay-Sachs (DSD abrégé, également connu sous le nom de GM2 gangliosidose, déficit en hexosaminidase A ou Sphingolipidose), un trouble génétique, mortel dans sa variante la plus commune connue sous le nom de maladie de Tay-Sachs d'Infantile.Tous les patients atteints de la maladie de Tay-Sachs ont une tache « rouge cerise », facilement observable par un médecin utilisant un ophtalmoscope, dans le dos de leurs yeux.

RF2HBA1EA–Illustration de la rétine de l'œil dans la maladie de Tay-Sachs (DSD abrégé, également connu sous le nom de GM2 gangliosidose, déficit en hexosaminidase A ou Sphingolipidose), un trouble génétique, mortel dans sa variante la plus commune connue sous le nom de maladie de Tay-Sachs d'Infantile.Tous les patients atteints de la maladie de Tay-Sachs ont une tache « rouge cerise », facilement observable par un médecin utilisant un ophtalmoscope, dans le dos de leurs yeux.

RF2HBA1ER–Illustration de la maladie de Tay-Sachs, un trouble génétique qui détruit progressivement les neurones du cerveau.Elle est causée par une mutation dans le gène HEXA du chromosome 15 conduisant à une déficience de l'hexosaminidase A. les neurones deviennent gonflés avec des inclusions lamellaires dues à l'accumulation de gangliosides dans les lysosomes avec une dégénérescence neuronale subséquente.Tay-sachs est le plus souvent observé chez les nourrissons, se manifestant dans la faiblesse musculaire et la diminution de la fonction motrice, la perte de vision et d'audition, et la déficience intellectuelle.

RF2HBA1E5–Illustration de la maladie de Tay-Sachs, un trouble génétique qui détruit progressivement les neurones du cerveau.Elle est causée par une mutation dans le gène HEXA du chromosome 15 conduisant à une déficience de l'hexosaminidase A. les neurones deviennent gonflés avec des inclusions lamellaires dues à l'accumulation de gangliosides dans les lysosomes avec une dégénérescence neuronale subséquente.Tay-sachs est le plus souvent observé chez les nourrissons, se manifestant dans la faiblesse musculaire et la diminution de la fonction motrice, la perte de vision et d'audition, et la déficience intellectuelle.

RF2HBA1DT–Maladie de Tay-Sachs, illustration.Un trouble génétique qui détruit progressivement les neurones du cerveau.Elle est causée par une mutation dans le gène HEXA du chromosome 15 conduisant à une déficience de l'hexosaminidase A. les neurones deviennent gonflés avec des inclusions lamellaires dues à l'accumulation de gangliosides dans les lysosomes avec une dégénérescence neuronale subséquente.Tay-sachs est le plus souvent observé chez les nourrissons, se manifestant dans la faiblesse musculaire et la diminution de la fonction motrice, la perte de vision et d'audition, et la déficience intellectuelle.

RF2HBA1EN–Neurones dans la maladie de Tay-Sachs.Illustration montrant des neurones gonflés avec inclusions lamellaires membraneuses dues à l'accumulation de gangliosides dans les lysosomes.La maladie de Tay-Sachs est un trouble qui détruit progressivement les neurones cérébraux, est causé par une mutation du gène HEXA du chromosome 15 conduisant à une déficience de l'hexosaminidase A. Tay-sachs est le plus souvent observé chez les nourrissons, se manifestant dans la faiblesse musculaire et la diminution de la fonction motrice, la perte de vision et d'audition, et le handicap intellectuel.

RF2HBA1EK–Neurones dans la maladie de Tay-Sachs.Illustration montrant des neurones gonflés avec inclusions lamellaires membraneuses dues à l'accumulation de gangliosides dans les lysosomes.La maladie de Tay-Sachs est un trouble qui détruit progressivement les neurones cérébraux, est causé par une mutation du gène HEXA du chromosome 15 conduisant à une déficience de l'hexosaminidase A. Tay-sachs est le plus souvent observé chez les nourrissons, se manifestant dans la faiblesse musculaire et la diminution de la fonction motrice, la perte de vision et d'audition, et le handicap intellectuel.

RF2HBA1E9–Neurones dans la maladie de Tay-Sachs.Illustration montrant des neurones gonflés avec inclusions lamellaires membraneuses dues à l'accumulation de gangliosides dans les lysosomes.La maladie de Tay-Sachs est un trouble qui détruit progressivement les neurones cérébraux, est causé par une mutation du gène HEXA du chromosome 15 conduisant à une déficience de l'hexosaminidase A. Tay-sachs est le plus souvent observé chez les nourrissons, se manifestant dans la faiblesse musculaire et la diminution de la fonction motrice, la perte de vision et d'audition, et le handicap intellectuel.

RF2HBA1E0–Neurones dans la maladie de Tay-Sachs.Illustration montrant des neurones gonflés avec inclusions lamellaires membraneuses dues à l'accumulation de gangliosides dans les lysosomes.La maladie de Tay-Sachs est un trouble qui détruit progressivement les neurones cérébraux, est causé par une mutation du gène HEXA du chromosome 15 conduisant à une déficience de l'hexosaminidase A. Tay-sachs est le plus souvent observé chez les nourrissons, se manifestant dans la faiblesse musculaire et la diminution de la fonction motrice, la perte de vision et d'audition, et le handicap intellectuel.

RF2HBA1EW–Neurones dans la maladie de Tay-Sachs.Illustration montrant des neurones gonflés avec inclusions lamellaires membraneuses dues à l'accumulation de gangliosides dans les lysosomes.La maladie de Tay-Sachs est un trouble qui détruit progressivement les neurones cérébraux, est causé par une mutation du gène HEXA du chromosome 15 conduisant à une déficience de l'hexosaminidase A. Tay-sachs est le plus souvent observé chez les nourrissons, se manifestant dans la faiblesse musculaire et la diminution de la fonction motrice, la perte de vision et d'audition, et le handicap intellectuel.

RF2HBA1EC–Neurones dans la maladie de Tay-Sachs.Illustration montrant des neurones gonflés avec inclusions lamellaires membraneuses dues à l'accumulation de gangliosides dans les lysosomes, dégradation de la myéline.La maladie de Tay-Sachs est un trouble qui détruit progressivement les neurones cérébraux, est causé par une mutation du gène HEXA du chromosome 15 conduisant à une déficience de l'hexosaminidase A. Tay-sachs est le plus souvent observé chez les nourrissons, se manifestant dans la faiblesse musculaire et la diminution de la fonction motrice, la perte de vision et d'audition, et le handicap intellectuel.

RF2HBA1E8–Neurones dans la maladie de Tay-Sachs.Illustration montrant des neurones gonflés avec inclusions lamellaires membraneuses dues à l'accumulation de gangliosides dans les lysosomes, dégradation de la myéline.La maladie de Tay-Sachs est un trouble qui détruit progressivement les neurones cérébraux, est causé par une mutation du gène HEXA du chromosome 15 conduisant à une déficience de l'hexosaminidase A. Tay-sachs est le plus souvent observé chez les nourrissons, se manifestant dans la faiblesse musculaire et la diminution de la fonction motrice, la perte de vision et d'audition, et le handicap intellectuel.

RF2HBA1E4–Neurones dans la maladie de Tay-Sachs.Illustration montrant des neurones gonflés avec inclusions lamellaires membraneuses dues à l'accumulation de gangliosides dans les lysosomes, dégradation de la myéline.La maladie de Tay-Sachs est un trouble qui détruit progressivement les neurones cérébraux, est causé par une mutation du gène HEXA du chromosome 15 conduisant à une déficience de l'hexosaminidase A. Tay-sachs est le plus souvent observé chez les nourrissons, se manifestant dans la faiblesse musculaire et la diminution de la fonction motrice, la perte de vision et d'audition, et le handicap intellectuel.

RF2HBA1EH–Illustration de la maladie de Tay-Sachs, un trouble génétique qui détruit progressivement les neurones du cerveau.Elle est causée par une mutation dans le gène HEXA du chromo

RF2HBA1EE–Illustration de la maladie de Tay-Sachs, un trouble génétique qui détruit progressivement les neurones du cerveau.Elle est causée par une mutation dans le gène HEXA du chromo

RF2HBA1EB–Illustration de la maladie de Tay-Sachs, un trouble génétique qui détruit progressivement les neurones du cerveau.Elle est causée par une mutation dans le gène HEXA du chromo

Mutation génétique, illustration conceptuelle Banque D'Images

RF2GDJMBH–Mutation génétique, illustration conceptuelle

Démyélinisation, illustration Banque D'Images

RF2G57FC5–Démyélinisation, illustration

RF2G57FC3–Démyélinisation, illustration

RF2G57FDT–Démyélinisation, illustration

RF2G57FC8–Démyélinisation, illustration

RF2G57FDX–Démyélinisation, illustration

Molécule de ganglioside GM2, illustration.Il est associé à GM2 gangliosidoses comme la maladie de Tay-Sachs qui détruit progressivement les neurones cérébraux en raison de l'accumulation de gangliosides dans les neurones. Banque D'Images

RF2HBA1D5–Molécule de ganglioside GM2, illustration.Il est associé à GM2 gangliosidoses comme la maladie de Tay-Sachs qui détruit progressivement les neurones cérébraux en raison de l'accumulation de gangliosides dans les neurones.

RF2HBA1DE–Molécule de ganglioside GM2, illustration.Il est associé à GM2 gangliosidoses comme la maladie de Tay-Sachs qui détruit progressivement les neurones cérébraux en raison de l'accumulation de gangliosides dans les neurones.

RF2HBA1D3–Molécule de ganglioside GM2, illustration.Il est associé à GM2 gangliosidoses comme la maladie de Tay-Sachs qui détruit progressivement les neurones cérébraux en raison de l'accumulation de gangliosides dans les neurones.

Molécule de bêta-hexosaminidase Une enzyme, ou HEXA, illustration.Les mutations du gène codant L'HEXA diminuent l'hydrolyse de GM2 gangliosides, qui est la principale cause de la maladie de Tay-Sachs. Banque D'Images

RF2HBA1BN–Molécule de bêta-hexosaminidase Une enzyme, ou HEXA, illustration.Les mutations du gène codant L'HEXA diminuent l'hydrolyse de GM2 gangliosides, qui est la principale cause de la maladie de Tay-Sachs.

RF2HBA1BD–Molécule de bêta-hexosaminidase Une enzyme, ou HEXA, illustration.Les mutations du gène codant L'HEXA diminuent l'hydrolyse de GM2 gangliosides, qui est la principale cause de la maladie de Tay-Sachs.